Akromatopsia (daltonismoa): zer den, nola identifikatu eta zer egin

Alai

• Sintoma nagusiak
• Zer eragin dezake akromatopsia
• Diagnostikoa nola egiten den
• Tratamendua nola egiten den

Kolore-itsutasuna, zientifikoki akromatopsia izenarekin ezagutzen dena, erretinaren alterazioa da, gizonengan zein emakumeengan gerta daitekeena eta sintomak eragiten ditu, hala nola ikusmenaren murrizketa, argiarekiko sentsibilitate gehiegizkoa eta koloreak ikusteko zailtasunak.

Koloreetako itsutasunak ez bezala, pertsonak koloreak bereizten ez dituen moduan, akromatopsiak erabat galarazi dezake beltza, zuria eta gris tonu batzuk ez diren beste kolore batzuk behatzea, argia prozesatzen duten zeluletan eta kolorearen ikusmena duten disfuntzioen ondorioz. kono izenekoak.

Orokorrean, kolore-itsutasuna jaiotzetik agertzen da, izan ere, kausa nagusia alterazio genetikoa da, hala ere, kasu bakan batzuetan, akromatopsia helduaroan ere lor daiteke garuneko kalteak direla eta, adibidez, tumoreak.

Akromatopsiak sendabiderik ez duen arren, oftalmologoak ikusmena hobetzen eta sintomak arintzen laguntzen duten betaurreko bereziak erabiliz tratamendua gomenda dezake.

Sintoma nagusiak

Kasu gehienetan, sintomak bizitzako lehen asteetan agertzen has daitezke, haurraren hazkundearekin agerikoagoak bihurtuz. Sintoma horietako batzuk honakoak dira:

• Begiak irekitzeko zailtasunak egunean zehar edo argi asko duten lekuetan;
• Begien dardarak eta oszilazioak;
• Ikusteko zailtasunak;
• Koloreak ikasteko edo bereizteko zailtasunak;
• Zuri-beltzeko ikuspegia.

Kasu larriagoetan, begien mugimendu azkarra alde batetik bestera ere gerta daiteke.

Zenbait kasutan, diagnostikoa zaila izan daiteke, izan ere, pertsonak ez du bere egoeraren berri eta agian ez du laguntza medikoa eskatzen. Haurrengan akromatopsia hautematea errazagoa izan daiteke eskolan koloreak ikasteko zailtasunak dituztenean.

Zer eragin dezake akromatopsia

Koloreen itsutasunaren kausa nagusia kono izenez ezagutzen diren koloreak behatzea ahalbidetzen duten zelulen, begiaren, garapena eragozten duen alterazio genetikoa da. Konoak erabat kaltetuta daudenean, akromatopsia osatuta dago eta, kasu horietan, zuri-beltzean bakarrik ikusten da, hala ere, konoen aldaketa hain larria denean, ikusmenak eragina izan dezake baina hala ere kolore batzuk bereizteko aukera ematen du. akromatopsia partziala deitzen zaio.

Aldaketa genetiko batek eragindakoa denez, gaixotasuna gurasoengandik seme-alabengana pasa daiteke, baina aitaren edo amaren familian akromatopsia kasuak badaude, nahiz eta gaixotasuna ez izan.

Alterazio genetikoez gain, garuneko kalteak direla eta helduaroan sortutako daltonismo kasuak ere badaude, adibidez tumoreak edo hidroxiklorokina izeneko sendagaia hartzea, normalean gaixotasun erreumatikoetan erabiltzen dena.

Diagnostikoa nola egiten den

Diagnostikoa oftalmologo edo pediatra batek egin ohi du, sintomak eta kolore probak behatuz. Hala ere, beharrezkoa da ikusmen proba egitea, elektroretinografia izenekoa, erretinaren jarduera elektrikoa ebaluatzeko aukera ematen duena, konoak ondo funtzionatzen duten ala ez agerian jarri ahal izateko.

Tratamendua nola egiten den

Gaur egun, gaixotasun honek ez du tratamendurik, beraz helburua sintomak arintzean oinarritzen da, argia gutxitzen duten bitartean ikusmena hobetzen laguntzen duten lentilla ilunak dituzten betaurreko bereziak erabiltzerakoan sentsibilitatea hobetuz.

Gainera, kalean txapela eramatea gomendatzen da, begien distira murrizteko eta ikusmen zorroztasun handia eskatzen duten jarduerak ekiditeko, azkar nekatu baitaitezke eta frustrazio sentimenduak sor ditzakete.

Haurrak garapen intelektual normala izan dezan, komenigarria da irakasleei arazoaren berri ematea, beti lehen lerroan eseri eta letra eta zenbaki handiak dituzten materiala eskain dezaten, adibidez.