Sargramostim

Alai

• Sargramostim injekzioa erabili aurretik,
• Sargramostim-ek bigarren mailako efektuak sor ditzake. Esan zure medikuari sintoma hauetakoren bat larria bada edo desagertzen ez bada:
• Bigarren mailako efektu batzuk larriak izan daitezke. Sintoma hauetakoren bat izanez gero, deitu berehala medikuari edo larrialdiko medikuntza tratamendua jaso behar duzu:
• Gaindosiaren sintomak honako hauek izan daitezke:

Sargramostina leuzemia mielogenoa akutua (AML; globulu zurien minbizi mota bat) duten eta neutrofilo kopurua (borrokatzeko beharrezkoa den odol zelula mota) gutxitu dezaketen pertsonen infekzio aukera gutxitzeko erabiltzen da. infekzioa). Sargramostina odoleko zelula ama transplanteak egiten ari diren pertsonetan, hezur-muineko transplanteak egiten ari diren pertsonetan eta odola leukaferesirako prestatzeko ere erabiltzen da (odol zelula batzuk gorputzetik ateratzen diren eta ondoren gorputzera itzultzen diren tratamendua) kimioterapia). Odol-muineko transplantea egin ondoren erantzunik izan ez duten pertsonetan ere erabiltzen da Sargramostim. Sargramostina kolonia suspertzeko faktoreak izeneko botika klasean dago. Gorputzari neutrofilo gehiago eta beste zenbait odol zelula sortzen laguntzen dio.

Sargramostim konponbide gisa (likidoa) edo hautsa likidoarekin nahastu behar da larruazalpean (larruazalaren azpian) edo barnetik (zain batean) injektatzeko. Egunero 2 eta 24 ordu bitarteko infusioa (poliki injektatzen da). Gainera, larruazalpean injektatu daiteke egunero behin. Tratamenduaren iraupena daukazun egoeraren eta zure gorputzak botiken aurrean duen erantzunaren araberakoa da.

Kimioterapian zehar infekzio arriskua gutxitzeko sargramostim erabiltzen ari bazara, kimioterapia ziklo bakoitzeko azken dosia jaso eta gutxienez 4 egunetara jasoko duzu botika. Egunero botikak jasotzen jarraituko duzu zure odol zelulen kopurua normalera itzuli arte edo 6 aste arte. Odola leukaferesirako prestatzeko sargramostim erabiltzen baduzu, botika egunero behin jasoko duzu azken leukaferesia arte. Odoleko zelula ama transplantea egiten ari zaielako sargramostim erabiltzen ari bazara, odol zelulen transplantearen egunean bertan botika jasoko duzu eta gutxienez 3 egunez jarraituko duzu. Hezur-muineko transplantea egitean infekzio-arriskua gutxitzeko sargramostim erabiltzen ari bazara, kimioterapia jaso eta gutxienez 24 ordutan botikak jasoko dituzu eta berriro ere hezur-muina sartu eta 2 edo 4 ordu arte. Sargramostim erabiltzen baduzu hezur-muineko transplanteari erantzuten ez diozulako, botika egunean behin jasoko duzu 14 egunez. Ez utzi sargramostim erabiltzeari zure medikuarekin hitz egin gabe.

Sargramostim erizain batek edo beste osasun hornitzaile batek eman diezazuke edo etxean botikak sartzeko esan diezazukezu. Sargramostim injektatuko baduzu, injektatu egunero ordu berean botikak. Jarrai ezazu errezeta etiketako argibideak arreta handiz eta eskatu medikuari edo farmazialariari ulertzen ez duzun edozein atal azaltzeko. Erabili sargramostim zehazki agindutako moduan. Ez erabili gehiago edo gutxiago edo erabili zure medikuak agindutakoa baino maizago.

Sargramostim zeure burua injektatuko baduzu, osasun-hornitzaile batek botika nola injektatu erakutsiko dizu. Ziurtatu norabide hauek ulertzen dituzula. Galde iezaiozu zure osasun-hornitzaileari zure gorputzean sargramostim non injektatu behar duzun, injekzioa nola eman, zer xiringa mota erabili edo botikak injektatu ondoren erabilitako orratzak eta xiringak nola bota.

Eskatu zure farmazialariari edo medikuari pazientearentzako fabrikatzailearen informazioaren kopia.

Sargramostim ere zenbaitetan mielodisplasia sindromea (hezur-muinak gaizki itxuratutako odol zelula osasuntsuak sortzen ez dituzten odol-zelulak sortzen dituen egoera multzoa) eta anemia aplastikoa (hezur-muinak ez duen egoera) tratatzeko erabiltzen da batzuetan. nahikoa odol zelula berri sortzen ditu). Sargramostim ere erabiltzen da batzuetan gizakien immunodefizientzia birusa (GIB) duten pertsonen infekzio aukera murrizteko. Hitz egin zure medikuari botika hau zure egoerarako erabiltzearen arriskuei buruz.

Botika hau beste erabilera batzuetarako agindu daiteke; galdetu zure medikuari edo farmazialariari informazio gehiago.

Sargramostim injekzioa erabili aurretik,

• Esan zure medikuari eta farmazialariari sargramostim, legamia, beste edozein botika edo sargramostim injekzioko osagaien alergia baduzu. Galdetu zure botikariari osagaien zerrenda.
• esan zure medikuari eta farmazialariari zer errezeta eta errezetarik gabeko botika, bitamina, nutrizio osagarri eta belar produktuak hartzen ari zaren edo hartzeko asmoa duzula. Ziurtatu betametasona (Celestone), dexametasona (Decadron), litioa (Lithobid), metilprednisolona (Medrol) eta prednisona aipatzen dituela.Zure medikuak zure medikazioen dosiak aldatu edo bigarren mailako efektuak arretaz kontrolatu beharko ditu.
• esan zure medikuari tratamendua jasotzen ari zaren edo erradioterapiarekin tratatu zaituzten edo minbizia, edema (urdaileko, oinetako, orkatiletako edo hankako hantura), edozein bihotzeko gaixotasun mota, bihotz gutxiegitasuna, edo inoiz izan baduzu, , taupada, birika, giltzurrun edo gibeleko gaixotasun irregularra.
• esan zure medikuari haurdun zauden, haurdun geratzeko asmoa baduzu edo edoskitzen ari zaren. Sargramostim erabiltzen ari zaren bitartean haurdun geratzen bazara, deitu medikuari.
• ebakuntza egiten ari bazara, hortzetako ebakuntza barne, esan medikuari edo dentistari sargramostim erabiltzen ari zarela.
• Jakin behar duzu sargramostimak infekzio arriskua gutxitzen duela, baina ez dituela kimioterapian zehar edo ondoren kutsatu daitezkeen infekzio guztiak ekiditen. Deitu berehala medikuari infekzio zantzuak sortzen badituzu, hala nola sukarra, hotzikarak, eztarriko mina edo etengabeko eztula eta pilaketa.

Medikuak kontrakoa esaten ez badu, jarraitu zure dieta arrunta.

Sargramostim-ek bigarren mailako efektuak sor ditzake. Esan zure medikuari sintoma hauetakoren bat larria bada edo desagertzen ez bada:

• botikak injektatu ziren eremuan gorritasuna, hantura, ubeldurak, azkurak edo pikor bat
• hezur, artikulazio edo giharreko mina
• buruko mina
• goragalea
• botaka
• beherakoa
• urdaileko mina
• ahoko zauriak
• gosea galtzea
• ilea galtzea

Bigarren mailako efektu batzuk larriak izan daitezke. Sintoma hauetakoren bat izanez gero, deitu berehala medikuari edo larrialdiko medikuntza tratamendua jaso behar duzu:

• arnasestasia edo arnasketa azkarra
• arnasa hartzeko zailtasunak
• txingak
• zorabioak
• izerditan
• erlauntzak
• erupzioa
• azkura
• ahoa, aurpegia, begiak, urdaila, oinak, orkatilak edo beheko hankak inguruan puztuta
• bat-bateko pisua hartzea
• bularreko mina
• taupada azkar edo irregularra
• zorabiatuta
• ezohiko ubeldurak edo azala marka azpian
• ezohiko odoljarioa
• sudurreko odoljarioak
• ezohiko nekea edo ahultasuna
• gernu gutxitzea

Sargramostim-ek beste bigarren mailako efektuak sor ditzake. Botikak hartzerakoan ezohiko arazoren bat baduzu, deitu medikuari.

Bigarren mailako efektu larriren bat jasaten baduzu, zuk edo zure medikuak txostena bidali ahal izango diozu Elikagaien eta Droga Administrazioaren (FDA) MedWatch Adverse Event Reporting programari linean (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) edo telefonoz ( 1-800-332-1088).

Jarrai botika hau sartu den ontzian, eguzkiaren argitik kanpo, itxita eta haurren eskura. Sargramostim gorde hozkailuan. Ez izoztu edo astindu sargramostim. Ireki diren sargramostim flaskoak hozkailuan egon daitezke gehienez 20 egunez. Bota 20 egun igaro ondoren irekitako flaskoak.

Behar ez diren botikak modu berezietan bota behar dira maskotek, haurrek eta beste pertsona batzuek kontsumitu ezin dituztela ziurtatzeko. Hala ere, ez zenuke botika hau komunetik bota behar. Horren ordez, sendagaiak botatzeko modurik onena sendagaiak hartzeko programa bat da. Hitz egin ezazu zure botikariarekin edo jarri zure tokiko zabor / birziklapen sailarekin zure komunitatean hartu beharreko programak ezagutzeko. Informazio gehiago nahi izanez gero, FDAren Sendagaiak Segurtasunez Erabiltzeko Webgunea (http://goo.gl/c4Rm4p) hartu ahal izateko atzera egiteko programarik ez baduzu.

Garrantzitsua da botika guztiak haurren bistatik eta irismenetik kanpo edukitzea, izan ere, ontzi asko (hala nola, asteko pilulak eta begi tanta, kremak, adabakiak eta inhalagailuak) ez dira haurrentzako erresistenteak eta haur txikiek erraz ireki ditzakete. Haur txikiak intoxikazioetatik babesteko, blokeatu beti segurtasun-tapoiak eta jarri berehala botikak leku seguru batean, altxatuta, urrun eta haien bistatik eta irismenetik. http://www.upandaway.org

Gaindosia egonez gero, deitu pozoia kontrolatzeko arretarako telefono zenbakira 1-800-222-1222 zenbakira. Informazioa linean ere eskuragarri dago https://www.poisonhelp.org/help helbidean. Biktima erori bada, krisi bat izan badu, arnasa hartzeko arazorik badu edo esnatu ezin bada, deitu berehala larrialdi zerbitzuetara 911 zenbakira.

Gaindosiaren sintomak honako hauek izan daitezke:

• arnasestua
• ezohiko nekea edo ahultasuna
• sukar
• taupada azkar edo irregularra
• goragalea
• buruko mina
• erupzioa

Mantendu hitzordu guztiak zure medikuarekin eta laborategiarekin. Zure medikuak laborategiko zenbait proba aginduko ditu zure gorputzak sargramostim-en aurrean duen erantzuna egiaztatzeko.

Garrantzitsua da zuretzako hartzen ari zaren errezeta eta errezetarik gabeko (errezetarik gabeko) sendagai guztiak, baita bitaminak, mineralak edo bestelako dieta osagarriak bezalako produktuak ere. Zerrenda hau eraman beharko zenuke medikuarengana joaten zaren bakoitzean edo ospitalean sartzen bazara. Larrialdi kasuetan zurekin eramatea informazio garrantzitsua da.

• Leukine^®

• Granulozito-Makrofagoen Kolonia Bizigarri Faktore
• GM-CSF