Daunorubicin

Alai

• Daunorubicin injekzioa jaso aurretik,
• Daunorubicinak bigarren mailako efektuak sor ditzake. Esan zure medikuari sintoma hauetakoren bat larria bada edo desagertzen ez bada:
• Bigarren mailako efektu batzuk larriak izan daitezke. Sintoma hauetakoren bat edo ABISU GARRANTZITSUA atalean agertzen direnak baldin badituzu, deitu berehala medikuari:

Daunorubicinaren injekzioa ospitale edo mediku instalazioetan eman behar da minbiziaren aurkako kimioterapia botikak ematen esperientziadun mediku baten ikuskaritzapean.

Daunorubicinak bihotzeko arazo larriak edo bizitza arriskuan jartzen ditu zure tratamenduan edozein unetan edo tratamendua amaitu eta hilabete batzuetatik urte batzuetara. Zure medikuak tratamendua egin aurretik eta tratamenduan zehar aginduko dizkizu zure bihotza daunorubicina segurtasunez jasotzeko behar bezain ondo funtzionatzen duen ala ez ikusteko. Proba horien artean elektrokardiograma (EKG; bihotzaren jarduera elektrikoa erregistratzen duen proba) eta ekokardiograma (zure bihotzak odola ponpatzeko duen gaitasuna neurtzeko soinu uhinak erabiltzen dituen proba) izan daitezke. Medikuak esan diezazuke ez duzula medikazio hau jaso behar, probek zure bihotzak odola ponpatzeko duen gaitasuna gutxitu dela erakusten badu. Esan iezaiozu zure medikuari bihotzeko gaixotasunak edo erradioterapia (erradiografia) tratamendurik izan duzun edo izan baduzu bularraldean. Esan zure medikuari eta farmazialariari minbiziaren kimioterapia sendagai batzuk hartzen ari zaren edo inoiz jaso dituzun, hala nola, doxorubicina (Doxil), epirubicina (Ellence), idarubicina (Idamicina) edo mitoxantrona (Novantrona), ziklofosfamida (Zitoxan) edo trastuzumab (Herceptina) . Sintoma hauetakoren bat izanez gero, deitu berehala medikuari: arnasestuka; arnasa hartzeko zailtasunak; eskuak, oinak, orkatilak edo hanken beheko hantura; edo taupada bizkorrak, irregularrak edo taupadak.

Daunorubicinak zure hezur-muineko odol-zelulen kopurua asko jaitsi daiteke. Horrek zenbait sintoma sor ditzake eta infekzio larria edo hemorragia garatzeko arriskua handitu dezake. Sintoma hauetakoren bat izanez gero, deitu berehala medikuari: sukarra, eztarriko mina, eztula eta pilaketa etengabea edo bestelako infekzio zantzuak; ezohiko odoljarioa edo ubeldurak.

Esan iezaiozu zure medikuari giltzurrunetako edo gibeleko gaixotasunak izan edo izan dituzun. Zure medikuak zure dosia egokitu beharko du giltzurrunetako edo gibeleko gaixotasunak izanez gero.

Mantendu hitzordu guztiak zure medikuarekin eta laborategiarekin. Zure medikuak zenbait proba aginduko ditu zure gorputzak daunorubicinaren aurrean duen erantzuna egiaztatzeko.

Daunorubicina beste kimioterapia sendagai batzuekin erabiltzen da leuzemia mieloide akutua (AML; globulu zurien minbizi mota bat) tratatzeko. Daunorubicina beste kimioterapia sendagai batzuekin ere erabiltzen da leuzemia linfozitiko akutu mota jakin bat tratatzeko (LLA; globulu zurien minbizi mota bat). Daunorubicina antracicline izeneko botika klasean dago. Minbizi zelulen hazkundea zure gorputzean motelduz edo geldituz funtzionatzen du.

Daunorubicina konponbide gisa (likidoa) edo likidoarekin nahastu beharreko hauts gisa dator, medikuak edo erizainak mediku-instalazioetan medikuak edo erizainak beste kimioterapia-botika batzuekin batera injektatzeko. Daunorubicina AML tratatzeko erabiltzen denean, normalean egunean behin injektatzen da zure tratamenduko zenbait egunetan. DAUNORUBIZINA GUZTIAK tratatzeko erabiltzen denean, normalean astean behin injektatzen da. Tratamenduaren iraupena hartzen ari zaren sendagai moten, zure gorputzak haiei nola erantzuten dien eta daukazun minbizi motaren araberakoa da.

Eskatu zure farmazialariari edo medikuari pazientearentzako fabrikatzailearen informazioaren kopia.

Botika hau beste erabilera batzuetarako agindu daiteke; galdetu zure medikuari edo farmazialariari informazio gehiago.

Daunorubicin injekzioa jaso aurretik,

• esan zure medikuari eta farmazialariari daunorrubicina, beste edozein botika edo daunorrubicina injektatzeko osagairen bat alergikoa zaizun. Galdetu zure botikariari osagaien zerrenda.
• esan iezaiozu zure medikuari eta farmazialariari errezetarik gabeko eta errezetarik gabeko beste botika, bitamina, nutrizio osagarri eta belar produktuak hartzen ari zaren edo hartzeko asmoa. Ziurtatu ABISU GARRANTZITSUA atalean agertzen diren botikak eta hauetako bat aipatzen dituzula: azatioprina (Imuran), ziklosporina (Neoral, Sandimmune), metotrexatoa (Rheumatrex, Trexall), sirolimus (Rapamune) eta tacrolimus (Prograf). Zure medikuak zure medikazioen dosiak aldatu edo bigarren mailako efektuak arretaz kontrolatu beharko ditu. Beste botika batzuek ere daunorubicinarekin elkarreragin dezakete; beraz, ziurtatu zure medikuari esaten ari zaren hartzen ari zaren botika guztiak, baita zerrenda honetan agertzen ez direnak ere.
• Esan iezaiozu zure medikuari mediku arazoren bat baduzu edo inoiz izan baduzu.
• esan zure medikuari haurdun zauden, haurdun geratzeko asmoa baduzu edo edoskitzen ari zaren. Ez da haurdun geratu behar daunorubicin injekzioa jasotzen ari zaren bitartean. Daunorubicina jasotzen ari zaren bitartean haurdun geratzen bazara, deitu medikuari. Daunorubicinak fetua kaltetu dezake.

Medikuak kontrakoa esaten ez badu, jarraitu zure dieta arrunta.

Daunorubicinak bigarren mailako efektuak sor ditzake. Esan zure medikuari sintoma hauetakoren bat larria bada edo desagertzen ez bada:

• goragalea
• botaka
• zauriak ahoan eta eztarrian
• beherakoa
• urdaileko mina
• ilea galtzea
• gernu gorria

Bigarren mailako efektu batzuk larriak izan daitezke. Sintoma hauetakoren bat edo ABISU GARRANTZITSUA atalean agertzen direnak baldin badituzu, deitu berehala medikuari:

• gorritasuna, mina, hantura edo erretzea injekzioa egin zen gunean
• erupzioa
• erlauntzak
• azkura
• arnasa hartzeko edo irensteko zailtasunak

Daunorubicinak beste minbizi batzuk izateko arriskua handitu dezake. Hitz egin medikuari botika hau hartzearen arriskuei buruz.

Daunorubicinak beste bigarren mailako efektuak sor ditzake. Botikak hartzerakoan ezohiko arazoren bat baduzu, deitu medikuari.

Bigarren mailako efektu larriren bat jasaten baduzu, zuk edo zure medikuak txostena bidali ahal izango diozu Elikagaien eta Droga Administrazioaren (FDA) MedWatch Adverse Event Reporting programari linean (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) edo telefonoz ( 1-800-332-1088).

Gaindosia egonez gero, deitu pozoia kontrolatzeko arretarako telefono zenbakira 1-800-222-1222 zenbakira. Informazioa linean ere eskuragarri dago https://www.poisonhelp.org/help helbidean. Biktima erori bada, krisi bat izan badu, arnasa hartzeko arazorik badu edo esnatu ezin bada, deitu berehala larrialdi zerbitzuetara 911 zenbakira.

Garrantzitsua da zuretzako hartzen ari zaren errezeta eta errezetarik gabeko (errezetarik gabeko) sendagai guztiak, baita bitaminak, mineralak edo bestelako dieta osagarriak bezalako produktuak ere. Zerrenda hau eraman beharko zenuke medikuarengana joaten zaren bakoitzean edo ospitalean sartzen bazara. Larrialdi kasuetan zurekin eramatea informazio garrantzitsua da.

• Zerubidina^®

• Daunomizina
• Rubidomizina