Bamlanivimab eta Etesevimab injekzioa

Alai

• Bamlanivimab eta etesevimab injekzioa jaso aurretik,
• Bamlanivimab eta etesevimab injekzioak bigarren mailako efektuak sor ditzakete. Esan zure medikuari sintoma hauetakoren bat larria bada edo desagertzen ez bada:
• Bigarren mailako efektu batzuk larriak izan daitezke. Sintoma hauetakoren bat edo NOLA atalean zerrendatutakoa izanez gero, deitu berehala medikuari edo jaso larrialdiko tratamendu medikoa:

Bamlanivimab eta etesevimab injekzioaren konbinazioa aztertzen ari dira SARS-CoV-2 birusak eragindako 2019 coronavirus gaixotasuna (COVID-19) tratatzeko.

Une honetan saiakuntza klinikoen informazio mugatua dago eskuragarri bamlanivimab eta etesevimab COVID-19 tratatzeko erabilerari laguntzeko. Informazio gehiago behar da jakiteko nola funtzionatzen duten bamlanivimabek eta etesevimabek COVID-19aren tratamendurako eta horrek sor ditzakeen gertaera kaltegarriak.

Bamlanivimab eta etesevimab konbinazioak ez ditu FDAk erabiltzeko onartu beharreko berrikuspen estandarra egin. Hala ere, FDAk Larrialdietarako Erabilera Baimena (EUA) onartu du ospitaleratu gabeko zenbait helduk eta COVID-19 sintoma arinak edo moderatuak dituzten 12 urte edo gehiagoko haurrek bamlanivimab eta etesevimab injekzioa jaso ahal izateko.

Bamlanivimab eta etesevimab injekzioaren konbinazioa COVID-19 infekzioa tratatzeko erabiltzen da ospitaleratu gabeko zenbait heldutan eta gutxienez 40 kiloko (40 kg) pisua duten eta COVID-19 sintoma arinak dituzten 12 urte edo gehiagoko haurren kasuan. Zenbait baldintza mediko dituzten pertsonetan erabiltzen dira, hala nola diabetesa, immunosupresio egoerak edo giltzurrunetako, bihotzeko edo biriketako gaixotasunak, COVID-19 sintoma larriak izateko eta / edo COVID-19tik ospitaleratu behar izateko arrisku handiagoa dutenak. Bamlanivimab eta etesevimab antigorputz monoklonalak izeneko klasean daude. Botika hauek birusaren hedapena geldiarazteko gorputzean substantzia natural jakin baten ekintza blokeatzen dute.

Bamlanivimab eta etesevimab soluzio gisa (likidoak) likido osagarriekin nahastu behar dira eta gero medikuak edo erizainak zainetan poliki-poliki injektatu. COVID-19aren proba positiboa egin ondoren eta COVID-19 infekzio sintomak hasi eta 10 eguneko epean, sukarra, eztula edo arnasa etetea bezain laster, dosi bakar gisa ematen dira.

Bamlanivimab eta etesevimab injekzioaren konbinazioak erreakzio larriak edo bizitza arriskuan jar ditzake infusioan zehar eta ondoren. Mediku edo erizain batek arreta handiz kontrolatuko zaitu botika hauek jasotzen ari zaren bitartean eta jaso eta gutxienez ordubete lehenago. Esan berehala medikuari edo erizainari infusioan zehar edo ondorengo sintoma hauetakoren bat izanez gero: sukarra, arnasa hartzeko zailtasunak, hotzikarak, nekea, bularreko mina, bularreko ondoeza, ahultasuna, nahasmena, goragalea, buruko mina, arnasa, arnasak, eztarria narritadura, erupzioa, erlauntza, azkura, gorritzea, giharretako mina edo zorabioak, batez ere zutik, izerditan edo aurpegia, eztarria, mihia, ezpainak edo begiak hantuta daudenean. Baliteke zure medikuak infusioa moteldu edo tratamendua eten behar izatea bigarren mailako efektu hauetakoren bat jasaten baduzu.

Eskatu zure farmazialariari edo medikuari pazientearentzako fabrikatzailearen informazioaren kopia.

Botika hau beste erabilera batzuetarako agindu daiteke; galdetu zure medikuari edo farmazialariari informazio gehiago.

Bamlanivimab eta etesevimab injekzioa jaso aurretik,

• Esan iezaiozu zure medikuari eta botikariari bamlanivimab, etesevimab, beste edozein botika edo bamlanivimab eta etesevimab injekzioko osagaien alergia baduzu. Galdetu zure botikariari osagaien zerrenda.
• esan iezaiozu zure medikuari eta farmazialariari errezetarik gabeko eta errezetarik gabeko beste botika, bitamina, nutrizio osagarri eta belar produktuak hartzen ari zaren edo hartzeko asmoa. Ziurtatu hauetako bat aipatzen duzula: botika immunosupresiboak, hala nola ziklosporina (Gengraf, Neoral, Sandimmune), prednisona eta tacrolimus (Astagraf, Envarsus, Prograf). Zure medikuak zure medikazioen dosiak aldatu edo bigarren mailako efektuak arretaz kontrolatu beharko ditu.
• Esan iezaiozu zure medikuari mediku arazoren bat baduzu edo inoiz izan baduzu.
• esan zure medikuari haurdun zauden, haurdun geratzeko asmoa baduzu edo edoskitzen ari zaren. Bamlanivimab eta etesevimab injekzioa jasotzen ari zaren bitartean haurdun geratzen bazara, deitu medikuari.

Medikuak kontrakoa esaten ez badu, jarraitu zure dieta arrunta.

Bamlanivimab eta etesevimab injekzioak bigarren mailako efektuak sor ditzakete. Esan zure medikuari sintoma hauetakoren bat larria bada edo desagertzen ez bada:

• injekzio gunean odoljarioa, ubeldurak, mina, mina edo hantura

Bigarren mailako efektu batzuk larriak izan daitezke. Sintoma hauetakoren bat edo NOLA atalean zerrendatutakoa izanez gero, deitu berehala medikuari edo jaso larrialdiko tratamendu medikoa:

• sukarra, arnasa hartzeko zailtasunak, taupaden erritmo aldaketak, nekea, ahultasuna edo nahasmena

Bamlanivimab eta etesevimab injekzioak beste bigarren mailako efektuak sor ditzake. Botikak hartzerakoan ezohiko arazoren bat baduzu, deitu medikuari.

Bigarren mailako efektu larriren bat jasaten baduzu, zuk edo zure medikuak txostena bidali ahal izango diozu Elikagaien eta Droga Administrazioaren (FDA) MedWatch Adverse Event Reporting programari linean (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) edo telefonoz ( 1-800-332-1088).

Gaindosia egonez gero, deitu pozoia kontrolatzeko arretarako telefono zenbakira 1-800-222-1222 zenbakira. Informazioa linean ere eskuragarri dago https://www.poisonhelp.org/help helbidean. Biktima erori bada, krisi bat izan badu, arnasa hartzeko arazorik badu edo esnatu ezin bada, deitu berehala larrialdi zerbitzuetara 911 zenbakira.

Mantendu hitzordu guztiak zure medikuarekin.

Galde iezaiozu farmazialariari bamlanivimab eta etesevimab injekzioari buruz dituzun zalantzak.

Zure medikuak agindutako moduan isolatzen jarraitu beharko zenuke eta osasun publikoko praktikak jarraitu behar dituzu, hala nola maskara bat eramatea, urruntze soziala eta eskuak maiz garbitzea.

Garrantzitsua da zuretzako hartzen ari zaren errezeta eta errezetarik gabeko (errezetarik gabeko) sendagai guztiak, baita bitaminak, mineralak edo bestelako dieta osagarriak bezalako produktuak ere. Zerrenda hau eraman beharko zenuke medikuarengana joaten zaren bakoitzean edo ospitalean sartzen bazara. Larrialdi kasuetan zurekin eramatea informazio garrantzitsua da.

The American Society of Health-System Pharmacists, Inc. enpresak adierazten du bamlanivimab eta etesevimab-i buruzko informazio hori zentzuzko arreta-arauarekin eta arlo horretako arau profesionalekin bat etorriz formulatu zela. Irakurleei ohartarazi zaie bamlanivimab eta etesevimab ez direla SARS-CoV-2k eragindako 2019 coronavirus gaixotasunaren aurkako tratamendua (COVID-19), baizik eta FDAren larrialdietarako baimena (EUA) ikertzen ari dira eta gaur egun eskuragarri daude. anbulatorio jakin batzuetan COVID-19 arina edo moderatua tratatzeko. The American Society of Health-System Pharmacists, Inc. enpresak ez du inolako adierazpen edo bermerik ematen, espresuki edo inplizituki, helburu jakin baterako merkataritza eta / edo egokitzapen berme inplizitua barne, informazioari dagokionez, eta zehazki. berme horiek guztiak ukatzen ditu. Bamlanivimab eta etesevimab-i buruzko informazioaren irakurleei ohartarazten zaie ASHP ez dela informazioaren moneta jarraikiaren erantzule, akats edo huts egiteen eta / edo informazio hori erabiltzearen ondorioen erantzule. Irakurleei gomendatzen zaie farmako-terapiari buruzko erabakiak osasun-profesional egoki baten erabaki independentea eta informatua behar duten erabaki mediko konplexuak direla eta informazio horretan jasotako informazioa informazio-helburuetarako soilik ematen dela. The American Society of Health-System Pharmacists, Inc. enpresak ez du inolako botikarik onartzen edo gomendatzen. Bamlanivimab eta etesevimab-i buruzko informazio hori ez da pazientearen banakako aholkutzat hartu behar. Sendagaien informazioaren izaera aldakorra dela eta, gomendatzen dizugu zure medikuarekin edo botikariarekin kontsultatzea botika guztien eta edozein erabilera klinikori buruz.