Idazle: Joan Hall
Sorkuntza Data: 5 Otsail 2021
Eguneratze Data: 20 Azaro 2024
Anonim
BLENREP (belantamab mafodotin-blmf) Mechanism of Action in Multiple Myeloma
Bidetsio: BLENREP (belantamab mafodotin-blmf) Mechanism of Action in Multiple Myeloma

Alai

Belantamab mafodotin-blmf injekzioak begi edo ikusmen arazo larriak sor ditzake, ikusmena galtzea barne. Esan iezaiozu medikuari ikusmenaren edo begien arazoen aurrekariak izan edo badituzu. Sintoma hauetakoren bat izaten baduzu, deitu berehala medikuari: ikusmen lausoa, ikusmen aldaketak edo galerak edo begi lehorrak.

Botika honekin ikusmen arazoak izateko arriskua dela eta, belantamab mafodotin-blmf Blenrep REMS izeneko programa berezi baten bidez bakarrik dago eskuragarri.®. Zuk, zure medikuak eta zure osasun zentroak programa honetan izena emanda egon behar duzue belantamab mafodotin-blmf jaso aurretik. Galdetu zure medikuari programa honi buruzko informazio gehiago.

Ez erabili ukipen-lenterik tratamenduan medikuak edo begietako medikuak agindu ezean. Erabili kontserbatzailerik gabeko lubrifikatzaile begi tanta zure medikuak agindutakoaren arabera tratamenduan zehar.

Ez gidatu autorik eta ez erabili makinarik botika honek zure ikusmenean nola eragiten duen jakin arte.

Mantendu hitzordu guztiak zure medikuarekin eta laborategiarekin. Zure medikuak zenbait proba aginduko ditu zure tratamendua hasi aurretik eta bitartean. Zure medikuak begi azterketa egiteko aginduko du tratamendua egin aurretik eta hainbat aldiz, batez ere ikusmena aldatzen baduzu.


Zure medikuak edo farmazialariak fabrikatzailearen gaixoari buruzko fitxa emango dizu (botiken gida) belantamab mafodotin-blmf tratamendua hasten duzunean eta errezeta betetzen duzun bakoitzean. Irakurri arretaz informazioa eta galdetu zure medikuari edo farmazialariari edozein zalantza izanez gero. Food and Drug Administration (FDA) webgunea (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) edo fabrikatzailearen webgunea ere bisita dezakezu Botiken Gida lortzeko.

Hitz egin medikuari belantamab mafodotin-blmf hartzeko arriskuei buruz.

Belantamab mafodotina-blmf injekzioa gutxienez beste 4 botika jaso dituzten helduetan itzuli den edo hobetu ez den mieloma anizkoitza (hezur-muineko minbizi mota bat) tratatzeko erabiltzen da. Belantamab mafodotin-blmf antigorputz-droga konjugatu izeneko botika klasean dago. Minbizi zelulak hilda funtzionatzen du.

Belantamab mafodotin-blmf hauts gisa dator, likidoarekin nahastu eta 30 minututan zainetan (zain batean) injektatu ahal izateko medikuak edo erizainak ospitaleko edo mediku instalazioetan. Normalean 3 astean behin ematen da. Zikloa zure medikuak gomendatutako moduan errepika daiteke. Tratamenduaren iraupena zure gorputzak botiken aurrean duen erantzunaren eta bizi dituzun bigarren mailako efektuen araberakoa da.


Medikuak edo erizainak arreta handiz ikusiko zaitu botika jasotzen ari zaren bitartean, sendagaiaren aurrean erreakzio larririk ez duzula izango ziurtatzeko. Esan berehala medikuari edo erizainari sintoma hauetakoren bat sumatzen baduzu: hotzikarak; garbiketa; azkura edo erupzioa; arnasestua, eztula edo sibilak; nekea; sukar; zorabioak edo buruargitasuna; edo ezpainak, mihia, eztarria edo aurpegia hanturatzea.

Zure medikuak zure dosia murriztu edo aldi baterako edo behin betiko tratamendua eten dezake. Botikak zuretzat funtzionatzen duenaren eta bizi dituzun bigarren mailako efektuen araberakoa da hori. Ziurtatu zure medikuari kontatzen diozula nola sentitzen zaren belantamab mafodotin-blmf tratamenduarekin.

Botika hau beste erabilera batzuetarako agindu daiteke; galdetu zure medikuari edo farmazialariari informazio gehiago.

Belantamab mafodotina-blmf injekzioa jaso aurretik,

  • Esan zure medikuari eta botikariari belantamab mafodotin-blmf, beste edozein botika edo belantamab mafodotin-blmf injekzioaren osagaiaren alergia baduzu. Galdetu zure botikariari edo kontsultatu Medikazio Gidan osagaien zerrenda.
  • esan iezaiozu zure medikuari eta farmazialariari errezetarik gabeko eta errezetarik gabeko beste botika, bitamina, nutrizio osagarri eta belar produktuak hartzen ari zaren edo hartzeko asmoa. Zure medikuak zure medikazioen dosiak aldatu edo bigarren mailako efektuak arretaz kontrolatu beharko ditu.
  • esan iezaiozu zure medikuari odoljario arazorik baduzu edo inoiz izan baduzu.
  • esan iezaiozu medikuari haurdun zauden, haurdun geratzeko asmoa baduzu edo haur bat izateko asmoa baduzu. Ez zenuke hasi behar belantamab mafodotina-blmf injekzioa jasotzen haurdunaldiko test batek haurdun ez zaudela erakutsi arte. Haurdun gelditzeko gai den emakumea bazara, jaiotza-kontrol eraginkorra erabili behar duzu tratamenduan zehar eta azken dosia egin eta 4 hilabetez. Haurdun geratu daitekeen emakumezko bikotekidearekin gizonezkoa bazara, jaiotza-kontrol eraginkorra erabili behar duzu tratamenduan zehar eta azken dosia egin eta 6 hilabetez. Zure medikuarekin hitz egin zuretzako balioko duten jaiotza kontrolatzeko metodoei buruz. Zure edo zure bikotea haurdun geratzen bazara belantamab mafodotin-blmf injekzioa jasotzen ari zaren bitartean, deitu medikuari. Belantamab mafodotin-blmf injekzioak fetua kaltetu dezake.
  • esan zure medikuari bularra ematen ari zaren. Ez bularra eman tratamenduan zehar eta azken dosia hartu eta 3 hilabetez.
  • jakin beharko zenuke botika honek gizonezkoen eta emakumezkoen ugalkortasuna gutxitu dezakeela. Hitz egin medikuarekin belantamab mafodotin-blmf injekzioa jasotzearen arriskuei buruz.

Medikuak kontrakoa esaten ez badu, jarraitu zure dieta arrunta.


Belantamab mafodotin-blmf dosia jasotzeko hitzordu bat galtzen baduzu, deitu berehala medikuari.

Belantamab mafodotin-blmf-ek bigarren mailako efektuak sor ditzake. Esan zure medikuari sintoma hauetakoren bat larria bada edo desagertzen ez bada:

  • goragalea
  • idorreria
  • beherakoa
  • gosea galtzea
  • artikulazio edo bizkarreko mina
  • nekea

Bigarren mailako efektu batzuk larriak izan daitezke. Sintoma hauetakoren bat edo ABISU GARRANTZITSUA atalean agertzen direnak izanez gero, deitu berehala medikuari edo jaso larrialdiko tratamendu medikoa:

  • ezohiko odoljarioa edo ubeldurak

Belantamab mafodotin-blmf-k beste bigarren mailako efektuak sor ditzake. Botika hau hartzerakoan ezohiko arazoren bat baduzu, deitu medikuari.

Bigarren mailako efektu larriren bat jasaten baduzu, zuk edo zure medikuak txostena bidali ahal izango diozu Elikagaien eta Droga Administrazioaren (FDA) MedWatch Adverse Event Reporting programari linean (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) edo telefonoz ( 1-800-332-1088).

Gaindosia egonez gero, deitu pozoia kontrolatzeko arretarako telefono zenbakira 1-800-222-1222 zenbakira. Informazioa linean ere eskuragarri dago https://www.poisonhelp.org/help helbidean. Biktima erori bada, krisi bat izan badu, arnasa hartzeko arazorik badu edo esnatu ezin bada, deitu berehala larrialdi zerbitzuetara 911 zenbakira.

Galde iezaiozu zure farmazialariari belantamab mafodotin-blmf-i buruzko edozein zalantza.

Garrantzitsua da zuretzako hartzen ari zaren errezeta eta errezetarik gabeko (errezetarik gabeko) sendagai guztiak, baita bitaminak, mineralak edo bestelako dieta osagarriak bezalako produktuak ere. Zerrenda hau eraman beharko zenuke medikuarengana joaten zaren bakoitzean edo ospitalean sartzen bazara. Larrialdi kasuetan zurekin eramatea informazio garrantzitsua da.

  • Blenrep®
Azken berrikusketa - 2020/09/15

Ziurtatu Itxura

Haurtxoentzako Janari Berrien Aurkezpena

Haurtxoentzako Janari Berrien Aurkezpena

Haurrarentzako elikagai berriak artzeko haurrak 6 hilabete dituenean egin beharko litzateke, e nea bakarrik edatea ez baita nahikoa bere nutrizio beharretarako.Haurtxo batzuk olidoak lehenago jateko p...
Fexaramina: zer den eta nola funtzionatzen duen

Fexaramina: zer den eta nola funtzionatzen duen

Fexaramina aztertzen ari den ub tantzia berria da, pi ua galtzean eta int ulinarekiko ent ibilitatea areagotzean eragin onuragarria duelako. agu lodiekin egindako hainbat ikerketek frogatu dute ub tan...