Rituximab eta Hyaluronidasa gizakiaren injekzioa

Alai

• Rituximab eta hialuronidasa gizakiaren injekzioa jaso aurretik,
• Rituximab eta hialuronidasa gizakiaren injekzioak bigarren mailako efektuak sor ditzakete.Esan zure medikuari sintoma hauetakoren bat larria bada edo desagertzen ez bada:
• Bigarren mailako efektu batzuk larriak izan daitezke. Sintoma hauetakoren bat edo ABISU GARRANTZITSUA atalean agertzen direnak izanez gero, deitu berehala medikuari edo jaso larrialdiko tratamendu medikoa:

Rituximab eta hialuronidasa gizakiaren injekzioak larruazaleko eta ahoko erreakzio larriak eragin ditu. Sintoma hauetakoren bat izanez gero, esan berehala medikuari: zauri edo ultzera mingarriak azalean, ezpainetan edo ahoan; babak; erupzioa; edo azala zuritu.

Baliteke dagoeneko B hepatitisa kutsatuta egotea (gibela infektatzen duen birusa eta gibeleko kalte larriak eragin ditzake), baina gaixotasunaren sintomarik ez baduzu. Kasu honetan, rituximab eta hialuronidasa gizakiaren injekzioa hartzeak zure infekzioa larriagoa edo bizitza arriskuan jartzeko arriskua handitu dezake eta sintomak sor ditzakezu. Esan zure medikuari infekzio larria izan baduzu edo inoiz izan baduzu, B hepatitisaren birusaren infekzioa barne. Zure medikuak odol analisiak egiteko aginduko du B hepatitis infekzio inaktiborik baduzu. Behar izanez gero, zure medikuak infekzio hori tratatzeko botikak eman ahal izango dizkizu rituximab eta hialuronidasa gizakiaren injekzioarekin tratamendua egin aurretik eta bitartean. Medikuak, gainera, B hepatitisaren infekzioaren zantzuak kontrolatuko ditu zure tratamenduan zehar eta zenbait hilabetez. Tratamenduan zehar edo ondorengo sintoma hauetakoren bat izanez gero, deitu berehala medikuari: gehiegizko nekea, larruazalaren edo begien horia, gosea galtzea, goragalea edo botaka, giharreko mina, urdaileko mina edo gernu iluna.

Rituximab eta hialuronidasa gizakiaren injekzioa jaso zuten pertsona batzuek leukoentzefalopatia multifokal progresiboa garatu zuten (PML; garuneko infekzio arraroa, tratatu, prebenitu edo sendatu ezin dena eta normalean heriotza edo ezintasun larria eragiten duena) tratamenduan zehar edo ondoren. Sintoma hauetakoren bat izanez gero, deitu berehala medikuari: pentsamendu aldaketak edo bat-bateko aldaketak edo nahasmena; hitz egiteko edo ibiltzeko zailtasunak; oreka galtzea; indarra galtzea; ikuspegian aldaketa berriak edo bat-batekoak; edo bat-batean sortzen diren ezohiko beste sintoma batzuk.

Mantendu hitzordu guztiak zure medikuarekin eta laborategiarekin. Zure medikuak laborategiko zenbait proba aginduko dizkizu zure gorputzak gizonezkoen injekzioari rituximab eta hialuronidasa nola erantzun dion egiaztatzeko.

Rituximab injekzioarekin tratamendua hasten duzunean eta botikak jasotzen dituzunean, zure medikuak edo botikariak fabrikatzailearen gaixoaren informazio orria emango dizu (Botiken gida). Irakurri arretaz informazioa eta galdetu zure medikuari edo farmazialariari edozein zalantza izanez gero. Food and Drug Administration (FDA) webgunea (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) edo fabrikatzailearen webgunea ere bisita dezakezu Botiken Gida lortzeko.

Hitz egin medikuarekin rituximab eta hialuronidasa gizakiaren injekzioa erabiltzearen arriskuei buruz.

Rituximab eta hialuronidasa gizakiaren injekzioa bakarrik edo beste botika batzuekin erabiltzen da Hodgkin linfoma ez diren hainbat mota (NHL; normalean infekzioari aurre egiten dion globulu zurien mota batean hasten den minbizi mota). Rituximab eta hialuronidasa gizakiaren injekzioa beste botika batzuekin ere erabiltzen da leuzemia linfozitiko kronikoa (CLL; globulu zurien minbizi mota bat) tratatzeko. Rituximab eta hialuronidasa gizakiaren injekzioa antigorputz monoklonal izeneko botika klasean dago. NHL eta CLL mota desberdinak tratatzen ditu minbizi zelulak hiltzean.

Rituximab eta hialuronidasa gizakiaren injekzioa larruazalpean (larruazalaren azpian, urdaileko eremuan) injektatzeko irtenbide gisa (likidoa) 5 eta 7 minutu inguru behar dira. Zure dosi egutegia duzun egoeraren, erabiltzen ari zaren beste botiken eta zure gorputzak tratamenduarekin duen erantzunaren araberakoa izango da.

Rituximab eta hialuronidasa gizakiaren injekzioak erreakzio larriak sor ditzake botikak jasotzen dituzunean edo dosia jaso eta 24 ordutan. Rituximab eta hialuronidasa gizakiaren injekzio dosi bakoitza mediku-instalazio batean jasoko duzu, eta medikuak edo erizainak arreta handiz kontrolatuko zaitu botika jasotzen ari zaren bitartean eta botika jaso eta gutxienez 15 minutuz. Rituximab eta hialuronidasa gizakiaren injekzio dosi bakoitza erreakzio alergikoa prebenitzen laguntzeko zenbait botika jasoko dituzu.

Lehenengo dosia rituximab injekzioko produktu gisa jaso behar duzu astiro-astiro injektatzen den zain gisa (zain batean). Lehen dosia egin ondoren, rituximab eta hialuronidasa gizakiaren injekzioa azalaren azpian jaso ahal izango duzu, rituximab injekzio produktu batekin zainetako zainketari nola erantzuten diozunaren arabera.

Botika hau beste erabilera batzuetarako agindu daiteke; galdetu zure medikuari edo farmazialariari informazio gehiago.

Rituximab eta hialuronidasa gizakiaren injekzioa jaso aurretik,

• esan zure medikuari eta farmazialariari rituximab, hialuronidasa, beste edozein botika edo rituximab eta hialuronidasa gizakiaren injekzioko osagaien alergia baduzu. Galdetu zure botikariari edo kontsultatu Medikazio Gidan osagaien zerrenda.
• esan zure medikuari eta farmazialariari zer errezeta eta errezetarik gabeko botika, bitamina, nutrizio osagarri eta belar produktuak hartzen ari zaren edo hartzeko asmoa duzula.
• esan iezaiozu medikuari ABISU GARRANTZITSUA atalean aipatutako baldintzaren bat baduzu eta C hepatitisa edo birusa izan baduzu edo izan baduzu, hala nola, varicela, herpesa (genitalean zauri hotzak edo babak piztu ditzakeen birusa). eremua), zoster, West Nile birusa (eltxoen ziztadaren bidez hedatzen den eta sintoma larriak sor ditzakeen birusa), B19 parvobirusa (bosgarren gaixotasuna; haurrengan birus arrunta izaten da normalean heldu batzuengan arazo larriak besterik ez dituena eragiten) edo zitomegalobirusa (a birus arrunta, normalean sintoma larriak soilik eragiten ditu sistema immunologikoa ahulduta duten edo jaiotzean kutsatuta dauden pertsonengan, taupada irregularrak, bularreko mina, beste bihotzeko arazoak edo biriketako edo giltzurrunetako arazoak. Esan iezaiozu zure medikuari orain infekzio motarik baduzu edo desagertu ez den infekzioren bat edo etorri edo desagertu den infekzio bat izan duzun edo izan duzun.
• esan medikuari haurdun zauden edo haurdun geratzeko asmoa baduzu. Jaiotza-kontrola erabili beharko zenuke haurdunaldia ekiditeko rituximab eta hialuronidasa gizakiaren injekzioarekin eta azken dosia egin eta 12 hilabetez. Hitz egin zure medikuari zuretzat lan egingo duten jaiotza-kontrol moten inguruan. Rituximab eta hialuronidasa giza injekzioa erabiltzen ari zaren bitartean haurdun geratzen bazara, deitu medikuari. Rituximabek fetuari kalte egin diezaioke.
• esan zure medikuari bularra ematen ari zaren. Ez zenuke bularra eman behar rituximab eta hialuronidasa gizakiaren injekzioarekin eta azken dosia egin eta 6 hilabetez.
• galdetu zure medikuari ea txertoa jaso behar zenukeen rituximab eta gizakien injekzio hialuronidasarekin tratamendua hasi aurretik. Ez eduki inolako txertorik zure tratamenduan medikuarekin hitz egin gabe.

Medikuak kontrakoa esaten ez badu, jarraitu zure dieta arrunta.

Rituximab eta hialuronidasa gizakiaren injekzioa jasotzeko hitzordua galtzen baduzu, deitu berehala medikuari.

Rituximab eta hialuronidasa gizakiaren injekzioak bigarren mailako efektuak sor ditzakete.Esan zure medikuari sintoma hauetakoren bat larria bada edo desagertzen ez bada:

• idorreria
• gorritzea
• ilea galtzea
• mina, narritadura, hantura, gorritasuna edo azkura injekzioa egin zen tokian
• gihar, artikulazio edo bizkarreko mina

Bigarren mailako efektu batzuk larriak izan daitezke. Sintoma hauetakoren bat edo ABISU GARRANTZITSUA atalean agertzen direnak izanez gero, deitu berehala medikuari edo jaso larrialdiko tratamendu medikoa:

• erlauntza, erupzioa, azkura, ezpainak, mihia edo eztarria hantura, arnasa, arnasa hartzeko edo irensteko zailtasunak
• txingak
• zorabioak edo zorabioak
• ahultasuna
• beherakoa
• energia falta
• bularreko mina
• taupadak edo taupada irregularrak
• eztarriko mina, sukarra, hotzikarak, eztula, belarrietako mina, buruko mina edo bestelako infekzio zantzuak
• orban zuriak eztarrian edo ahoan
• gernu zaila, mingarria edo maiz egitea
• gorritasuna, samurtasuna, hantura edo larruazalaren eremua berotzea

Rituximab eta hialuronidasa gizakiaren injekzioak beste bigarren mailako efektuak sor ditzake. Botika hau erabiltzen ari zarenean ezohiko arazoren bat baduzu, deitu medikuari.

Bigarren mailako efektu larriren bat jasaten baduzu, zuk edo zure medikuak txostena bidali ahal izango diozu Elikagaien eta Droga Administrazioaren (FDA) MedWatch Adverse Event Reporting programari linean (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) edo telefonoz ( 1-800-332-1088).

Gaindosia egonez gero, deitu pozoia kontrolatzeko arretarako telefono zenbakira 1-800-222-1222 zenbakira. Informazioa linean ere eskuragarri dago https://www.poisonhelp.org/help helbidean. Biktima erori bada, krisi bat izan badu, arnasa hartzeko arazorik badu edo esnatu ezin bada, deitu berehala larrialdi zerbitzuetara 911 zenbakira.

Garrantzitsua da zuretzako hartzen ari zaren errezeta eta errezetarik gabeko (errezetarik gabeko) sendagai guztiak, baita bitaminak, mineralak edo bestelako dieta osagarriak bezalako produktuak ere. Zerrenda hau eraman beharko zenuke medikuarengana joaten zaren bakoitzean edo ospitalean sartzen bazara. Larrialdi kasuetan zurekin eramatea informazio garrantzitsua da.

• Rituxan Hycela^®