Belatacept injekzioa

Alai

• Belatacept injekzioa jaso aurretik,
• Belatacept injekzioak bigarren mailako efektuak sor ditzake. Esan zure medikuari sintoma hauetakoren bat larria bada edo desagertzen ez bada:
• Bigarren mailako efektu batzuk larriak izan daitezke. Sintoma hauetakoren bat edo ABISU GARRANTZITSUA atalean agertzen direnak baldin badituzu, deitu berehala medikuari:
• Gaindosiaren sintomak honako hauek izan daitezke:

Belatacept injekzioa jasotzeak transplantea egin ondorengo linfoproliferazio-nahastea (PTLD, globulu zuri batzuen globulu zurien hazkunde azkarra duen minbizi mota bihur daiteke) larria izateko arriskua handitu dezake. PTLD garatzeko arriskua handiagoa da Epstein-Barr birusa (EBV, mononukleosia edo '' mono '' eragiten duen birusa) jasan ez baduzu edo zitomegalovirus infekzioa (CMV) baduzu edo kantitate txikiagoa duten beste tratamendu batzuk jaso badituzu T linfozitoak (globulu zuri mota bat) zure odolean. Medikuak zenbait laborategiko azterketa aginduko dizkizu botika honekin tratamendua hasi aurretik baldintza horiek egiaztatzeko. Epstein-Barr birusa jasan ez baduzu, zure medikuak ez dizu belatacept injekziorik emango. Belatacept injekzioa hartu ondorengo sintoma hauetakoren bat izanez gero, deitu berehala medikuari: nahasmena, pentsatzeko zailtasunak, memoria arazoak, aldarte edo ohiko jokabidea, ibiltzeko edo hitz egiteko moduan aldaketak, indarra edo ahultasuna zure gorputzaren aldea, edo ikusmen aldaketak.

Belatacept injekzioa jasotzeak minbizia garatzeko arriskua ere handitu dezake, azaleko minbizia barne, eta infekzio larriak, besteak beste, tuberkulosia (TB, biriketako bakterio infekzioa) eta leukoencefalopatia multifokal progresiboa (PML, garuneko infekzio larria eta arraroa). Belatacept hartu ondorengo sintoma hauetakoren bat izanez gero, deitu berehala medikuari: larruazaleko lesio edo kolpe berria, edo sator baten tamaina edo kolorea, sukarra, eztarriko mina, hotzikarak, eztula eta bestelako zantzuak. infekzioa; gaueko izerdiak; desagertzen ez den nekea; pisua galtzea; ganglio linfatikoak puztuta; gripearen antzeko sintomak; urdaileko mina; oka; beherakoa; samurtasuna transplantatutako giltzurrunaren eremuan; urination maiz edo mingarria; odola gernuan; baldarkeria; ahultasuna gero eta handiagoa; nortasun aldaketak; edo ikusmen eta hizkeran aldaketak.

Belatacept injekzioa mediku-instalazioetan bakarrik eman behar da, giltzurrunetako transplantea egin duten pertsonak tratatzen eta immunitate-sistemaren jarduera gutxitzen duten sendagaiak errezetatzen esperientzia duen medikuaren ardurapean.

Belatacept injekzioak gibel berria gaitzestea edo heriotza eragin dezake gibeleko transplanteak egin dituzten pertsonengan. Botika hau ez da eman behar gibeleko transplanteak baztertzea ekiditeko.

Zure medikuak edo farmazialariak fabrikatzailearen gaixoaren informazio orria emango dizu (botiken gida) belatacept injekzioarekin tratamendua hasten duzunean eta errezeta betetzen duzun bakoitzean. Irakurri arretaz informazioa eta galdetu zure medikuari edo farmazialariari edozein zalantza izanez gero. Food and Drug Administration (FDA) webgunea (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) edo fabrikatzailearen webgunea ere bisita dezakezu Botiken Gida lortzeko.

Hitz egin medikuari belatacept tratamendua jasotzearen arriskuei buruz.

Belatacept injekzioa beste botika batzuekin konbinatuta erabiltzen da giltzurrunetako transplanteak (organoa jasotzen duen pertsona baten sistema immunologikoak transplantatutako organo baten erasoa) saihesteko. Belatacept injekzioa immunosupresore izeneko botika klasean dago. Sistema immunologikoaren jarduera gutxituz funtzionatzen du transplantatutako giltzurrunari erasotzea ekiditeko.

Belatacept injekzioa 30 minututan zain batean injektatzeko irtenbide gisa (likidoa da), normalean ospitaleko edo mediku instalazioetako mediku edo erizainak. Normalean transplante egunean ematen da, transplantea egin eta 5 egunera, 2. eta 4. asteen amaieran, ondoren 4 astean behin.

Zure medikuak arreta handiz kontrolatuko zaitu. Hitz egin medikuari zure tratamenduan zehar nola sentitzen zaren.

Botika hau beste erabilera batzuetarako agindu daiteke; galdetu zure medikuari edo farmazialariari informazio gehiago.

Belatacept injekzioa jaso aurretik,

• Esan zure medikuari eta farmazialariari belatacept edo beste edozein botikari edo belatacept injekzioaren osagaietako bati alergia diozun. Galdetu zure botikariari edo kontsultatu Medikazio Gidan osagaien zerrenda.
• esan iezaiozu zure medikuari eta farmazialariari errezetarik gabeko eta errezetarik gabeko beste botika, bitamina, nutrizio osagarri eta belar produktuak hartzen ari zaren edo hartzeko asmoa. Zure medikuak zure medikazioen dosiak aldatu edo bigarren mailako efektuak arretaz kontrolatu beharko ditu.
• esan medikuari baldintza medikoak badituzu.
• esan zure medikuari haurdun zauden, haurdun geratzeko asmoa baduzu edo edoskitzen ari zaren. Belatacept injekzioa hartzen ari zaren bitartean haurdun geratzen bazara, deitu medikuari.
• ebakuntza egiten ari bazara, hortzetako ebakuntza barne, esan medikuari edo dentistari belatacept injekzioa jasotzen ari zarela.
• eguzki-argia, beltzarantzeko oheak eta eguzki lanparak behar ez diren edo luzaroan egotea ekiditeko asmoa. Belatacept-ek zure larruazala eguzkiaren aurrean sentikorra izan daiteke. Jantzi babes-arropa, eguzkitako betaurrekoak eta babes-faktore handia duten babes-faktorea (SPF), tratamenduan eguzkitan egon behar duzunean.
• ez izan inolako txertorik zure medikuarekin hitz egin gabe.

Medikuak kontrakoa esaten ez badu, jarraitu zure dieta arrunta.

Belatacept injekzioa jasotzeko hitzordua galtzen baduzu, deitu zure medikuari ahalik eta lasterren.

Belatacept injekzioak bigarren mailako efektuak sor ditzake. Esan zure medikuari sintoma hauetakoren bat larria bada edo desagertzen ez bada:

• buruko mina
• gehiegizko nekea
• azala zurbila
• bihotzaren taupada azkarra
• ahultasuna
• eskuak, oinak, orkatilak edo hanken beheko hantura
• idorreria

Bigarren mailako efektu batzuk larriak izan daitezke. Sintoma hauetakoren bat edo ABISU GARRANTZITSUA atalean agertzen direnak baldin badituzu, deitu berehala medikuari:

• arnasestua

Belatacept injekzioak beste bigarren mailako efektuak sor ditzake. Botika hau hartzerakoan ezohiko arazoren bat baduzu, deitu medikuari.

Bigarren mailako efektu larriren bat jasaten baduzu, zuk edo zure medikuak txostena bidali ahal izango diozu Elikagaien eta Droga Administrazioaren (FDA) MedWatch Adverse Event Reporting programari linean (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) edo telefonoz ( 1-800-332-1088).

Gaindosia egonez gero, deitu pozoia kontrolatzeko arretarako telefono zenbakira 1-800-222-1222 zenbakira. Informazioa linean ere eskuragarri dago https://www.poisonhelp.org/help helbidean. Biktima erori bada, krisi bat izan badu, arnasa hartzeko arazorik badu edo esnatu ezin bada, deitu berehala larrialdi zerbitzuetara 911 zenbakira.

Gaindosiaren sintomak honako hauek izan daitezke:

• nahasmena
• gogoratzeko zailtasunak
• aldarte, nortasun edo portaera aldaketa
• baldarkeria
• oinez edo hitz egitean aldaketa
• indarra edo ahultasuna gutxitu gorputzaren alde batean
• ikuspegi edo hizkera aldaketa

Mantendu hitzordu guztiak zure medikuarekin eta laborategiarekin.

Garrantzitsua da zuretzako hartzen ari zaren errezeta eta errezetarik gabeko (errezetarik gabeko) sendagai guztiak, baita bitaminak, mineralak edo bestelako dieta osagarriak bezalako produktuak ere. Zerrenda hau eraman beharko zenuke medikuarengana joaten zaren bakoitzean edo ospitalean sartzen bazara. Larrialdi kasuetan zurekin eramatea informazio garrantzitsua da.

• Nulojix^®