Ruxolitinib

Alai

• Ruxolitinib hartu aurretik,
• Ruxolitinib-ek bigarren mailako efektuak sor ditzake. Esan zure medikuari sintoma hauetakoren bat larria bada edo desagertzen ez bada:
• Bigarren mailako efektu batzuk larriak izan daitezke. Sintoma hauetakoren bat izaten baduzu, deitu berehala medikuari:
• Gaindosiaren sintomak honako hauek izan daitezke:

Ruxolitinib mielofibrosia tratatzeko erabiltzen da (hezur-muinaren minbizia, zeinetan hezur-muina orbain ehunak ordezkatzen duen eta odol-zelulen ekoizpena gutxitzea eragiten duen). Hidroxiurearekin arrakastaz tratatzeko gai izan ez ziren pertsonengan hezur-muinak globulu gorri gehiegi sortzen dituen polizitemia vera (PV; hezur-muinak globulu gorri gehiegi sortzen dituen odolaren minbizi motela) tratatzeko ere erabiltzen da. Ruxolitinib injertoaren eta ostalariaren gaixotasuna tratatzeko ere erabiltzen da (GVHD; zelula ama hematopoietikoen transplantearen konplikazioa [HSCT; gaixotutako hezur-muina hezur-muin osasuntsuarekin ordezkatzen duen prozedura]) tratatu zuten heldu eta 12 urte eta gehiagoko haurren kasuan. steroid botikekin arrakastarik gabe. Ruxolitinib kinasa inhibitzaile izeneko botika klasean dago. Mielofibrosia eta PV tratatzeko lan egiten du minbizi zelulak biderkatzea eragiten duten seinaleak blokeatuz. Minbizi zelulen hedapena geldiarazten laguntzen du horrek. GVHD tratatzeko lan egiten du, GVHD eragiten duten zelulen seinaleak blokeatuz.

Ruxolitinib ahoz hartzeko tableta gisa dator. Janariarekin edo gabe egunean bi aldiz hartu ohi da. Hartu ruxolitinib egunero ordu berdinetan. Jarrai ezazu errezeta etiketako argibideak arreta handiz eta eskatu medikuari edo farmazialariari ulertzen ez duzun edozein atal azaltzeko. Hartu ruxolitinib zehazki agindutako moduan. Ez hartu gehiago edo gutxiago edo ez hartu medikuak agindutakoa baino maizago.

Mielofibrosia edo PVa tratatzen ari bazaizkizu, medikuak ruxolitinib dosi txikiarekin hasi zaitzake tratamenduaren lehen lau asteetan, eta pixkanaka dosia handitzen joango da denbora hori igarota, bi astean behin baino gehiagotan. GVHD tratatzen ari bazara, zure medikuak ruxolitinib dosi txikiarekin has zaitzake eta gutxienez 3 eguneko terapia egin ondoren dosia handitu dezake.

Irentsi pilulak osorik; ez murtxikatu edo birrindu.

Ahoan jan ezin baduzu eta nasogastrikoaren (NG) hodia baduzu, medikuak ruxolitinib nasogastrikoaren (NG) hodiaren bidez hartzeko esango dizu. Zure medikuak edo farmazialariak ruxolitinib NG hodi baten bidez emateko nola prestatu azalduko du.

Medikuak odol analisiak aginduko dizkizu zure tratamendua hasi aurretik eta bitartean, botika honek nolako eragina duen ikusteko. Zure medikuak ruxolitinib dosia handitu edo txikitu dezake tratamenduan zehar edo denbora batez ruxolitinib hartzeari uzteko esango dizu. Botikak zuretzat, zure laborategiko proben emaitzen eta bigarren mailako efektuak izaten dituzunaren araberakoa izango da. Hitz egin medikuari zure tratamenduan zehar nola sentitzen zaren. Jarrai ruxolitinib hartzen, ondo sentitzen bazara ere. Ez utzi ruxolitinib hartzeari zure medikuarekin hitz egin gabe. Medikuak ruxolitinibekin tratamendua etetea erabakitzen badu, medikuak zure dosia apurka-apurka jaitsi dezake.

Eskatu zure farmazialariari edo medikuari pazientearentzako fabrikatzailearen informazioaren kopia.

Botika hau beste erabilera batzuetarako agindu daiteke; galdetu zure medikuari edo farmazialariari informazio gehiago.

Ruxolitinib hartu aurretik,

• Esan zure medikuari eta farmazialariari ruxolitinib, beste edozein botika edo ruxolitinibeko osagairen bat alergia baduzu. Galdetu zure botikariari osagaien zerrenda.
• esan iezaiozu zure medikuari eta farmazialariari errezetarik gabeko eta errezetarik gabeko beste botika, bitamina, nutrizio osagarri eta belar produktuak hartzen ari zaren edo hartzeko asmoa. Ziurtatu hauetako bat aipatzen duzula: fungikoen aurkako botikak, itraconazole (Sporanox), ketoconazole eta voriconazole (Vfend) barne; carbamazepina (Carbatrol, Equetro, Tegretol, beste batzuk); klaritromizina; efavirenz (Sustiva, Atriplan, Symfi); flukonazola (Diflucan); GIBaren proteasa inhibitzaileak, besteak beste, indinavir (Crixivan), nelfinavir (Viracept), ritonavir (Norvir, Kaletra, Viekira Pak) eta saquinavir (Invirase); mibefradil (Posicor); nefazodona; nevirapina (Viramune); fenitoina (Dilantin, Phenytek); pioglitazona (Actos, Osenin, Duetact); rifabutina (Mikobutina); rifanpolina (Rifadin, Rimactane, in Rifamate, Rifater); telaprevir (Incivik); eta telitromizina (Ketek). Zure medikuak zure medikazioen dosiak aldatu edo bigarren mailako efektuak arretaz kontrolatu beharko ditu.Beste botika askok ruxolitinibekin ere elkarreragin dezakete, beraz, ziurtatu zure medikuari esaten ari zaren hartzen ari zaren botika guztiak, baita zerrenda horretan agertzen ez direnak ere.
• esan zure medikuari zer belar produktu hartzen ari zaren, batez ere San Juan muztioa.
• esan iezaiozu medikuari anemia, infekzioa, dialisia egiten ari zaren edo berriki tuberkulosia (TB, biriketako infekzio larria) duen edo TB ohikoa den tokian egon den edo bizi izan duen norbaiten inguruan zinen. Esan iezaiozu zure medikuari TB, kolesterol altua, larruazaleko minbizia, B hepatitisa edo gibeleko beste gaixotasun batzuk edo giltzurrunetako gaixotasunak izan dituzun edo izan dituzun.
• esan zure medikuari haurdun zauden, haurdun geratzeko asmoa baduzu edo edoskitzen ari zaren. Ruxolitinib hartzen ari zaren bitartean haurdun geratzen bazara, deitu medikuari. Ez zenuke bularra eman behar ruxolitinib hartzen ari zaren bitartean eta azken dosia hartu eta 2 astera.

Medikuak kontrakoa esaten ez badu, jarraitu zure dieta arrunta.

Saltatu galdutako dosia eta jarraitu zure ohiko dosi egutegia. Ez hartu dosi bikoitzik galdutakoa osatzeko.

Ruxolitinib-ek bigarren mailako efektuak sor ditzake. Esan zure medikuari sintoma hauetakoren bat larria bada edo desagertzen ez bada:

• zorabioak
• buruko mina
• nekea
• ahultasuna
• arnasestua
• pisua irabaztea
• gasa
• sabeleko mina
• beherakoa
• idorreria
• goragalea
• azkura
• erupzioa
• gihar edo artikulazioetako mina
• besoen, hanken edo gorputzeko beste atal batzuen hantura

Bigarren mailako efektu batzuk larriak izan daitezke. Sintoma hauetakoren bat izaten baduzu, deitu berehala medikuari:

• odoljario edo ubeldura ezohikoak edo larriak
• sukarra, eztarriko mina, hotzikarak, eztula, bularreko mina, gaueko izerdiak, maiz, mingarria, premiazko gernu egitea eta bestelako infekzio zantzuak
• erretzea, tinglinga, azkura edo larruazalaren sentikortasuna gorputzaren edo aurpegiaren alde batean, hainbat egun geroago agertzen diren erupzio mingarriak edo babak.
• zauri berriak, kolpeak edo koloreztatzea edo larruazalaren beste aldaketa batzuk
• larruazala zurbila, nekea edo arnasa (batez ere ariketa fisikoa egitean)
• mugitzeko edo oreka mantentzeko zailtasunak, okerrera egiten duen hanken edo besoen ahultasuna, ulertzeko edo hitz egiteko zailtasunak, memoria galtzea, ikusmen arazoak edo nortasun aldaketak

Ruxolitinib-ek beste bigarren mailako efektuak sor ditzake. Botikak hartzerakoan ezohiko arazoren bat baduzu, deitu medikuari.

Bigarren mailako efektu larriren bat jasaten baduzu, zuk edo zure medikuak txostena bidali ahal izango diozu Elikagaien eta Droga Administrazioaren (FDA) MedWatch Adverse Event Reporting programari linean (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) edo telefonoz ( 1-800-332-1088).

Jarrai botika hau sartu den ontzian, ondo itxita eta haurren eskura. Gorde giro-tenperaturan eta gehiegizko bero eta hezetasunetik urrun (ez komunean).

Behar ez diren botikak modu berezietan bota behar dira maskotek, haurrek eta beste pertsona batzuek kontsumitu ezin dituztela ziurtatzeko. Hala ere, ez zenuke botika hau komunetik bota behar. Horren ordez, sendagaiak botatzeko modurik onena sendagaiak hartzeko programa bat da. Hitz egin ezazu zure botikariarekin edo jarri zure tokiko zabor / birziklapen sailarekin zure komunitatean hartu beharreko programak ezagutzeko. Informazio gehiago nahi izanez gero, FDAren Sendagaiak Segurtasunez Erabiltzeko Webgunea (http://goo.gl/c4Rm4p) hartu ahal izateko atzera egiteko programarik ez baduzu.

Garrantzitsua da botika guztiak haurren bistatik eta irismenetik kanpo edukitzea, izan ere, ontzi asko (hala nola, asteko pilulak eta begi tanta, kremak, adabakiak eta inhalagailuak) ez dira haurrentzako erresistenteak eta haur txikiek erraz ireki ditzakete. Haur txikiak intoxikazioetatik babesteko, blokeatu beti segurtasun-tapoiak eta jarri berehala botikak leku seguru batean, altxatuta, urrun eta haien bistatik eta irismenetik. http://www.upandaway.org

Gaindosia egonez gero, deitu pozoia kontrolatzeko arretarako telefono zenbakira 1-800-222-1222 zenbakira. Informazioa linean ere eskuragarri dago https://www.poisonhelp.org/help helbidean. Biktima erori bada, krisi bat izan badu, arnasa hartzeko arazorik badu edo esnatu ezin bada, deitu berehala larrialdi zerbitzuetara 911 zenbakira.

Gaindosiaren sintomak honako hauek izan daitezke:

• ezohiko odoljarioa edo ubeldurak
• zorabioak
• buruko mina
• nekea
• sukarra, eztarriko mina, hotzikarak, eztula eta bestelako infekzio zantzuak

Mantendu hitzordu guztiak zure medikuarekin eta laborategiarekin.

Ez utzi beste inork zure medikazioa hartzen. Galdetu zure botikariari zure errezeta berriro betetzeko edozein zalantza.

Garrantzitsua da zuretzako hartzen ari zaren errezeta eta errezetarik gabeko (errezetarik gabeko) sendagai guztiak, baita bitaminak, mineralak edo bestelako dieta osagarriak bezalako produktuak ere. Zerrenda hau eraman beharko zenuke medikuarengana joaten zaren bakoitzean edo ospitalean sartzen bazara. Larrialdi kasuetan zurekin eramatea informazio garrantzitsua da.

• Jakafi