Denileukin Diftitox injekzioa

Alai

• Denileukin diftitox hartu aurretik,
• Denileukin diftitoxak bigarren mailako efektuak sor ditzake. Esan zure medikuari sintoma hauetakoren bat larria bada edo desagertzen ez bada:
• Gaindosiaren sintomak honako hauek izan daitezke:

Denileukin diftitox injekzio dosia jasotzen duzun bitartean erreakzio larria edo bizitza arriskuan jar dezake. Medikamentuaren dosi bakoitza mediku-instalazio batean jasoko duzu eta medikuak arreta handiz kontrolatuko zaitu botika jasotzen ari zaren bitartean. Zure medikuak zenbait botika errezetatuko ditu erreakzio horiek ekiditeko. Medikamentu horiek ahotik hartuko dituzu denileukin diftitox dosi bakoitza jaso aurretik. Infusioaren ondorengo 24 orduetan edo ondorengo sintomaren bat izanez gero, esan berehala medikuari: sukarra, hotzikarak, erlauntza, arnasa hartzeko edo irensteko zailtasunak, arnasketa motela, taupada azkarrak, eztarria estutzea edo bularreko mina.

Denileukin diftitoxa jaso zuten pertsona batzuek bizitza arriskuan jartzen duten kapilar ihesaren sindromea garatu zuten (gorputzak gehiegizko fluidoa, tentsio arterial baxua eta proteina [albumina] odolean maila baxua mantentzea eragiten du). Kapilar ihesaren sindromea denileukin diftitoxa eman eta 2 astera arte gerta daiteke eta tratamendua eten ondoren ere okertu edo okerrera egin dezake. Sintoma hauetakoren bat izanez gero, deitu berehala medikuari: eskuak, oinak, orkatilak edo beheko hankak hantura; pisua irabaztea; arnasestua; zorabioa; zorabioak edo buruargitasuna; edo taupada azkarrak edo irregularrak.

Denileukin diftitoxak ikusmen aldaketak sor ditzake, ikusmen lausoa, ikusmena galtzea eta kolore ikusmena galtzea barne. Ikusmen aldaketak iraunkorrak izan daitezke. Ikusmenean aldaketarik izanez gero, deitu berehala medikuari.

Mantendu hitzordu guztiak zure medikuarekin eta laborategiarekin. Zure medikuak zenbait proba aginduko dizkizu zure gorputzak denileukin diftitoxaren aurrean duen erantzuna egiaztatzeko.

Denileukin diftitoxa larruazaleko T zelulen linfoma tratatzeko erabiltzen da (CTCL, gaixotasuna hobetu ez den, okerrera egin duen edo beste botika batzuk hartu ondoren itzuli den jendearengan immunitate-sistemako minbizi multzoa). Denileukin diftitoxa proteina zitotoxikoak izeneko botika klasean dago. Minbizi zelulak hilda funtzionatzen du.

Denileukin diftitoxa 30 eta 60 minutuz (zain batean) 30 eta 60 minututan zehar injektatzeko irtenbide gisa dator. Denileukin diftitox medikuak edo erizainak ematen du mediku bulego edo infusio zentro batean. Normalean egunean 5 egunez jarraian ematen da. Ziklo hau 21 egunetik behin errepika daiteke gehienez zortzi ziklotan.

Botika hau beste erabilera batzuetarako agindu daiteke; galdetu zure medikuari edo farmazialariari informazio gehiago.

Denileukin diftitox hartu aurretik,

• esan zure medikuari eta farmazialariari denileukin diftitoxari edo denileukin diftitoxaren osagaietako bati alergia bazaiozu. Galdetu zure botikariari osagaien zerrenda.
• esan zure medikuari eta farmazialariari zer errezeta eta errezetarik gabeko botika, bitamina, nutrizio osagarri eta belar produktuak hartzen ari zaren edo hartzeko asmoa duzula.
• esan zure medikuari haurdun zauden, haurdun geratzeko asmoa baduzu edo edoskitzen ari zaren.

Medikuak kontrakoa esaten ez badu, jarraitu zure dieta arrunta.

Denileukin diftitox dosia jasotzeko hitzordua galtzen baduzu, deitu berehala medikuari.

Denileukin diftitoxak bigarren mailako efektuak sor ditzake. Esan zure medikuari sintoma hauetakoren bat larria bada edo desagertzen ez bada:

• goragalea
• botaka
• beherakoa
• gosea galtzea
• dastatzeko gaitasun aldaketa
• nekatuta sentitzea
• mina, bizkarreko, giharreko edo artikulazioetako mina barne
• eztula
• buruko mina
• ahultasuna
• erupzioa
• azkura

Bigarren mailako efektu batzuk larriak izan daitezke. ABISU GARRANTZITSUA atalean agertzen diren sintomak badituzu, deitu berehala medikuari.

Denileukin diftitoxak beste bigarren mailako efektuak sor ditzake. Botikak hartzerakoan ezohiko arazoren bat baduzu, deitu medikuari.

Bigarren mailako efektu larriren bat jasaten baduzu, zuk edo zure medikuak txostena bidali ahal izango diozu Elikagaien eta Droga Administrazioaren (FDA) MedWatch Adverse Event Reporting programari linean (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) edo telefonoz ( 1-800-332-1088).

Botika hau zure medikuaren bulegoan edo klinikan gordeko da.

Gaindosia egonez gero, deitu pozoia kontrolatzeko arretarako telefono zenbakira 1-800-222-1222 zenbakira. Informazioa linean ere eskuragarri dago https://www.poisonhelp.org/help helbidean. Biktima erori bada, krisi bat izan badu, arnasa hartzeko arazorik badu edo esnatu ezin bada, deitu berehala larrialdi zerbitzuetara 911 zenbakira.

Gaindosiaren sintomak honako hauek izan daitezke:

• goragalea
• botaka
• sukar
• hotzikarak
• ahultasuna

Galde iezaiozu farmazialariari denileukin diftitoxari buruz dituzun zalantzak.

Garrantzitsua da zuretzako hartzen ari zaren errezeta eta errezetarik gabeko (errezetarik gabeko) sendagai guztiak, baita bitaminak, mineralak edo bestelako dieta osagarriak bezalako produktuak ere. Zerrenda hau eraman beharko zenuke medikuarengana joaten zaren bakoitzean edo ospitalean sartzen bazara. Larrialdi kasuetan zurekin eramatea informazio garrantzitsua da.

• Ontak^®