Plerixafor injekzioa

Alai

• Plerixafor injekzioa jaso aurretik,
• Plerixafor injekzioak bigarren mailako efektuak sor ditzake. Esan zure medikuari sintoma hauetakoren bat larria bada edo desagertzen ez bada:
• Bigarren mailako efektu batzuk larriak izan daitezke. Sintoma hauetakoren bat izaten baduzu, deitu berehala medikuari:
• Gaindosiaren sintomak honako hauek izan daitezke:

Plerixafor injekzioa granulozitoen kolonia faktore estimulatzailearekin (G-CSF) botikarekin batera erabiltzen da, hala nola filgrastim (Neupogen) edo pegfilgrastim (Neulasta), odola zelula ama autologoen transplanterako prestatzeko (zenbait odol zelula ateratako prozedura kimioterapia eta / edo erradiazioaren ondoren) gorputzera itzuli eta Hodgkin linfoma ez duten gaixoetan (NHL; normalean infekzioari aurre egiten dion globulu zurien mota batean hasten den minbizia) edo mieloma anizkoitza (hezurreko minbizi mota bat) muina). Plerixafor injekzioa zelula ama hematopoeitikoak mobilizatzen dituzten botika klasean dago. Zenbait odol-zelula hezur-muinetik odolera igarotzearen ondorioz funtzionatzen du, transplanterako kendu ahal izateko.

Plerixafor injekzioa medikuak edo erizainak mediku instalazioetan larruazalpean (larruazalaren azpian) injektatzeko likido gisa dator. Normalean egunean behin injektatzen da, odol zelulak kendu baino 11 ordu lehenago, gehienez 4 egun jarraian. Plerixafor injekzioarekin zure tratamendua egunean behin 4 egunez G-CSF botika jaso ondoren hasiko da eta G-CSF botika jasotzen jarraituko duzu plerixafor injekzioarekin tratamenduan zehar.

Botika hau beste erabilera batzuetarako agindu daiteke; galdetu zure medikuari edo farmazialariari informazio gehiago.

Plerixafor injekzioa jaso aurretik,

• Esan zure medikuari eta botikariari plerixafor injekzioarekin edo beste edozein botikarekin alergia baduzu.
• esan zure medikuari eta farmazialariari zer errezeta eta errezetarik gabeko botika, bitamina, nutrizio osagarri eta belar produktuak hartzen ari zaren edo hartzeko asmoa duzula. Zure medikuak zure medikazioen dosiak aldatu edo bigarren mailako efektuak arretaz kontrolatu beharko ditu.
• Esan iezaiozu zure medikuari leuzemia (globulu zurietan hasten den minbizia), neutrofilo kopuru anormalki altua (globulu zelula mota bat) edo giltzurrunetako gaixotasuna baduzu edo inoiz izan baduzu.
• esan zure medikuari haurdun zauden, haurdun geratzeko asmoa baduzu edo edoskitzen ari zaren. Jaiotza-kontrola erabili beharko zenuke haurdunaldia saihesteko plerixafor injekzioarekin tratatzen duzun bitartean. Hitz egin medikuarekin zurekin funtzionatuko duten jaiotza-kontrol metodoei buruz. Plerixafor injekzioa jasotzen ari zaren bitartean haurdun geratzen bazara, deitu medikuari. Plerixafor injekzioak fetua kaltetu dezake.
• ebakuntza egiten ari bazara, hortzetako ebakuntza barne, esan medikuari edo dentistari plerixafor injekzioa jasotzen ari zarela.

Medikuak kontrakoa esaten ez badu, jarraitu zure dieta arrunta.

Plerixafor injekzioak bigarren mailako efektuak sor ditzake. Esan zure medikuari sintoma hauetakoren bat larria bada edo desagertzen ez bada:

• goragalea
• botaka
• urdaileko mina
• beherakoa
• gasa
• zorabioak
• buruko mina
• gehiegizko nekea
• lo egiteko edo lo egiteko zailtasunak
• artikulazioetako mina
• mina, gorritasuna, gogortasuna, hantura, narritadura, azkura, ubeldurak, hemorragia, adoreztapena, zurrumurrua edo erupzioa plerixafor injekzioa injektatu zen lekuan

Bigarren mailako efektu batzuk larriak izan daitezke. Sintoma hauetakoren bat izaten baduzu, deitu berehala medikuari:

• urdaileko ezkerreko goiko aldean edo sorbaldan mina
• ubeldura edo odoljario erraza
• begien inguruan hantura
• arnasa hartzeko zailtasunak
• erlauntzak
• zorabiatuta

Plerixafor injekzioak beste bigarren mailako efektuak sor ditzake. Botika hau hartzerakoan ezohiko arazoren bat baduzu, deitu medikuari.

Bigarren mailako efektu larriren bat jasaten baduzu, zuk edo zure medikuak txostena bidali ahal izango diozu Elikagaien eta Droga Administrazioaren (FDA) MedWatch Adverse Event Reporting programari linean (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) edo telefonoz ( 1-800-332-1088).

Gaindosia egonez gero, deitu pozoia kontrolatzeko arretarako telefono zenbakira 1-800-222-1222 zenbakira. Informazioa linean ere eskuragarri dago https://www.poisonhelp.org/help helbidean. Biktima erori bada, krisi bat izan badu, arnasa hartzeko arazorik badu edo esnatu ezin bada, deitu berehala larrialdi zerbitzuetara 911 zenbakira.

Gaindosiaren sintomak honako hauek izan daitezke:

• goragalea
• botaka
• urdaileko mina
• beherakoa
• gasa
• zorabioak edo buruargitasuna
• zorabiatuta

Mantendu hitzordu guztiak zure medikuarekin eta laborategiarekin. Medikuak laborategiko zenbait proba aginduko dizkizu zure gorputzak plerixafor injekzioaren aurrean duen erantzuna egiaztatzeko.

Galde iezaiozu farmazialariari plerixafor injekzioari buruz dituzun zalantzak.

Garrantzitsua da zuretzako hartzen ari zaren errezeta eta errezetarik gabeko (errezetarik gabeko) sendagai guztiak, baita bitaminak, mineralak edo bestelako dieta osagarriak bezalako produktuak ere. Zerrenda hau eraman beharko zenuke medikuarengana joaten zaren bakoitzean edo ospitalean sartzen bazara. Larrialdi kasuetan zurekin eramatea informazio garrantzitsua da.

• Mozobil^®