Tacrolimus injekzioa

Alai

• Tacrolimus injekzioa jaso aurretik,
• Tacrolimus injekzioak bigarren mailako efektuak sor ditzake. Esan zure medikuari sintoma hauetakoren bat larria bada edo desagertzen ez bada:
• Bigarren mailako efektu batzuk larriak izan daitezke. Sintoma hauetakoren bat edo ABISU GARRANTZITSUA atalean aipatutakoa izanez gero, deitu berehala medikuari:
• Gaindosiaren sintomak honako hauek izan daitezke:

Tacrolimus injekzioa organo transplante bat egin duten pertsonak tratatzen eta sistema immunologikoaren jarduera gutxitzen duten botikak errezitatzen esperientzia duen medikuaren ikuskapenarekin bakarrik eman behar da.

Tacrolimus injekzioak zure sistema immunologikoaren jarduera gutxitzen du. Horrek infekzio larria izateko arriskua handitu dezake. Sintoma hauetakoren bat izanez gero, deitu berehala medikuari: eztarriko mina; eztula; sukar; muturreko nekea; gripearen antzeko sintomak; larruazala epela, gorria edo mingarria; edo bestelako infekzio zantzuak.

Zure sistema immunologikoa normaltasunez funtzionatzen ez duenean, minbizia izateko arrisku handiagoa egon daiteke, batez ere linfoma (sistema immunologikoaren zeluletan hasten den minbizi mota bat). Zenbat eta denbora gehiago jaso tacrolimus injekzioa edo sistema immunologikoaren jarduera gutxitzen duten beste botika batzuekin, eta botika horien dosiak zenbat eta handiagoak izan, orduan eta arrisku hori handitu daiteke. Linfomaren sintoma hauetakoren bat baldin baduzu, deitu berehala sendagileari: lepoan, besapeetan edo bularreko ganglio linfatikoak puztuta; pisua galtzea; sukar; gaueko izerdiak; gehiegizko nekea edo ahultasuna; eztula; arnasa hartzeko arazoak; bularreko mina; edo mina, hantura edo betetasuna urdaileko eremuan.

Hitz egin zure medikuari tacrolimus injekzioa jasotzearen arriskuei buruz.

Tacrolimus injekzioa beste botika batzuekin batera erabiltzen da giltzurruneko, gibeleko edo bihotzeko transplanteak jaso dituzten pertsonen gaitzespena (transplantatutako organoaren erasoa transplantearen hartzailearen sistema immunologikoak) saihesteko. Tacrolimus injekzioa tacrolimus ahoz hartu ezin duten pertsonek soilik erabili behar dute. Tacrolimus injekzioa immunosupresore izeneko botika klasean dago. Sistema immunologikoaren jarduera gutxituz funtzionatzen du transplantatutako organoa erasotzea ekiditeko.

Tacrolimus injekzioa medikuak edo erizainak ospitaleko edo mediku instalazioetan zainak (zain batean) injektatzeko (likidoa) gisa dator. Normalean etengabeko infusio gisa eman ohi da, transplantearen ebakuntza egin eta 6 ordu lehenago hasi eta tacrolimus ahoz hartu arte.

Mediku edo erizain batek arreta handiz zainduko zaitu tratamenduaren lehenengo 30 minutuetan eta, ondoren, maiz kontrolatuko zaitu, erreakzio alergiko larria izanez gero azkar artatu ahal izateko.

Botika hau beste erabilera batzuetarako agindu daiteke; galdetu zure medikuari edo farmazialariari informazio gehiago.

Tacrolimus injekzioa jaso aurretik,

• esan zure medikuari eta botikariari tacrolimusari, beste edozein botikari, polyoxyl 60 ricin olio hidrogenatuari (HCO-60) edo ricino olioa duten beste botika bati alergia bazaiozu. Galdetu zure medikuari edo farmazialariari alergikoa zaren botikak errekano olioa duen ez dakizun.
• esan zure medikuari eta farmazialariari zein errezeta eta errezetarik gabeko botikak, bitaminak eta elikagai osagarriak hartzen ari zaren edo hartzeko asmoa duzula. Ziurtatu hauetako bat aipatzen duzula: B anfotericina (Abelcet, Ambisome, Amphotec); antiazidoak; zenbait antibiotiko, besteak beste aminoglikosidoak, hala nola amikacina, gentamicina, neomizina (Neo-Fradin), estreptomizina eta tobramizina (Tobi), eta makrolidoak, hala nola claritromizina (Biaxin), eritromizina (EES, E-Mycin, Erythrocin) eta troleandomycin (TA) (AEBetan ez dago erabilgarri); antifungikoak, hala nola clotrimazola (Lotrimin, Mycelex), fluconazola (Diflucan), itraconazola (Sporanox), ketoconazola (Nizoral) eta voriconazola (Vfend); bromokriptina (Parlodel); kaltzio kanalen blokeatzaileak, hala nola diltiazem (Cardizem), nikardipina (Cardene), nifedipina (Adalat, Procardia) eta verapamil (Calan, Covera, Isoptin); caspofungina (Cancidas); kloramfenikola; zimetidina (Tagamet); cisapride (Propulsid) (AEBetan ez dago erabilgarri); cisplatina (Platinol); danazol (Danokrinoa); zenbait diuretiko ('ur pilulak'); ganciclovir (Cytovene); antisorgailu hormonalak (jaiotzearen aurkako pilulak, adabakiak, eraztunak, txertaketak edo injekzioak); GIB proteasaren inhibitzaileak, hala nola indinavir (Crixivan), nelfinavir (Viracept) eta ritonavir (Norvir); lansoprazola (Prevacid); krisiak hartzeko zenbait botika, hala nola carbamazepina (Tegretol), fenobarbital eta fenitoina (Dilantin); metilprednisolona (Medrol); metoklopramida (Reglan); nefazodona; omeprazola (Prilosec); rifabutina (Mikobutina); rifanpolina (Rifadin, Rimactane); eta sirolimus (Rapamune). Zure medikuak zure botiken dosiak aldatu beharko ditu edo bigarren mailako efektuak zainduko dizkizu. Beste botika askok tacrolimus-ekin elkarreragin dezakete, beraz, esan iezaiozu zure medikuari hartzen ari zaren botika guztiak, baita zerrenda honetan agertzen ez direnak ere.
• esan zure medikuari ziklosporina (Gengraf, Neoral, Sandimmune) jasotzen ari zaren edo duela gutxi utzi diozun. Ziklosporina jasotzen ari bazara, zure medikuak ziurrenik ez dizu tacrolimus injekzioa egiten hasiko ziklosporina azken dosia jaso eta 24 ordura arte. Tacrolimus injekzioa jasotzeari uzten badiozu, medikuak ziklosporina hartzen hasi baino 24 ordu lehenago itxaron behar duela esango dizu.
• esan zure medikuari eta botikariari zer belar produktu hartzen ari zaren, batez ere San Juan muztioa.
• esan iezaiozu zure medikuari bihotzeko, giltzurrunetako edo gibeleko gaixotasunak izan edo izan dituzun.
• esan zure medikuari haurdun zauden, haurdun geratzeko asmoa baduzu edo edoskitzen ari zaren. Tacrolimus injekzioa jasotzen ari zaren bitartean haurdun geratzen bazara, deitu medikuari.
• ebakuntza egiten ari bazara, hortzetako ebakuntza barne, esan medikuari edo dentistari tacrolimus injekzioa jasotzen ari zarela.
• jakin behar duzu tacrolimus injekzioa hartzeak larruazaleko minbizia izateko arriskua handitu dezakeela. Babestu zure burua larruazaleko minbiziaren aurrean, eguzki-argia edo argi ultramorea (beltzarantzeko oheak) beharrezko edo luzaroan egotea saihestuz eta larruazala babesteko faktore (SPF) handia duten arropa, eguzkitako betaurrekoak eta eguzkitako krema jantzita.
• jakin behar duzu tacrolimus injekzioak hipertentsio arteriala sor dezakeela. Zure medikuak zure presio arteriala arretaz kontrolatuko du eta hipertentsio arteriala tratatzeko botikak agindu ditzake, garatzen bada.
• Takrolimus injekzioarekin tratamenduan diabetesa garatzeko arriskua dagoela jakin behar duzu. Giltzurrunetako transplanteak egin dituzten gaixo afroamerikarrek eta hispaniarrek diabetea izateko arrisku handia dute tacrolimus injekzioarekin tratamenduan zehar. Esan iezaiozu medikuari zure edo zure familiako edonork diabetesa edo inoiz izan duen. Sintoma hauetakoren bat izaten baduzu, deitu berehala medikuari: gehiegizko egarria; gehiegizko gosea; maiz urination; ikusmen lausoa edo nahasmena.
• ez izan inolako txertorik zure medikuarekin hitz egin gabe.

Saihestu pomeloa jatea edo pomelo zukua edatea tacrolimus injekzioa jasotzen ari zaren bitartean.

Tacrolimus injekzioak bigarren mailako efektuak sor ditzake. Esan zure medikuari sintoma hauetakoren bat larria bada edo desagertzen ez bada:

• buruko mina
• gorputzeko atal baten kontrolik gabeko astinduak
• beherakoa
• idorreria
• goragalea
• botaka
• bihotzerrea
• urdaileko mina
• gosea galtzea
• lo egiteko edo lo egiteko zailtasunak
• zorabioak
• ahultasuna
• bizkarreko edo artikulazioetako mina
• eskuetan edo oinetan erretzea, adoreztatzea, mina edo ziztadak

Bigarren mailako efektu batzuk larriak izan daitezke. Sintoma hauetakoren bat edo ABISU GARRANTZITSUA atalean aipatutakoa izanez gero, deitu berehala medikuari:

• erlauntzak
• erupzioa
• azkura
• arnasa hartzeko edo irensteko zailtasunak
• gernu gutxitzea
• mina edo erretzea gernuan
• besoen, eskuen, oinen, orkatilen edo beheko hanken hantura
• pisua irabaztea
• ezohiko odoljarioa edo ubeldurak
• bahiketak
• koma (denbora tarte batez konortea galtzea)

Tacrolimus injekzioak beste bigarren mailako efektuak sor ditzake. Botika hau hartzen ari zaren bitartean ezohiko arazoren bat baduzu, deitu medikuari.

Bigarren mailako efektu larriren bat jasaten baduzu, zuk edo zure medikuak txostena bidali ahal izango diozu Elikagaien eta Droga Administrazioaren (FDA) MedWatch Adverse Event Reporting programari linean (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) edo telefonoz ( 1-800-332-1088).

Gaindosia egonez gero, deitu pozoia kontrolatzeko arretarako telefono zenbakira 1-800-222-1222 zenbakira. Informazioa linean ere eskuragarri dago https://www.poisonhelp.org/help helbidean. Biktima erori bada, krisi bat izan badu, arnasa hartzeko arazorik badu edo esnatu ezin bada, deitu berehala larrialdi zerbitzuetara 911 zenbakira.

Gaindosiaren sintomak honako hauek izan daitezke:

• erlauntzak
• logura

Mantendu hitzordu guztiak zure medikuarekin eta laborategiarekin. Zure medikuak zenbait proba aginduko ditu zure gorputzak tacrolimus injekzioarekin duen erantzuna egiaztatzeko.

Garrantzitsua da zuretzako hartzen ari zaren errezeta eta errezetarik gabeko (errezetarik gabeko) sendagai guztiak, baita bitaminak, mineralak edo bestelako dieta osagarriak bezalako produktuak ere. Zerrenda hau eraman beharko zenuke medikuarengana joaten zaren bakoitzean edo ospitalean sartzen bazara. Larrialdi kasuetan zurekin eramatea informazio garrantzitsua da.

• Prograf^®

• 506 FK