Darbepoetina Alfa injekzioa

Alai

• Darbepoetina alfa injekzioa erabili aurretik,
• Darbepoetin alfa injekzioak bigarren mailako efektuak sor ditzake. Esan zure medikuari sintoma hauetakoren bat larria bada edo desagertzen ez bada:
• Bigarren mailako efektu batzuk larriak izan daitezke. Sintoma hauetakoren bat edo ABISU GARRANTZITSUA atalean agertzen direnak baldin badituzu, deitu berehala medikuari edo jaso larrialdiko tratamendu medikoa:

Gaixo guztiak:

Darbepoetina alfa injekzioa erabiltzeak odol-koaguluak hanketan, biriketan edo garunera eramateko edo mugitzeko arriskua areagotzen du. Esan iezaiozu zure medikuari bihotzeko gaixotasuna baduzu edo inoiz izan baduzu eta inoiz iktusik izan duzun. Deitu berehala zure medikuari edo eskatu larrialdiko laguntza medikoa sintoma hauetakoren bat izaten baduzu: mina, samurtasuna, gorritasuna, berotasuna eta / edo hanketan hantura; beso edo hanka bateko hoztasuna edo zurbiltasuna; arnasestua; desagertuko ez den edo odola sortzen duen eztula; bularreko mina; hitz egiteko edo ulertzeko bat-bateko arazoak; bat-bateko nahasmena; beso edo hanka bat (batez ere gorputzaren alde batean) edo aurpegiaren bat-bateko ahultasuna edo engainua; oinez egiteko bat-bateko arazoak, zorabioak edo oreka edo koordinazioa galtzea; edo zorabiatuta. Hemodialisisarekin tratatzen ari bazara (giltzurrunak funtzionatzen ez dutenean odoletik hondakinak kentzeko tratamendua), odol-koagulu bat sor daiteke zure sarbide baskularrean (hemodialisi-hodia zure gorputzarekin lotzen den lekuan). Esan zure medikuari zure sarbide baskularra ohiko moduan funtzionatzeari uzten badio.

Zure medikuak darbepoetina alfa injekzioaren dosia egokituko du, hemoglobina maila (globulu gorrietan aurkitutako proteina kopurua) bezain altua izan dadin globulu gorrien transfusiorik behar ez izateko (pertsona baten globulu gorriak beste batera transferitzea) pertsonaren gorputza anemia larria tratatzeko). Hemoglobina maila normalera edo ia normala izatera darbepoetina alfa nahikoa jasotzen baduzu, arrisku handiagoa dago trazu bat izateko edo bizitza arriskuan jartzen duten bihotzeko arazo larriak edo bihotzekoak eta bihotzeko gutxiegitasuna barne. Deitu berehala medikuari edo eskatu larrialdiko laguntza medikoa sintoma hauetakoren bat baldin baduzu: bularreko mina, presio estutzea edo estutasuna; arnasestua; goragalea, buruargitasuna, izerdia eta bihotzekoak jotako beste seinale goiztiar batzuk; ondoeza edo mina besoetan, sorbaldan, lepoan, masailezurrean edo bizkarrean; edo eskuak, oinak edo orkatilen hantura.

Mantendu hitzordu guztiak zure medikuarekin eta laborategiarekin. Zure medikuak laborategiko zenbait proba aginduko ditu zure gorputzak darbepoetin alfa injekzioan duen erantzuna egiaztatzeko. Zure medikuak zure dosia txikitu dezake edo darbepoetina alfa injekzioa denbora batez uzteari uzteko esango dizu probek bigarren mailako efektu larriak izateko arrisku handia duzula frogatzen badute. Jarrai itzazu zure medikuaren argibideak arretaz.

Zure medikuak edo farmazialariak fabrikatzailearen pazientearen informazio orria emango dizu (botiken gida) darbepoetin alfa tratamendua hasten duzunean eta zure errezeta betetzen duzun bakoitzean. Irakurri arretaz informazioa eta galdetu zure medikuari edo farmazialariari edozein zalantza izanez gero. Food and Drug Administration (FDA) webgunea (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) edo fabrikatzailearen webgunea ere bisita dezakezu Botiken Gida lortzeko.

Hitz egin medikuarekin darbepoetina alfa injekzioa erabiltzearen arriskuei buruz.

Minbizia duten gaixoak:

Ikerketa klinikoetan, darbepoetina alfa injekzioa jaso zuten zenbait minbizi zituzten pertsonak lehenago hil ziren edo tumoreen hazkundea, minbizia itzultzea edo sendagaia jaso ez zutenek baino lehenago hedatu zen minbizia izan zuten. Minbizia baduzu, darbepoetina alfa injekzioaren dosi txikiena jaso beharko zenuke. Kimioterapiak eragindako anemia tratatzeko darbepoetina alfa injekzioa soilik jaso beharko zenuke, zure kimioterapia darbepoetina alfa injekzioarekin tratamendua hasi eta gutxienez 2 hilabetez jarraitzea espero bada eta zure minbizia sendatzeko aukera handirik ez badago. Darbepoetina alfa injekzioarekin tratamendua eten behar da kimioterapia amaitzen duzunean.

ESA APPRISE Onkologia Programa izeneko programa sortu da darbepoetina alfa injekzioa kimioterapiak eragindako anemia tratatzeko arriskuak gutxitzeko. Zure medikuak prestakuntza osatu eta programa honetan izena eman beharko du darbepoetin alfa injekzioa jaso aurretik. Programaren barruan, darbepoetina alfa injekzioa erabiltzearen arriskuei buruzko informazioa idatziz jasoko duzu eta inprimakia sinatu beharko duzu botikak jaso aurretik zure medikuak darbepoetina alfa injekzioaren arriskuak zurekin eztabaidatu dituela erakusteko. Medikuak programari buruzko informazio gehiago emango dizu eta darbepoetina alfa injekzioarekin programari eta zure tratamenduari buruz dituzun zalantzak argituko dizkizu.

Darbepoetina alfa injekzioa giltzurrunetako gutxiegitasun kronikoa duten pertsonen anemia (globulu gorrien kopuru normala baino txikiagoa) tratatzeko erabiltzen da (giltzurrunek poliki eta betirako denbora batez lan egiteari uzten dioten egoera) tratatzeko. Darbepoetina alfa injekzioa minbizi mota batzuk dituzten pertsonen kimioterapiak eragindako anemia tratatzeko ere erabiltzen da. Darbepoetin alfa ezin da erabili globulu gorrien transfusioaren ordez anemia larria tratatzeko eta ez da frogatu anemiak eragin dezakeen nekea edo ongizate txarra hobetzen duenik. Darbepoetina alfa eritropoiesia estimulatzen duten agente (ESA) izeneko botika klasean dago. Funtzionatzen du hezur-muinak (odola sortzen den hezurren barruko ehun bigunak) globulu gorri gehiago sortuz.

Darbepoetina alfa injekzioa larruazalpean (larruazalaren azpian) edo zainetan (zain batean) injektatzeko irtenbide gisa (likidoa) dator. Normalean 1 edo 4 astean behin injektatzen da. Jarrai ezazu errezeta etiketako argibideak arreta handiz eta eskatu medikuari edo farmazialariari ulertzen ez duzun edozein atal azaltzeko. Erabili darbepoetin alfa injekzioa zehazki agindutako moduan. Ez erabili gehiago edo gutxiago edo erabili zure medikuak agindutakoa baino maizago.

Zure medikuak darbepoetina alfa injekzio dosi txikiarekin hasiko zaitu eta zure dosia doituko du laborategiko emaitzen eta sentitzen duzunaren arabera. Zure medikuak aldi baterako darbepoetina alfa injekzioa erabiltzeari uzteko esango dizu. Jarraitu argibide hauek arretaz.

Darbepoetin alfa injekzioak zure anemia kontrolatzen lagunduko dizu erabiltzen jarraitzen duzun bitartean. 2-6 aste edo gehiago igaro daitezke darbepoetina alfa injekzioaren onura osoa sentitu aurretik. Jarrai darbepoetin alfa injekzioa erabiltzen nahiz eta ondo sentitu. Ez utzi darbepoetin alfa injekzioa erabiltzeari zure medikuarekin hitz egin gabe.

Darbepoetina alfa injekzioak medikuak edo erizainak eman ditzake edo zure medikuak erabaki dezake darbepoetina alfa zuk zeuk injektatu dezakezula edo lagun edo senideren batek injekzioak eman ditzakeela. Zuk eta injekzioak emango dituen pertsonak darbepoetina alfa injekzioarekin datorren gaixoaren fabrikatzailearen informazioa irakurri beharko zenuke etxean lehen aldiz erabili aurretik. Galdetu zure medikuari zuk edo medikazioa injektatuko duen pertsonari nola injektatu erakusteko.

Darbepoetin alfa injekzioa aurrez betetako xiringetan eta botatzeko xiringekin erabiltzeko flaskoetan dator. Darbepoetina alfa injekzio bideetan erabiltzen ari bazara, zure medikuak edo botikariak esango dizu zer xiringa mota erabili behar duzun. Ez erabili beste xiringarik, agian ez duzu botika kopuru egokia lortuko.

Ez astindu darbepoetin alfa injekzioa. Darbepoetina alfa injekzioa astintzen baduzu, itxurazkoa da eta ez da erabili behar.

Beti injektatu darbepoetin alfa injekzioa bere xiringan. Ez diluitu inolako likidoekin eta ez nahastu beste botikekin.

Darbepoetina alfa injekzioa zure goiko besoen kanpoaldeko edozein tokitan, urdailean, zilborreko (sabeleko botoia), erdiko izterren aurrealdea eta goiko kanpoko eremuak izan ezik, 2 hazbeteko (5 zentimetro) eremua izan ezik injekta dezakezu. zure ipurmasailen. Aukeratu leku berri bat darbepoetina alfa injektatzen duzun bakoitzean. Ez injektatu darbepoetina alfa samurra, gorria, zauritua edo gogorra den lekuan edo orbainak edo tarteekin.

Dialisi bidez tratatzen ari bazara (giltzurrunek funtzionatzen ez dutenean odoletik hondakinak kentzeko tratamendua), medikuak esango dizu botika zure zainen sarbide-portuan sartzeko (dialisi-hodiak zure gorputzera konektatuta dauden lekuan). Galdetu zure medikuari zure medikazioa nola injektatu ahal izateko zalantzarik baduzu.

Begiratu beti darbepoetin alfa injekzioari irtenbidea injektatu aurretik. Ziurtatu aurrez betetako xiringa edo ontzia botikaren izen eta indar zuzena duela eta gainditu ez den iraungitze data duela etiketatuta. Flasko bat erabiltzen ari bazara, egiaztatu koloreko tapoia duela eta, aurretik betetako xiringa bat erabiltzen ari bazara, egiaztatu orratza estalkia grisarekin estalita dagoela eta plastikozko mahuka horia ez dela orratzaren gainetik bota. . Egiaztatu disoluzioa argia eta kolorerik gabea dela eta ez duela pikorrik, malutarik edo partikularik. Botikekin arazoren bat izanez gero, deitu zure botikariari eta ez injektatu.

Ez erabili aurrez betetako xiringak, botatzeko erabil daitezkeen xiringak edo darbepoetina alfa injekzio bideetan behin baino gehiagotan. Bota erabilitako xiringak zulaketekiko erresistentea den ontzi batera. Galde iezaiozu zure medikuari edo farmazialariari nola bota zuladurarik gabeko ontzia.

Botika hau beste erabilera batzuetarako agindu daiteke; galdetu zure medikuari edo farmazialariari informazio gehiago.

Darbepoetina alfa injekzioa erabili aurretik,

• Esan zure medikuari eta farmazialariari darbepoetina alfa, epoetina alfa (Epogen, Procrit), beste edozein botika edo darbepoetina alfa injekzioko osagaien alergia baduzu.Galdetu zure botikariari edo kontsultatu Medikazio Gidan osagaien zerrenda. Aurrez betetako xiringak erabiliko badituzu, esan medikuari zure edo medikamentua injektatuko duen pertsonak latexari alergia diozun.
• esan iezaiozu zure medikuari hipertentsio arteriala baduzu edo izan baduzu, eta inoiz izan baduzu zelula gorrien aplasia hutsa (PRCA; ESA batekin tratatu ondoren sor daitekeen anemia larria mota, hala nola darbepoetin alfa injekzioa edo epoetin alfa injekzioa). Zure medikuak darbepoetina alfa injekziorik ez erabiltzea esango dizu.
• esan zure medikuari eta farmazialariari zer errezeta eta errezetarik gabeko botika, bitamina, nutrizio osagarri eta belar produktuak hartzen ari zaren edo hartzeko asmoa duzula. Zure medikuak zure medikazioen dosiak aldatu edo bigarren mailako efektuak arretaz kontrolatu beharko ditu.
• Esan iezaiozu zure medikuari krisiak izan edo inoiz izan dituzun. Giltzurrunetako gaixotasun kronikoek eragindako anemia tratatzeko darbepoetina alfa injekzioa erabiltzen ari bazara, esan medikuari minbizia baduzu edo inoiz izan baduzu.
• esan zure medikuari haurdun zauden, haurdun geratzeko asmoa baduzu edo edoskitzen ari zaren. Darbepoetina alfa injekzioa erabiltzen ari zaren bitartean haurdun geratzen bazara, deitu medikuari.
• ebakuntza egin aurretik, hortzetako ebakuntza barne, esan zure medikuari edo dentistari darbepoetina alfa injekzioarekin tratatzen ari zarela. Bereziki garrantzitsua da zure medikuari esatea darbepoetina alfa injekzioa erabiltzen ari zarela arteria koronarioaren saihesbidearen injertoaren (CABG) ebakuntza edo hezurreko arazo bat tratatzeko ebakuntza egiten ari bazara. Zure medikuak antikoagulatzaile bat ('odol mehetzailea') agindu dezake kirurgian koaguluak sor ez daitezen.

Zure medikuak dieta berezi bat agindu dezake zure presio arteriala kontrolatzen laguntzeko eta zure burdin maila handitzen laguntzeko, darbepoetin alfa injekzioa ahalik eta ondoen funtziona dezan. Jarraitu argibide hauek arretaz eta galdetu zure medikuari edo dietistari edozein zalantza izanez gero.

Deitu medikuari zer egin galdetzeko darbepoetina alfa injekzio dosia galtzen baduzu. Ez erabili dosi bikoitza galdutakoa osatzeko.

Darbepoetin alfa injekzioak bigarren mailako efektuak sor ditzake. Esan zure medikuari sintoma hauetakoren bat larria bada edo desagertzen ez bada:

• eztula
• urdaileko mina
• gorritasuna, hantura, ubeldurak, azkurak edo pikor bat darbepoetina alfa injektatu zenuen lekuan

Bigarren mailako efektu batzuk larriak izan daitezke. Sintoma hauetakoren bat edo ABISU GARRANTZITSUA atalean agertzen direnak baldin badituzu, deitu berehala medikuari edo jaso larrialdiko tratamendu medikoa:

• erupzioa
• azkura
• arnasa hartzeko edo irensteko zailtasunak
• txingak
• zakarkeria
• aurpegia, eztarria, mihia, ezpainak, begiak, eskuak, oinak, orkatilak edo hankak beherako hantura
• pultsu azkarra
• gehiegizko nekea
• energia falta
• zorabioak
• zorabiatuta
• azala zurbila

Darbepoetin alfa injekzioak beste bigarren mailako efektuak sor ditzake. Deitu medikuari ezohiko arazoren bat baduzu edo sendagai hau erabiltzen duzun bitartean ondo sentitzen ez bazara.

Bigarren mailako efektu larriren bat jasaten baduzu, zuk edo zure medikuak txostena bidali ahal izango diozu Elikagaien eta Droga Administrazioaren (FDA) MedWatch Adverse Event Reporting programari linean (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) edo telefonoz ( 1-800-332-1088).

Jarrai botika hau sartu den kaxan, ondo itxita eta haurren eskura. Flaskoa edo aurrez betetako xiringa ontzitik atera ondoren, gorde estalita, gelako argitik babesteko dosia eman arte. Gorde darbepoetin alfa injekzioa hozkailuan, baina ez izoztu. Baztertu izoztutako botikak.

Behar ez diren botikak modu berezietan bota behar dira maskotek, haurrek eta beste pertsona batzuek kontsumitu ezin dituztela ziurtatzeko. Hala ere, ez zenuke botika hau komunetik bota behar. Horren ordez, sendagaiak botatzeko modurik onena sendagaiak hartzeko programa bat da. Hitz egin ezazu zure botikariarekin edo jarri zure tokiko zabor / birziklapen sailarekin zure komunitatean hartu beharreko programak ezagutzeko. Informazio gehiago nahi izanez gero, FDAren Sendagaiak Segurtasunez Erabiltzeko Webgunea (http://goo.gl/c4Rm4p) hartu ahal izateko atzera egiteko programarik ez baduzu.

Garrantzitsua da botika guztiak haurren bistatik eta irismenetik kanpo edukitzea, izan ere, ontzi asko (hala nola, asteko pilulak eta begi tanta, kremak, adabakiak eta inhalagailuak) ez dira haurrentzako erresistenteak eta haur txikiek erraz ireki ditzakete. Haur txikiak intoxikazioetatik babesteko, blokeatu beti segurtasun-tapoiak eta jarri berehala botikak leku seguru batean, altxatuta, urrun eta haien bistatik eta irismenetik. http://www.upandaway.org

Gaindosia egonez gero, deitu pozoia kontrolatzeko arretarako telefono zenbakira 1-800-222-1222 zenbakira. Informazioa linean ere eskuragarri dago https://www.poisonhelp.org/help helbidean. Biktima erori bada, krisi bat izan badu, arnasa hartzeko arazorik badu edo esnatu ezin bada, deitu berehala larrialdi zerbitzuetara 911 zenbakira.

Mantendu hitzordu guztiak zure medikuarekin. Zure medikuak zure presio arteriala kontrolatuko du maiz darbepoetin alfa injekzioarekin tratamenduan zehar.

Laborategiko edozein proba egin aurretik, esan zure medikuari eta laborategiko langileei darbepoetin alfa injekzioa erabiltzen ari zarela.

Ez utzi beste inork zure medikazioa erabiltzen. Galdetu zure botikariari zure errezeta berriro betetzeko edozein zalantza.

Garrantzitsua da zuretzako hartzen ari zaren errezeta eta errezetarik gabeko (errezetarik gabeko) sendagai guztiak, baita bitaminak, mineralak edo bestelako dieta osagarriak bezalako produktuak ere. Zerrenda hau eraman beharko zenuke medikuarengana joaten zaren bakoitzean edo ospitalean sartzen bazara. Larrialdi kasuetan zurekin eramatea informazio garrantzitsua da.

• Aranesp^®