Nukalaren zeharrargitasun proba

Nukal zeharrargitasun probak nukal tolesturaren lodiera neurtzen du. Hau da jaio gabeko haurraren lepoaren atzealdeko ehunen eremua. Lodiera hori neurtzeak Down sindromearen eta haurtxoaren beste arazo genetikoen arriskua ebaluatzen laguntzen du.

Zure osasun-zerbitzuak sabeleko ultrasoinuak (ez baginakoak) erabiltzen ditu nukalaren tolestura neurtzeko. Jaio gabeko haurtxo guztiek likidoa dute lepoaren atzealdean. Down sindromea edo bestelako nahaste genetikoak dituen haurtxoan normala baino likido gehiago dago. Horrek espazioa itxura lodiagoa du.

Amaren odol analisia ere egiten da. Bi proba hauek batera jakingo dute haurrak Down sindromea edo beste desoreka genetiko bat izan dezakeen.

Maskuria beteta edukitzeak ultrasoinu irudi onena emango du. Probaren aurretik ordubete 2 edo 3 edalontzi likido edateko eska diezazukezu. EZ egin gernurik zure ultrasoinu aurretik.

Ultrasoinuan maskuriaren presioaren ondorioz ondoeza izan dezakezu. Proban erabilitako gelak hotz eta hezetasun apur bat izan dezake. Ez dituzu ultrasoinu uhinak sentituko.

Zure hornitzaileak proba hau aholkatu dezake zure haurtxoa Down sindromea hautemateko. Haurdun dauden emakume askok proba hau egitea erabakitzen dute.

Nukal zeharrargitasuna haurdunaldiaren 11. eta 14. astearen artean egin ohi da. Haurdunaldian amniocentesis baino lehenago egin daiteke. Hau jaiotzako akatsak egiaztatzen dituen beste proba bat da.

Ultrasoinuetan lepoaren atzealdean likido kopuru normala izateak oso zaila da zure haurrak Down sindromea edo beste desoreka genetiko bat izatea.

Nukalaren zeharrargitasunaren neurketa haurdunaldiaren adinarekin handitzen da. Hau da kontzepzioaren eta jaiotzaren arteko aldia. Zenbat eta neurketa handiagoa haurdunaldi gestazional bereko haurren aldean, orduan eta arrisku handiagoa izango da zenbait nahaste genetiko izateko.

Beheko neurketak nahaste genetikoak izateko arrisku txikitzat hartzen dira:

• 11 astetan - 2 mm arte
• 13 astetan, 6 egunetan - 2,8 mm arte

Lepoaren atzealdean normala baino likido gehiago izateak Down sindromea, trisomia 18, trisomia 13, Turner sindromea edo sortzetiko bihotzeko gaixotasunak izateko arrisku handiagoa dago. Baina ez du ziur esaten haurrak Down sindromea edo beste desoreka genetiko bat duenik.

Emaitza anormala bada, beste proba batzuk egin daitezke. Gehienetan, egindako beste proba amniocentesia da.

Ultrasoinuek ez dute arriskurik ezagutzen.

Nukal zeharrargitasunaren baheketa; NT; Tolestura nuklearraren proba; Tolestura nukalarraren eskaneatzea; Jaio aurreko baheketa genetikoa; Down sindromea - nukalaren zeharrargitasuna

Driscoll DA, Simpson JL. Azterketa eta diagnostiko genetikoa. In: Landon MB, Galan HL, Jauniaux ERM, et al., Eds. Gabberen Obstetrizia: Haurdunaldi Normalak eta Arazoak. 8. arg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2021: 10. kap.

Walsh JM, D'Alton ME. Nukal zeharrargitasuna. In: Copel JA, D'Alton ME, Feltovich H, et al, arg. Irudi obstetrikoa: fetuaren diagnostikoa eta zainketa. 2. arg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: 45. kap.