Fuchs distrofia

Fuchs ("fooks" nabarmenak) distrofia begi gaixotasuna da, kornearen barruko azalera estaltzen duten zelulak poliki-poliki hiltzen hasten baitira. Gaixotasunak gehienetan bi begietan eragiten du.

Fuchs distrofia heredatu daiteke, hau da, gurasoengandik seme-alabetara igaro daiteke. Zure gurasoetako batek gaixotasuna badu,% 50eko aukera duzu gaitza garatzeko.

Hala ere, gaixotasuna familiaren aurrekari ezagunak ez dituzten pertsonetan ere gerta daiteke.

Fuchs distrofia ohikoagoa da emakumezkoetan gizonezkoetan baino. Ikusmen arazoak ez dira 50 urte baino lehen agertzen kasu gehienetan. Hala ere, osasun-hornitzaile batek gaixotasunaren zantzuak ikusi ahal izango ditu 30 edo 40 urte bitarteko kaltetutako pertsonengan.

Fuchs distrofiak kornearen atzealdea estaltzen duen zelulen geruza mehean eragiten du. Zelula hauek gehiegizko likidoa korneatik ateratzen laguntzen dute. Gero eta zelula gehiago galtzen diren heinean, fluidoa kornean sortzen hasten da, hantura eta kornea lainotsua sortuz.

Hasieran, likidoa lo egin bitartean bakarrik sor daiteke, begia itxita dagoenean. Gaixotasuna okertzen den heinean, babak txikiak sor daitezke. Babak handitu egiten dira eta azkenean apur daitezke. Horrek begietako mina eragiten du. Fuchs distrofiak kornearen forma ere alda dezake, ikusmen arazo gehiago sortuz.

Sintomak honakoak izan daitezke:

• Begietako mina
• Begien sentikortasuna argiaren eta distiraren aurrean
• Ikuspen lainotsua edo lausoa, hasieran goizetan bakarrik
• Argien inguruan koloretako haloak ikustea
• Ikusmena okertzen egun osoan zehar

Hornitzaile batek Fuchs-en distrofia diagnostika dezake zirrikitu-lanpara azterketa batean.

Egin daitezkeen beste proba batzuk honako hauek dira:

• Pakimetria - kornearen lodiera neurtzen du
• Mikroskopio espekularraren azterketa - hornitzaileari kornearen atzealdea estaltzen duten zelulen geruza mehea begiratzea ahalbidetzen dio
• Ikusmen zorroztasun proba

Fluidoa kornean ateratzen duten begi tanta edo pomadak erabiltzen dira Fuchs distrofiaren sintomak arintzeko.

Kornean zauri mingarriak sortzen badira, ukipen lenteak bigunak edo zaurien gainean flaps sortzeko ebakuntzak mina murrizten lagun dezakete.

Fuchs distrofiaren sendabide bakarra kornea transplantea da.

Orain dela gutxi arte, kornea transplante mota ohikoena keratoplastia sarkorra zen. Prozedura horretan zehar, kornearen zati biribil txiki bat kentzen da, begiaren aurrealdean irekidura utziz. Giza emaile baten kornea zati bat begiaren aurrealdeko irekiduran josten da.

Keratoplastia endotelial izeneko teknika berriagoa (DSEK, DSAEK edo DMEK) bilakatu da Fuchs distrofia duten pertsonentzako aukera hobetsia. Prozedura honetan, kornearen barruko geruzak soilik ordezkatzen dira, geruza guztien ordez. Horrek errekuperazio azkarragoa eta konplikazio gutxiago izatea dakar. Puntuak ez dira gehienetan behar izaten.

Fuchs distrofia okertzen doa denborarekin. Kornea transplantatu gabe, Fuchs distrofia larria duen pertsona bat itsu bihur daiteke edo min handia eta ikusmen oso murriztua izan dezake.

Fuchs distrofiaren kasu arinak okerrera egiten dute katarataren ebakuntza egin ondoren. Kataratako zirujau batek arrisku hori ebaluatuko du eta kataratako kirurgiaren teknika edo denbora aldatuko ditu.

Deitu zure hornitzaileari baldin baduzu:

• Begietako mina
• Begien argiarekiko sentikortasuna
• Zerbait zure begian dagoela sentitzea, ezer ez dagoenean
• Ikusmen arazoak, hala nola, halos edo ikuspegi lainotsua ikustea
• Ikuspegia okertzea

Ez dago prebentzio ezagunik. Katarataren kirurgia saihesteak edo katarata kirurgian zehar neurri bereziak hartzeak kornea transplante baten beharra atzeratu dezake.

Fuchsen distrofia; Fuchsen distrofia endoteliala; Fuchsen korneako distrofia

Folberg R. Begia. In: Kumar V, Abbas AK, Aster JC, arg. Robbins eta Cotran gaixotasunaren oinarri patologikoa. 10. arg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2021: 29. kap.

Patel SV. Fuchs endotelioaren korneako distrofian saiakuntza klinikoetara: sailkapena eta emaitzen neurriak - Bowman Club Lecture 2019. BMJ Oftalmologia Irekia. 2019; 4 (1): e000321. PMID: 31414054 pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31414054/.

Rosado-Adames N, Afshari NA. Korneako endotelioaren gaixotasunak. In: Yanoff M, Duker JS, arg. Oftalmologia. 5. arg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2019: 4.21 kap.

Izokina JF. Kornea. In: Salmon JF, arg. Kanskiren Oftalmologia Klinikoa. 9. ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: 7. kap.