Idazle: Janice Evans
Sorkuntza Data: 3 Uztail 2021
Eguneratze Data: 15 Azaro 2024
Anonim
Micrognathia Q&A
Bidetsio: Micrognathia Q&A

Mikrognatia normala baino txikiagoa den beheko masailezurraren terminoa da.

Zenbait kasutan, masailezurra nahikoa txikia da haurraren elikadura oztopatzeko. Egoera hori duten haurrek titia bereziak behar dituzte behar bezala elikatzeko.

Mikrognatia sarritan zuzentzen da hazkundean. Masaileza asko haz daiteke pubertaroan. Heredatutako zenbait nahaste eta sindromek eragin dezakete arazoa.

Mikrognatiak hortzak behar bezala ez lerrokatzea eragin dezake. Hortzak ixteko moduan ikus daiteke hori. Askotan ez da hortzak hazteko behar adina toki egongo.

Arazo hau duten haurrek ortodontzia bat ikusi beharko lukete helduak hortzak sartzen direnean. Haurrek gaixotasuna handitu dezaketenez, askotan zentzuzkoa da tratamendua haur bat heldu arte atzeratzea.

Mikrognatia beste sindrome genetiko batzuen parte izan daiteke, besteak beste:

  • Cri du chat sindromea
  • Hallermann-Streiff sindromea
  • Marfan sindromea
  • Pierre Robin sindromea
  • Progeria
  • Russell-Silver sindromea
  • Seckel sindromea
  • Smith-Lemli-Opitz sindromea
  • Treacher-Collins sindromea
  • 13. trisomia
  • Trisomia 18
  • XO sindromea (Turner sindromea)

Baliteke egoera hori duen haurrari elikatzeko metodo bereziak erabili behar izatea. Ospitale gehienek metodo hauek ezagutzeko programak dituzte.


Jarri harremanetan zure osasun-hornitzaileari kasu hauetan:

  • Badirudi zure seme-alabak oso masailezur txikia duela
  • Zure seme-alabak arazoak ditu behar bezala elikatzeko

Hornitzaileak azterketa fisikoa egingo du eta arazoari buruzko galderak egin ditzake. Horietako batzuk honakoak izan daitezke:

  • Noiz ikusi zenuen lehen aldiz masailezurra txikia zela?
  • Zein larria da?
  • Haurrak arazoak ditu jateko?
  • Zer beste sintoma daude?

Azterketa fisikoak ahoaren azterketa zehatza egingo du.

Proba hauek egin daitezke:

  • Hortz erradiografiak
  • Garezurreko erradiografiak

Sintomen arabera, haur batek arazoaren iturri izan daitekeen herentziazko egoera bat aztertu beharko du. Haurrak kirurgia edo gailuak behar ditu hortzen posizioa zuzentzeko.

  • Aurpegia

Enlow E, Greenberg JM. Gaixotasunen agerpen klinikoak jaioberrian. In: Kliegman RM, St. Geme JW, Schor NF, Blum NJ, Shah SS, et al. argitalpenak. Nelson Pediatria Testuliburua. 21. arg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: 119. kap.


Hartsfield JK, Cameron AC. Hortzetan eta lotutako ahozko egituretan hartutako eta garapeneko asaldurak. In: Dean JA, ed. McDonald and Avery’s Odontology of the Child and Nerabe. 10. arg. St Louis, MO: Elsevier; 2016: 3. kap.

Resnik R, Lockwood CJ, Moore TR, Greene MF, Copel JA, Silver RM. Aurpegia eta lepoa irudikatzea. In: Resnik R, Lockwood CJ, Moore TR, Greene MF, Copel JA, Silver RM, arg. Creasy eta Resnik-en ama-fetu medikuntza: printzipioak eta praktika. 8. arg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2019: 23. kap.

Interesgarri

Purpura Trombozitopeniko Tronbotikoa: Zer da, zergatiak eta tratamendua

Purpura Trombozitopeniko Tronbotikoa: Zer da, zergatiak eta tratamendua

Purpura tronbozitopeniko tronbotikoa edo PTT gaixota un hematologiko arraroa baina hilgarria da, eta odol hodietan tronbo txikiak ortzen dira eta ohikoagoa da 20 eta 40 urte bitarteko pert onetan.PTTa...
Memoriaren eta kontzentrazioaren erremedioak

Memoriaren eta kontzentrazioaren erremedioak

Memoriaren erremedioek kontzentrazioa eta arrazoibidea areagotzen eta neke fi iko eta mentalari aurre egiten laguntzen dute, horrela garunean informazioa gordetzeko eta erabiltzeko gaita una hobetzen ...