Tumore hipotalamikoa

Tumore hipotalamikoa burmuinean dagoen hipotalamoaren guruinaren hazkunde anormala da.

Tumore hipotalamikoen kausa zehatza ez da ezagutzen. Litekeena da faktore genetiko eta ingurumeneko faktoreen konbinazio baten ondorio izatea.

Haurrengan, tumore hipotalamiko gehienak gliomak dira. Gliomak garuneko tumore mota arruntak dira, zelula glialen hazkunde anormalaren ondorioz sortzen direnak, nerbio zelulak onartzen dituztenak. Gliomak edozein adinetan ager daitezke. Sarritan oldarkorragoak dira helduetan haurrengan baino.

Helduetan, hipotalamoko tumoreak beste organo batetik hedatu den minbizia dira.

Neurofibromatosia duten pertsonek (herentziazko egoera) arrisku handiagoa dute tumore mota hau izateko. Erradioterapia egin duten pertsonek, oro har, tumoreak izateko arrisku handiagoa dute.

Tumore hauek hainbat sintoma sor ditzakete:

• Sentsazio "altu" euforikoak
• Ez haztea (haurren hazkunde normalaren falta)
• Buruko mina
• Hiperaktibitatea
• Gorputzeko gantzak eta jateko gogoa galtzea (kakexxia)

Sintoma horiek gehienetan tumoreak hipotalamoaren aurrealdean eragiten duten haurrengan ikusten dira.

Tumore batzuek ikusmena galtzea eragin dezakete. Tumoreek bizkarrezurreko likidoaren jarioa blokeatzen badute, burmuinak eta logura sor daitezke garunak likidoa biltzeak (hidrozefaloa).

Batzuek krisiak izan ditzakete garuneko tumoreen ondorioz. Beste pertsona batzuek pubertaro goiztiarra garatu dezakete hipofisiaren funtzioaren aldaketatik.

Zure osasun-zerbitzuak tumore hipotalamikoaren zantzuak ikus ditzake aldizkako kontrol batean. Garuneko eta nerbio sistemako (neurologikoa) azterketa egin daiteke, ikusizko funtzioaren azterketak barne. Hormona desoreken analisi analisiak ere agindu daitezke.

Azterketaren eta odol analisien emaitzen arabera, TC edo MRI batek tumore hipotalamikoa duzun ala ez zehaztu dezake.

Ikusizko eremuen azterketak ikusmenaren galera egiaztatzeko eta egoera hobetzen edo okertzen ari den jakiteko.

Tratamendua tumorea zein erasokorra den eta glioma edo beste minbizi mota bat denaren araberakoa da. Tratamenduak kirurgia, erradiazio eta kimioterapia konbinazioak izan ditzake.

Erradiazio tratamendu bereziak tumorera bideratu daitezke. Kirurgia bezain eraginkorrak izan daitezke, inguruko ehunetarako arrisku txikiagoa izanik. Tumore batek eragindako garuneko hantura esteroideekin tratatu beharko da.

Tumore hipotalamikoek hormonak sor ditzakete edo hormonen ekoizpenean eragina izan dezakete, zuzendu behar diren desorekak sortuz. Zenbait kasutan, hormonak ordezkatu edo murriztu egin behar dira.

Gaixotasunen estresa lagun dezakezue maiz kideek esperientzia eta arazo komunak partekatzen dituzten laguntza talde batean sartuz.

Ikuspegia araberakoa da:

• Tumore mota (glioma edo beste mota bat)
• Tumorearen kokapena
• Tumore maila
• Tumorearen tamaina
• Zure adina eta osasun orokorra

Oro har, gliomak helduetan haurretan baino oldarkorragoak dira eta normalean emaitza okerragoa izaten dute. Hidrozefalia sortzen duten tumoreek konplikazio gehiago sor ditzakete eta ebakuntza egin behar izaten dute.

Garuneko kirurgiaren konplikazioak honako hauek izan daitezke:

• Odoljarioa
• Garuneko kalteak
• Heriotza (gutxitan)
• Infekzioa

Krisiak tumorearen edo garuneko edozein prozedura kirurgikoren ondorioz sor daitezke.

Hidrozefalia tumore batzuekin gerta daiteke eta kirurgia edo burmuinean jarritako kateterra eska dezake bizkarrezurreko fluidoaren presioa murrizteko.

Erradioterapiaren arriskuen artean garuneko zelula osasuntsuei kalteak eragiten zaizkie tumore zelulak suntsitzen direnean.

Kimioterapiaren ohiko bigarren mailako efektuak gosea galtzea, goragaleak eta botaka eta nekea dira.

Deitu zure hornitzaileari zuk edo zure seme-alabak tumore hipotalamikoaren sintomak sortzen badituzu. Mediku ohiko azterketak egiteak arazo baten lehen zantzuak antzeman ditzake, hala nola, pisu gehikuntza anormala edo pubertaro goiztiarra.

Glioma hipotalamikoa; Hipotalamoa - tumorea

Goodden J, Mallucci C. Bide optikoa glioma hipotalamikoak. In: Winn HR, arg. Youmans eta Winn Kirurgia Neurologikoa. 7. arg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2017: 207. kap.

Weiss RE. Neuroendokrinologia eta sistema neuroendokrinoa. In: Goldman L, Schafer AI, arg. Goldman-Cecil Medikuntza. 26. ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: 210. kap.