Erretinoblastoma

Erretinoblastoma begi tumore arraroa da, haurrengan gertatu ohi dena. Erretina izeneko begi zatiaren tumore gaiztoa (minbizia) da.

Erretinoblastoma zelulak nola banatzen diren kontrolatzen duen gene baten mutazio batek eragiten du. Horren ondorioz, zelulak kontrolik gabe hazten dira eta minbizi bihurtzen dira.

Kasuen erdian gutxi gorabehera, mutazio hori familiak begi minbizia izan ez duen haurrarengan garatzen da. Beste kasu batzuetan, mutazioa familiako hainbat kidetan gertatzen da. Mutazioa familian gertatzen bada,% 50eko aukera dago kaltetutako pertsona baten seme-alabek ere mutazioa izateko. Beraz, haur horiek beraiek erretinoblastoma garatzeko arrisku handia izango dute.

Minbizia gehienetan 7 urtetik beherako haurrei eragiten die. 1 eta 2 urte bitarteko haurren artean diagnostikatu ohi da.

Begi batek edo biek eragina izan dezakete.

Begiaren pupila zuria edo orban zuriak izan ditzake. Begi distira zuria ikusi ohi da flasharekin ateratako argazkietan. Flasharraren "begi gorri" tipikoaren ordez, ikaslea zuri edo desitxuratuta ager daiteke.

Beste sintoma batzuk izan daitezke:

• Begiak gurutzatuak
• Ikuspegi bikoitza
• Lerrokatzen ez diren begiak
• Begietako mina eta gorritasuna
• Ikuspegi eskasa
• Iris kolore desberdinak begi bakoitzean

Minbizia hedatu bada, hezurreko mina eta bestelako sintomak gerta daitezke.

Osasun hornitzaileak azterketa fisiko osoa egingo du, begi azterketa barne. Proba hauek egin daitezke:

• TC edo buruaren MRI
• Begiaren azterketa, ikaslearen dilatazioarekin
• Begiaren ultrasoinuak (buruko eta begiko ekoentzefalograma)

Tratamendu aukerak tumorearen tamainaren eta kokapenaren araberakoak dira:

• Tumore txikiak laser bidezko kirurgiaz edo krioterapiaz (izoztuz) tratatu daitezke.
• Erradiazioa begi barruan dagoen tumore baterako eta tumore handiagoetarako erabiltzen da.
• Kimioterapia beharrezkoa izan daiteke tumorea begitik kanpora zabaldu bada.
• Begia kendu egin beharko da (enukleazio izeneko prozedura) tumoreak beste tratamendu batzuei erantzuten ez badie. Zenbait kasutan, lehenengo tratamendua izan daiteke.

Minbizia begi gainetik zabaldu ez bada, ia pertsona guztiak senda daitezke. Sendatzeko, hala ere, tratamendu erasokorra eta begia kentzea ere eska daiteke arrakasta izateko.

Minbizia begitik kanpo hedatu bada, sendatzeko aukera txikiagoa da eta tumorea hedatu denaren araberakoa da.

Kaltetutako begian itsutasuna gerta daiteke. Tumorea begi hargunera hedatu daiteke nerbio optikoaren bidez. Garunera, biriketara eta hezurretara ere hedatu daiteke.

Deitu zure hornitzaileari erretinoblastomaren zantzuak edo sintomak badaude, batez ere zure haurraren begiek itxura anormala badute edo argazkietan anormalak badira.

Aholku genetikoak familiei erretinoblastomaren arriskua ulertzen lagun diezaieke. Bereziki garrantzitsua da familiako kide batek baino gehiagok gaixotasuna izan duenean edo bi begietan erretinoblastoma gertatzen bada.

Tumorea - erretina; Minbizia - erretina; Begietako minbizia - erretinoblastoma

• Begi

Cheng KP. Oftalmologia. In: Zitelli BJ, McIntire SC, Nowalk AJ, arg. Zitelli eta Davis-en diagnostiko fisiko pediatrikoaren atlasa. 7. arg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: 20. kap.

Kim JW, Mansfield NC, Murphree AL. Erretinoblastoma. In: Schachat AP, Sadda SR, Hinton DR, Wilkinson CP, Weidemann P, arg. Ryanen Erretina. 6. arg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: 132 kap.

Tarek N, Herzog CE. Erretinoblastoma. In: Kliegman RM, St Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, arg. Nelson Pediatria Testuliburua. 21. arg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: 529. kap.