C hemoglobina gaixotasuna
Hemoglobina C gaixotasuna odolaren nahastea da familien bidez transmititzen dena. Anemia mota bat sortzen du, globulu gorriak normal baino lehenago apurtzen direnean gertatzen dena.
C hemoglobina hemoglobina mota anormala da, oxigenoa daraman globulu gorrietako proteina. Hemoglobinopatia mota bat da. Gaixotasuna beta globina izeneko genearen arazo batek sortzen du.
Gaixotasuna gehienetan afroamerikarrek izaten dute. C hemoglobina gaixotasuna izateko joera handiagoa izango duzu zure familiako norbaitek izan badu.
Jende gehienak ez du sintomarik. Zenbait kasutan, icterizia gerta daiteke. Zenbait pertsonak tratatu beharreko erkametzak aurki ditzakete.
Azterketa fisiko batek larrua handituta ager dezake.
Egin daitezkeen probak honako hauek dira:
- Odol zenbaketa osoa
- Hemoglobinaren elektroforesia
- Odol periferikoa zikintzea
- Odoleko hemoglobina
Kasu gehienetan ez da tratamendurik behar. Azido foliko osagarriek zure gorputzak globulu gorri normalak sortzen eta anemiaren sintomak hobetzen lagun dezakete.
C hemoglobina gaixotasuna duten pertsonek bizitza normala izatea espero dezakete.
Konplikazioen artean honako hauek daude:
- Anemia
- Gallbladder gaixotasuna
- Barea handitzea
Deitu zure osasun-hornitzaileari C hemoglobina gaixotasunaren sintomak badituzu.
Aholkularitza genetikoa bilatu nahi izatea gaixotasuna izateko arrisku handia baduzu eta haurra izatea pentsatzen baduzu.
C hemoglobina klinikoa
- Odol zelulak
Howard J. Igitaiten zelula gaixotasuna eta beste hemoglobinopatia batzuk. In: Goldman L, Schafer AI, arg. Goldman-Cecil Medikuntza. 26. ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: 154. kap.
Smith-Whitley K, Kwiatkowski JL. Hemoglobinopatiak. In: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, arg. Nelson Pediatria Testuliburua. 21. arg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: 489. kap.
Wilson CS, Vergara-Lluri ME, Brynes RK. Anemia, leukopenia eta tronbozitopenia ebaluatzea. In: Jaffe ES, Arber DA, Campo E, Harris NL, Quintanilla-Martinez L, arg. Hematopatologia. 2. arg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2017: 11. kap.