Obalozitosi hereditarioa

Ovalozitosi hereditarioa familien bidez (heredatutakoa) transmititzen den egoera arraroa da. Odol zelulak biribilak izan beharrean obalatu formakoak dira. Herentziazko eliptozitosiaren forma da.

Ovalozitosia Asiako hego-ekialdeko populazioetan aurkitzen da batez ere.

Obalozitosia duten jaioberriek anemia eta icterizia izan ditzakete. Helduek gehienetan ez dute sintomarik agertzen.

Zure osasun-hornitzaileak egindako azterketak larre handitua ager dezake.

Egoera hori odol-zelulen forma mikroskopioz begiratuta diagnostikatzen da. Proba hauek ere egin daitezke:

• Odol-zenbaketa osoa (CBC) anemia edo globulu gorriak suntsitzeko egiaztatzeko
• Odol-zikinkeria zelularen forma zehazteko
• Bilirrubina maila (altua izan daiteke)
• Laktato deshidrogenasa maila (altua izan daiteke)
• Sabeleko ultrasoinuak (erkametzak ager ditzake)

Kasu larrietan, gaixotasuna mila kenduz tratatu daiteke (esplenektomia).

Baldintza erkametzak edo giltzurrunetako arazoak izan daitezke.

Ovalozitosia - herentziazkoa

• Odol zelulak

Gallagher PG. Anemia hemolitikoak: globulu gorrien mintza eta akats metabolikoak. In: Goldman L, Schafer AI, arg. Goldman-Cecil Medikuntza. 26. ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: 152. kap.

Gallagher PG. Globulu gorrien mintzaren nahasteak. In: Hoffman R, Benz EJ, Silberstein LE, et al, arg. Hematologia: oinarrizko printzipioak eta praktika. 7. arg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: 45. kap.

Merguerian MD, Gallagher PG. Eliptozitosi hereditarioa, piropoikilozitosi hereditarioa eta lotutako nahasteak. In: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, arg. Nelson Pediatria Testuliburua. 21. arg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: 486. kap.