Sortzetiko antitrombinaren III gabezia

Sortzetiko antitrombinaren III gabezia odola normala baino gehiago koagulatzea eragiten duen nahaste genetikoa da.

Antitrombina III odoleko proteina da, odol-koaguluak sortzea eragozten duena. Gorputzak odoljarioaren eta koagulazioaren arteko oreka osasuntsua izaten laguntzen du. Sortzetiko antitrombinaren III gabezia heredatutako gaixotasuna da. Gaixotasuna duen guraso batengandik antitrombina III genearen kopia anormal bat jasotzen duenean gertatzen da.

Gene anormalak antitrombina III proteinaren maila baxua dakar. III antitrombinaren maila baxu honek odol-fluxuak (tronboiak) anormalak sor ditzake, odol-fluxua blokeatu eta organoak kaltetu ditzaketenak.

Gaixotasun hori duten pertsonek odolaren koagulua izan ohi dute gaztetan. Litekeena da odola koagulatzeko arazoren bat izan duten senitartekoak izatea.

Jendeak normalean odol koagulu baten sintomak izan ditzake. Besoetan edo hanketan odol-koaguluak normalean hantura, gorritasuna eta mina eragin ditzakete. Odol-koagulua sortu zen lekutik hautsi eta gorputzeko beste atal batera bidaiatzen denean, tronboenbolismoa deitzen zaio. Sintomak odol-koagulua nora joaten denaren araberakoak dira. Leku arrunta birikia da, non koaguluak eztula, arnasestua, mina arnasa sakon hartzen duen bitartean, bularreko mina eta heriotza sor ditzakeen. Garunera bidaiatzen duten odol-koaguluak iktus bat sor dezakete.

Azterketa fisiko batek ager dezake:

• Hanka edo besoa puztuta
• Biriketako arnasa gutxitzen da
• Bihotz taupada azkarra

Osasun hornitzaileak odol analisia egiteko eska dezake III antitrombina maila baxua duzun ala ez egiaztatzeko.

Odol-koagulua odola argaltzeko sendagaiekin tratatzen da (antikoagulatzaileak ere deitzen zaie). Sendagai horiek zenbat denbora hartu behar dituzun odol koagulua zein larria zen eta beste faktore batzuen araberakoa da. Eztabaidatu zure hornitzailearekin.

Baliabide hauek informazio gehiago eman dezakete sortzetiko antitrombinaren III. Gabeziari buruz:

• Nahaste Arraroen Erakunde Nazionala - rarediseases.org/rare-diseases/antithrombin-deficiency
• NLM Genetics Home Reference - ghr.nlm.nih.gov/condition/hereditary-antithrombin-deficiency

Jende gehienak emaitza ona du sendagai antikoagulatzaileekin jarraitzen badu.

Odol koaguluak heriotza sor dezakete. Biriketako odol-koaguluak oso arriskutsuak dira.

Ikus ezazu zure hornitzailea egoera honen sintomak badituzu.

Pertsona bati antitrombinaren III gabezia diagnostikatzen zaionean, hurbileko familiako kide guztiei nahaste hori aztertu behar zaie. Odola argaltzeko sendagaiek odol-koaguluak sortzea ekidin dezakete eta konplikazioak koagulatzea saihestu.

Gabezia - antitrombina III - sortzetikoa; Antitrombinaren III gabezia - sortzetikoa

• Venous odol clot

Anderson JA, Hogg KE, Weitz JI. Egoera hiperkoagulagarriak. In: Hoffman R, Benz EJ, Silberstein LE, et al, arg. Hematologia: oinarrizko printzipioak eta praktika. 7. arg. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2018: 140. kap.

Schafer AI. Nahaste tronbotikoak: egoera hiperkoagulagarriak. In: Goldman L, Schafer AI, arg. Goldman-Cecil Medikuntza. 25. arg. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2016: 176. kap.