Protrombinaren gabezia

Protrombinaren gabezia protrombina izeneko odolean proteina faltan sortutako nahastea da. Odolaren koagulazioarekin (koagulazioarekin) arazoak sortzen ditu. Protrombina II faktorea bezala ezagutzen da (bigarren faktorea).

Odoljarioa egiten duzunean, odol koaguluak sortzen laguntzen duten erreakzio ugari gertatzen dira gorputzean. Prozesu horri koagulazio kaskada deritzo. Faktore koagulazio edo koagulazio izeneko proteina bereziak ditu. Gehiegizko odoljarioa izateko aukera handiagoa izan dezakezu faktore horietako bat edo gehiago falta badira edo behar bezala funtzionatzen ez badute.

Protrombina edo II faktorea koagulazio faktore horietako bat da. Protrombinaren gabezia familietan gertatzen da (heredatua) eta oso arraroa da. Bi gurasoek nahastea seme-alabei transmititzeko genea izan behar dute. Hemorragia nahastearen aurrekari familiarrak arrisku faktorea izan daiteke.

Protrombinaren gabezia sendagai batzuen beste egoera edo erabilera batengatik ere izan daiteke. Eskuratutako protrombinaren gabezia deitzen zaio. Honek eragin dezake:

• K bitamina falta (haurtxo batzuk K bitamina urritasunarekin jaiotzen dira)
• Gibeleko gaixotasun larria
• Koagulazioa ekiditen duten sendagaiak erabiltzea (antikoagulatzaileak, hala nola warfarina)

Sintomek honako hauetako bat izan dezakete:

• Erditzearen ondoren odoljario anormala
• Hilekoaren hemorragia astuna
• Kirurgiaren ondoren odoljarioa
• Traumatismoaren ondoren odoljarioa
• Erraz ubelduz
• Erraz gelditzen ez diren sudur odolak
• Zilbor hestea odoljarioa jaio ondoren

Egin daitezkeen probak honako hauek dira:

• II faktorearen azterketa
• Tromboplastina denbora partziala
• Protrombinaren denbora (PT)
• Nahasketa azterketa (protrombinaren gabezia egiaztatzeko PTT proba berezi bat)

Odoljarioa zainetan (IV) infusio plasmikoak edo koagulazio faktoreen kontzentratuak lortuz kontrola daiteke. K bitamina falta baduzu, bitamina hori ahotik hartu dezakezu, larruazalaren azpiko injekzioen bidez edo zain baten bidez (zainak).

Hemorragia nahastea baduzu, ziurtatu:

• Esan iezaiezu zure osasun-hornitzaileei edozein motako prozedura egin aurretik, kirurgia eta hortzetako lana barne.
• Esan senideei desoreka bera izan dezaketelako baina oraindik ez dakitelako.

Baliabide horiek VII faktorearen gabeziari buruzko informazio gehiago eman dezakete:

• Hemofilia Fundazio Nazionala: Beste faktoreen gabeziak - www.hemophilia.org/Bleeding-Disorders/Types-of-Bleeding-Disorders/Other-Factor-Deficiencies
• NIH Gaixotasun Genetikoen eta Arraroen Informazio Zentroa - rarediseases.info.nih.gov/diseases/2926/prothrombin-deficiency

Emaitza ona da tratamendu egokiarekin.

Protrombinaren gabeziaren herentzia bizitza osorako baldintza da.

Eskuratutako protrombinaren gabeziaren aurreikuspena kausaren araberakoa da. Gibeleko gaixotasunak eragindakoa bada, emaitza zure gibeleko gaixotasuna zein ondo tratatu daitekeen araberakoa da. K bitamina osagarriak hartzeak K bitamina gabezia tratatuko du.

Organoetan hemorragia larria gerta daiteke.

Jaso larrialdiko tratamendua berehala, azaldu gabeko edo epe luzeko odol galerarik baduzu edo hemorragia kontrolatu ezin baduzu.

Ez dago herentzian dagoen protrombinaren gabeziaren prebentzio ezagunik. K bitamina falta dela kausa, K bitamina erabiltzeak lagundu dezake.

Hipoprotrombinemia; II faktorearen gabezia; Disprombombinemia

• Odol-koaguluen eraketa
• Odol clots

Gailani D, Wheeler AP, Neff AT. Koagulazio faktoreen gabezia arraroak. In: Hoffman R, Benz EJ, Silberstein LE, et al, arg. Hematologia: oinarrizko printzipioak eta praktika. 7. arg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: 137. kap.

Aretoa JE. Hemostasia eta odol koagulazioa. In: Hall JE, ed. Guyton and Hall Fisiologia Medikoko Testuliburua. 13. arg. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2016: 37. kap.

Ragni MV. Nahaste hemorragikoak: koagulazio faktorearen gabeziak. In: Goldman L, Schafer AI, arg. Goldman-Cecil Medikuntza. 25. arg. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2016: 174. kap.