Nola da hemofiliaren tratamendua

Alai

• Tratamendu motak
• Inhibitzailea duen hemofilia kasuetan tratamendua
• Zainketak tratamenduan zehar

Hemofiliaren tratamendua pertsonan eskasak diren koagulazio faktoreak ordezkatuz egiten da, hau da, VIII faktorea, A motako hemofiliaren kasuan, eta IX faktorea, B motako hemofiliaren kasuan, horrela prebenitzea posible baita. gehiegizko odoljarioa.

Hemofilia gaixotasun genetikoa da, eta bertan aktibitatea gutxitzen da edo koagulazio faktoreak ez daude, odolean dauden proteinak dira, odol hodi baten haustura dagoenean aktibatzen direnak, gehiegizko odoljarioa ekidinez. Beraz, koagulazio-faktoreak ordezkatzeaz baliatuz, posible da hemofilia duen pertsonak bizitza normala izatea, murrizketa askorik gabe. Lortu informazio gehiago hemofiliari buruz.

Tratamendu motak

Sendabiderik ez dagoen arren, hemofiliaren tratamenduak odoljarioa maiz gerta ez dadin laguntzen du eta hematologo batek gidatu behar du eta bi modu desberdinetan egin daiteke:

• Prebentzio tratamendua: koagulazio faktoreak aldian behin ordezkatzean datza, gorputzean beti maila handiagoak izan ditzaten eta hemorragia gerta daitezen saihesteko. Tratamendu mota hau ez da beharrezkoa izango hemofilia arinaren kasuetan, eta hemorragia mota bat dagoenean soilik egitea gomendatzen da.
• Odoljarioaren ondoren tratamendua: eskatzen den tratamendua da, kasu guztietan egiten dena, koagulazio faktorearen kontzentratua aplikatuta odoljarioa gertatzen denean, azkarrago konpontzea ahalbidetzen duena.

Tratamenduetako edozeinetan, dosiak gorputzaren pisuaren, hemofiliaren larritasunaren eta pertsona bakoitzak bere odolean duen koagulazio-faktoreen mailaren arabera kalkulatu behar dira. VIII edo IX faktorearen kontzentratuak aplikatzeko ur distilatuarekin diluitzen den hauts ampolla bat dira.

Gainera, koagulazioan laguntzeko beste agente kontzentrazio hemostatiko mota erabil daitezke, hala nola krioprezipitatua, protrombinaren konplexua eta desmopresina, adibidez. Tratamendu hauek SUSek doan egiten ditu, estatuko hematologia zentroetan, mediku orokorrak edo hematologoak aipatuta.

Inhibitzailea duen hemofilia kasuetan tratamendua

Hemofiliko batzuek tratamendurako erabilitako VIII edo IX faktore kontzentratuaren aurkako antigorputzak sor ditzakete, inhibitzaileak deituta, eta horrek tratamenduaren erantzuna kaltetu dezake.

Kasu horietan, beharrezkoa izan daiteke dosi handiagoekin edo odoleko beste osagai koagulatzaile batzuen konbinazioarekin tratamendua egitea.

Zainketak tratamenduan zehar

Hemofilia duten pertsonek honako neurri hauek hartu beharko dituzte:

• Jarduera fisikoak landu, giharrak eta artikulazioak indartzeko, hemorragia izateko aukerak murriztuz. Hala ere, garrantzitsua da inpaktu kirolak edo kontaktu fisiko bortitza saihestea;
• Sintoma berrien itxura behatu, batez ere haurrengan, eta gutxitu tratamenduarekin;
• Beti botikak gertu, batez ere bidaien kasuan;
• NANa izatea, gaixotasuna adierazten duen eskumuturreko gisa, larrialdietarako;
• Jakinarazi egoera edozein prozedura egiten duzun bakoitzean, hala nola txertoa aplikatzea, hortzetako kirurgia edo prozedura medikoak;
• Saihestu hemorragia errazten duten botikak, adibidez, aspirina, antiinflamatorioak eta antikoagulatzaileak, adibidez.

Gainera, fisioterapiak hemofiliaren tratamenduaren parte ere izan behar du, funtzio motor hobea sustatzen baitu, konplikazioak izateko arriskua gutxituz, hala nola sinobitis hemolitiko akutua, hemorragiaren ondorioz artikulazioaren hantura baita eta giharren tonua hobetzen du. beraz, odolaren koagulazio faktoreak hartu eta bizi kalitatea hobetzeko beharra ere gutxitu dezake.