Esklerosi mota nagusien arteko desberdintasunak

Alai

• Esklerosi motak
• 1. Esklerosi tuberosa
• 2. Esklerosi sistemikoa
• 3. Alboko Esklerosi Amiotrofikoa
• 4. Esklerosi anizkoitza

Esklerosia ehunen zurruntasuna adierazteko erabiltzen den terminoa da, arazo neurologikoak, genetikoak edo immunologikoak direla eta, organismoak arriskuan jar ditzake eta pertsonaren bizi kalitatea gutxitu dezake.

Kausaren arabera, esklerosia albo tuberoso, sistemiko, amiotrofiko edo anizkoitz gisa sailka daiteke, bakoitzak ezaugarri, sintoma eta pronostiko desberdinak dituelarik.

Esklerosi motak

1. Esklerosi tuberosa

Esklerosi tuberosa gaixotasun genetikoa da, gorputzeko hainbat ataletan tumore onberak agertzeaz gain, garunean, giltzurrunetan, larruazalean eta bihotzean, adibidez, tumorearen kokapenarekin lotutako sintomak eragiten dituena, hala nola larruazaleko akatsak, lesioak aurpegian, arritmia, palpitazioak, epilepsia, hiperaktibitatea, eskizofrenia eta eztul iraunkorra.

Sintomak ager daitezke haurtzaroan eta diagnostikoa diagnostiko genetikoen eta irudi bidezko proben bidez egin daiteke, hala nola garezurreko tomografia eta erresonantzia magnetikoa, tumorearen garapen gunearen arabera.

Esklerosi mota honek ez du sendabiderik, eta tratamendua sintomak arintzeko eta bizi kalitatea hobetzeko helburuarekin egiten da, hala nola konbultsioen aurkako, terapia fisikoa eta psikoterapia saioak bezalako botikak erabiliz. Garrantzitsua da, gainera, medikuak aldiro kontrolatzea, hala nola kardiologoak, neurologoak edo mediku orokorrak, kasu bakoitzaren arabera.Ulertu esklerosi tuberosa zer den eta nola tratatu.

2. Esklerosi sistemikoa

Esklerosi sistemikoa, esklerodermia izenarekin ere ezaguna, gaixotasun autoimmunea da, larruazala, artikulazioak, odol hodiak eta organo batzuk gogortzeaz gain. Gaixotasun hau 30 eta 50 urte bitarteko emakumeen artean ohikoagoa da eta sintomarik bereizgarrienak hatz-behatzetan eta behatzetan adortzea, arnasteko zailtasunak eta artikulazioetako min handia dira.

Gainera, larruazala zurrun eta ilun bihurtzen da, eta horrek zaildu egiten du aurpegiko adierazpenak aldatzea, gorputzaren zainak nabarmentzeaz gain. Esklerodermia duten pertsonek hatz puntak urdinxka izatea ere ohikoa da, Raynaud-en fenomenoa ezaugarrituz. Ikusi zein diren Raynauden fenomenoaren sintomak.

Esklerodermiaren tratamendua sintomak gutxitzeko helburuarekin egiten da, normalean medikuak antiinflamatorio esteroide gabekoak erabiltzea gomendatzen du. Argibide gehiago esklerosi sistemikoari buruz.

3. Alboko Esklerosi Amiotrofikoa

Alboko Esklerosi Amiotrofikoa edo ELA gaixotasun neurodegeneratiboa da, non borondatezko giharren mugimenduaz arduratzen diren neuronak suntsitzen baitira, besoen, hanken edo aurpegiaren paralisia progresiboa izan dadin, adibidez.

ELAren sintomak progresiboak dira, hau da, neuronak degradatu ahala, muskuluen indarra gutxitzen da, baita ibiltzeko, murtxikatzeko, hitz egiteko, irensteko edo jarrera mantentzeko zailtasunak ere. Gaixotasun honek neurona motorrei soilik eragiten dienez, pertsonak zentzumenak gordeta ditu oraindik, hau da, janariaren zaporea entzuteko, sentitzeko, ikusteko, usaintzeko eta identifikatzeko gai da.

ELAk ez du sendabiderik, eta tratamendua bizi kalitatea hobetzeko helburuarekin adierazten da. Tratamendua normalean fisioterapia saioen eta botiken erabileraren bidez egiten da, neurologoaren gidaritzapean, hala nola Riluzolean, gaixotasunaren bilakaera moteltzen baitu. Ikusi ELAren tratamendua nola egiten den.

4. Esklerosi anizkoitza

Esklerosi anizkoitza gaixotasun neurologikoa da, kausa ezezaguna. Neuronen mielina-zorroa galtzea da, sintomak bat-batean edo progresiboki ager daitezen, hala nola hanken eta besoen ahultasuna, gernu edo gorotz inkontinentzia, muturreko nekea, galera. memoria eta kontzentratzeko zailtasunak. Argibide gehiago esklerosi anizkoitzari buruz.

Esklerosi anizkoitza hiru motatan sailka daiteke gaixotasunaren agerpenaren arabera:

• Agerraldia-remission esklerosi anizkoitza: Gaixotasunaren forma ohikoena da, 40 urtetik beherakoetan maizago gertatzen da. Esklerosi anizkoitz mota hau agerraldietan gertatzen da, eta sintomak bat-batean agertzen dira eta gero desagertzen dira. Agerraldiak hilabete edo urte tarteetan gertatzen dira eta 24 ordu baino gutxiago irauten dute;
• Bigarren mailako esklerosi anizkoitza progresiboa: Esklerosi anizkoitza agerraldi-erremisioaren ondorioa da, sintomak pilatu egiten baitira denboran zehar, mugimenduen berreskurapena zailduz eta ezgaitasunen hazkunde progresiboa lortuz;
• Esklerosi anizkoitza batez ere progresiboa: Esklerosi anizkoitza mota honetan, sintomak poliki eta progresiboki aurrera egiten dute, agerraldirik gabe. Esklerosi anizkoitza behar bezala progresiboa 40 urtetik gorakoen artean ohikoagoa da eta gaixotasunaren forma larriena dela uste da.

Esklerosi anizkoitzak ez du sendabiderik, eta bizitza osorako tratamendua egin behar da eta, horrez gain, garrantzitsua da pertsonak gaixotasuna onartzea eta bere bizimodua egokitzea. Tratamendua pertsonaren sintomen araberako botikak erabiliz egin ohi da, fisioterapiaz eta terapia okupazionalaz gain. Ikusi nola tratatzen den esklerosi anizkoitza.

Ikus ezazu ondorengo bideoa eta jakin zer ariketak egin hobeto sentitzeko: