Romberg sindromea

Alai

• Zein sintomak identifikatzen laguntzen dute
• Tratamendua nola egin

Parry-Romberg sindromea edo, besterik gabe, Romberg sindromea, gaixotasun arraroa da, larruazalaren, muskuluen, koipearen, hezur-ehunen eta aurpegiko nerbioen atrofia izanik, deformazio estetikoa eragiten duena. Orokorrean, gaixotasun honek aurpegiaren alde bat baino ez du eragiten, hala ere, gorputzeko gainerako lekuetara hedatu daiteke.

Gaixotasun hau ez du sendabiderikhala ere, botikak hartzeak eta kirurgiak gaixotasunaren progresioa kontrolatzen laguntzen dute.

Zein sintomak identifikatzen laguntzen dute

Orokorrean, gaixotasuna aurpegian aldakarekin hasten da masailezur gainetik edo sudurraren eta ahoaren arteko tartean, aurpegiko beste leku batzuetara hedatuz.

Horrez gain, beste zeinu batzuk ere ager daitezke, hala nola:

• Murtxikatzeko zailtasunak;
• Ahoa irekitzeko zailtasunak;
• Begia gorria eta sakona orbitan;
• Aurpegiko ilea erortzen;
• Aurpegian orban argiagoak.

Denboraren poderioz, Parry-Romberg sindromeak aldaketak sor ditzake aho barrualdean, batez ere aho teilatuan, masail eta gomaren barruan. Zenbait kasutan, sintoma neurologikoak, hala nola, krisiak eta aurpegiko min handia sor daitezke.

Sintoma horiek 2 urtetik 10 urtera garatu daitezke, eta gero fase egonkorrago batean sartu daitezke, aurpegian aldaketa gehiago ez agertzeko.

Tratamendua nola egin

Parry-Romberg sindromearen tratamenduan prednisolona, ​​metotrexatoa edo ziklofosfamida bezalako sendagai immunosupresoreak hartzen dira gaixotasunari aurre egiteko eta sintomak gutxitzen laguntzeko, sindrome horren arrazoi nagusiak autoimmuneak direlako, hau da, sistema immunologikoko zelulek ehunak erasotzen dituzte. aurpegiarenak, deformazioak sortuz, adibidez.

Horrez gain, kirurgia ere beharrezkoa izan daiteke, batez ere aurpegia berreraikitzeko, gantz, gihar edo hezur injertoak eginez. Ebakuntza egiteko unerik onena banako batetik bestera aldatzen da, baina nerabezaroaren ondoren eta gizabanakoa hazten amaitu denean egitea gomendatzen da.