Nola identifikatu eta tratatu Caroli sindromea

Alai

• Caroli sindromearen sintomak
• Caroli sindromearen tratamendua

Caroli sindromea gibelean eragiten duen gaixotasun arraroa eta hereditarioa da. Bere izena Jacques Caroli mediku frantziarra izan zen 1958an aurkitu zuelako. Gaitza da, behazuna daramaten kanalak dilatatzean, mina eragiten baitu. hantura, kanal horiek. Kisteak eta infekzioak sor ditzake, sortzetiko gibeleko fibrosiarekin lotzeaz gain, gaixotasunaren forma are larriagoa baita.

Caroli sindromearen sintomak

Sindrome hau 20 urte baino gehiagotan sintomarik agertu gabe egon daiteke, baina agertzen hasten direnean hauek izan daitezke:

• Minaren sabelaldea eskuineko aldean;
• Sukar;
• Erreketa orokortua;
• Gibelaren hazkundea;
• Larruazal eta begi horiak.

Gaixotasuna bizitzako edozein unetan ager daiteke eta familiako hainbat kideri eragin diezaioke, baina modu errezesiboan heredatzen da, eta horrek esan nahi du aita zein ama aldatutako genearen eramaileak izan behar direla sindrome honekin jaiotako umea, horregatik oso arraroa da.

Diagnostikoa gibel barruko behazun hodien dilatazio sakularrak erakusten dituzten probak eginez egin daiteke, hala nola sabeleko ultrasoinuak, konputagailu bidezko tomografia, kolangiopankreatografia atzerakoi endoskopikoa eta kolangiografia transkolaringeoak.

Caroli sindromearen tratamendua

Tratamendua antibiotikoak hartzea da, kisteak kentzeko ebakuntza egitea, gaixotasunak gibeleko lobulu bakarrari eragiten badio eta gibeleko transplantea beharrezkoa izan daiteke kasu batzuetan. Normalean, pertsona batek medikuek jarraitu behar dute bizitza osorako diagnostikoa egin ondoren.

Pertsonaren bizi kalitatea hobetzeko, nutrizionista batek jarraitzea gomendatzen da, dieta egokitzeko, gibeletik energia asko behar duten elikagaiak kontsumitzea saihestuz, toxina ugari eta koipe ugari dutenak.