Apert sindromea

Alai

• Apert sindromearen kausak
• Apert sindromearen ezaugarriak
• Iturria: Gaixotasunak Kontrolatzeko eta Prebentziorako Zentroak
• Apert sindromea bizi-itxaropena

Apert sindromea gaixotasun genetikoa da, aurpegian, burezurrean, eskuetan eta oinetan malformazio bat duena. Burezurraren hezurrak goiz ixten dira, garunari garatzeko tokirik utzi gabe, gehiegizko presioa eraginez. Gainera, eskuetako eta oinetako hezurrak itsatsita daude.

Apert sindromearen kausak

Apert sindromearen garapenaren zergatiak ezagutzen ez diren arren, haurdunaldian zehar mutazioen ondorioz garatzen da.

Apert sindromearen ezaugarriak

Apert sindromearekin jaiotzen diren haurren ezaugarriak hauek dira:

• barneko presioa handitu
• adimen urritasuna
• itsutasuna
• entzumen galera
• otitisa
• kardio-arnas aparatuko arazoak
• giltzurrunetako konplikazioak

Iturria: Gaixotasunak Kontrolatzeko eta Prebentziorako Zentroak

Apert sindromea bizi-itxaropena

Apert sindromea duten haurren bizi-itxaropena egoera ekonomikoaren arabera aldatzen da, bizitzan zehar hainbat ebakuntza beharrezkoak baitira arnas funtzioa eta barneko espazioaren deskonpresioa hobetzeko, hau da, baldintza horiek ez dituen haurrak gehiago sufritu dezake konplikazioak, nahiz eta sindrome honekin bizirik dauden heldu asko egon.

Apert sindromearen tratamenduaren helburua zure bizi kalitatea hobetzea da, gaixotasuna sendatzeko ez baitago.