Selena Gomezek Lupus diagnostikoa partekatzen du

Alai

• Berrikuspena

Selena Gomez fokuetatik kanpo geratu da azken hilabeteotan, baina ez droga-mendekotasunagatik, zenbait albistek aldarrikatu dutenez. "Lupus diagnostikatu zidaten, eta kimioterapia bidez egin dut. Horixe izan zen benetan nire etena", agerian utzi du Gomezek Iragarkia.

Gure bihotzak abeslariari. Hain gaztetan bizitza osorako gaixotasuna diagnostikatzea zaila izan daiteke eta, zoritxarrez, uste baino gehiago gertatzen da, dio Jill Buyon, MD, NYU Langone Lupus Centerreko zuzendariak. "Familia aurrekarietatik kanpo, lupusaren arrisku faktorerik handienak emakumezkoak izatea da, haurrak izateko adina dutenak (15 eta 44 urte bitartekoak), eta gutxiengo bat, hau da, beltza edo hispanoa, eta Selena Gomezek horiek guztiak betetzen ditu", dio.

Zer da Lupus?

Lupus Foundation of America-k kalkulatzen du 1,5 milioi estatubatuarrek lupus motaren bat dutela. Hala ere, jakinarazi dute estatubatuarren% 72k ezer gutxi edo ezer ere ez dakitela gaixotasunaz izen hori baino gehiago, eta hori bereziki kezkagarria da inkestatuek 18 eta 34 urte bitartekoak zirela, arrisku handiena duen taldea. (Ikusi zergatik dute arreta gutxien hiltzaile handienak diren gaixotasunek.)

Lupus gaixotasun autoimmunea da, hau da, birusak bezalako infekzioei aurre egiteko ardura duten zure antigorputzak nahastu egiten dira eta zure zelula pertsonalak atzerriko inbaditzaile gisa ikusten hasten dira. Horrek hantura eragiten du eta, lupusean, gorputzeko hainbat organotan kalteak eragiten ditu. Zure antigorputzak zergatik nahasten diren jakiteko, hori da milioi dolarreko ikerketa galdera.

Emakumezkoetan lupusa nagusiagoa denez, hasieran, ikertzaileek uste zuten "X" kromosomarekin edo estrogenoarekin zerikusia zuela. Baina biek gaixotasunean parte hartu dezaketen arren, ez da errudun bakarra. "Litekeena da faktore desberdinak –hormonalak, genetikoak eta ingurumenekoak–, arrazoi batzuengatik, guztiak elkarrekin kraskatzen direla adin tarte honetara iritsitakoan", azaldu du Buyonek. (Zure jaiotza hilabeteak eragina al du zure gaixotasunen arriskuan?)

Nola Jakin Baduzu?

Lupusak hainbeste organo eta sistema erasotzen dituenez, oso zaila da diagnostikatzea, dio Buyonek. Izan ere, ia sei urte behar dira eta medikuak gutxienez lau aldiz aldatzea, batez beste, lupusa duen norbait sintoma bat nabaritzen duen unetik diagnostikatzeko, Lupus Fundazioaren arabera. Baina ona da nora begiratu jakitea: aipatu ditugun hiru arrisku-faktoreez gain, lupusa duten pertsonen ehuneko 20k nahaste autoimmunea duen guraso edo anai-arreba du (nahiz eta diagnostikatu gabe egon daitekeen).

Sintoma agerikoenetako batzuk zure aurpegian zehar tximeleta erupzio bat (Buyonek dio pertsona batzuek hartz batek moztuta bezala deskribatzen duela), artikulazioetako mina eta hantura eta konvulsioak dira. Baina sintoma sotilak ere badaude eguzki-argiarekiko sentikortasuna (eta baita argi artifiziala ere batzuetan!), ahoko ultzera minik gabekoak eta odoleko anomaliak. Eta diagnostikatu ahal izateko 11 sintoma potentzialetatik lau besterik ez dituzu izan behar. Alde txar bat: lupusaren aterkiaren azpian sintoma asko sartzen direnez, jende askok gaizki diagnostikatzen du gaixotasuna ere. (Gomez, ordea, dagoeneko kimioterapia jasaten ari da, beraz, ziurrenik benetan du, gehitzen du Buyonek).

Nola eragiten du norbaiten bizitzan?

"Lupusarekin ziurgabetasun handia dago bihar nola sentituko zaren jakiteko, hau da, gaixotasunaren zati handi bat", azaldu du Buyonek. Ezkontza egunean tximeleta eztanda horrekin esnatzeko aukera dago. Nesken gaueko planak egin ditzakezu, baina artikulazioek min egiten badute, ez duzu dantzara joateko gogorik izango (horrek, bere sintomenetako bat bada, zalantzarik gabe, Gomez interpretatzaile gisa eragingo du, publikoak ikusten duen ala ez) edo ez). Udako egun batean eguzki-erredurak bizkor egin ditzakezu, baina ez duzu berriro ere hori bizi pixka bat.

Ikusten duzu, lupusa erremisioan sartu daiteke. Horregatik, eta sintoma ugari direla eta, garrantzitsua da erraz baztertzen diren arazoak gogoratzea eta familiaren historiaz jabetzea, dio Buyonek. Epe laburrean sintomak sendagai eta erregimenekin tratatu ditzakezun arren (Gomez-ek dosi baxuko kimioterapia hartu duen bezala), lupusa ez da sendatzen.

Jakina, medikuak eta ikertzaileak egunero ari dira horretan lanean. Amerikako Lupus Fundazioak sendabideren bat bilatzen ari diren ikertzaileekin (hemen eman dezakezu) eta gaixotasuna duten pertsona errealekin lan egiten du, hala nola Gomez. Zorionez, egunen batean, erantzun gehiago izango ditugu.

Berrikuspena