9 galdera Waldenstrom Macroglobulinemia-ri buruz

Alai

• 1. Senda daiteke Waldenstrom makroglobulinemia?
• 2. Waldenstrom makroglobulinemia barka al daiteke?
• 3. Nola arraroa da Waldenstrom makroglobulinemia?
• 4. Nola aurrera egiten du Waldenstrom makroglobulinemiak?
• 5. Waldenstrom makroglobulinemia al dago familietan?
• 6. Zerk eragiten du Waldenstrom makroglobulinemia?
• 7. Noiz arte bizi zaitezke Waldenstrom makroglobulinemiarekin?
• 8. Waldenstrom macroglobulinemia metastasiza al daiteke?
• 9. Nola tratatzen da Waldenstrom makroglobulinemia?
• Hartzeko

Waldenstrom makroglobulinemia (WM) Hodgkin ez den linfomaren forma arraroa da, globulu zuri anormalak gehiegi ekoizten dituena.

Hazkunde geldoaren minbizi mota bat da, eta urtero Estatu Batuetako milioi bat biztanletik 3 eragiten ditu urtero, American Cancer Society-k jakinarazi duenez.

WM batzuetan ere deitzen da:

• Waldenstrom-en gaixotasuna
• linfoma linfoplasmazitikoa
• lehen mailako macroglobulinemia

WM diagnostikatu bazaizu, galdera asko izan ditzakezu gaixotasunari buruz. Minbiziari buruz ahalik eta gehien ikasteak eta tratamendu aukerak aztertzeak egoerari aurre egiten lagun dezake.

Hemen daude WM hobeto ulertzen lagun dezaketen bederatzi galderen erantzunak.

1. Senda daiteke Waldenstrom makroglobulinemia?

Gaur egun WMk ez du sendabiderik ezagutzen. Hala ere, hainbat tratamendu daude zure sintomak kudeatzen laguntzeko.

WM diagnostikatutako pertsonen ikuspegia hobetu egin da urteotan. Zientzialariak ere txertoak aztertzen ari dira, sistema immunologikoak minbizi mota hori baztertzeko eta tratamendu aukera berriak garatzeko gaitasuna indartzeko.

2. Waldenstrom makroglobulinemia barka al daiteke?

Aukera txikia dago WM-k barkamenean sartzeko, baina ez da ohikoa. Medikuek gaixotasunaren erabateko barkamena soilik ikusi dute pertsona gutxitan. Egungo tratamenduek ez dute berrerortzea ekiditen.

Barkamen tasen inguruko datu handirik ez dagoen arren, 2016an egindako ikerketa txiki batek aurkitu zuen WMrekin erabateko barkamena sartu zela "R-CHOP erregimenarekin" tratatu ondoren.

R-CHOP erregimenak honako hauen erabilera barne hartzen zuen:

• rituximab
• ziklofosfamida
• vincristine
• doxorubicin
• prednisona

Beste 31 parte-hartzailek barkamen partziala lortu zuten.

Hitz egin medikuarekin, tratamendu hau edo beste erregimen bat egokitzen zaizun ikusteko.

3. Nola arraroa da Waldenstrom makroglobulinemia?

Amerikako Minbiziaren Aurkako Elkartearen arabera, medikuek AEBetan 1.000 eta 1.500 pertsona diagnostikatzen dituzte urtero WMarekin. Nahaste Arraroen Erakunde Nazionalak oso egoera arraroa dela uste du.

WMk gizonezkoek emakumeek baino bi aldiz gehiago eragin ohi du. Gaixotasuna ez da hain arrunta beltzen artean zurien artean.

4. Nola aurrera egiten du Waldenstrom makroglobulinemiak?

WM-k oso pixkanaka aurrera egin ohi du. B linfozito izeneko globulu zuri mota batzuen gehiegizkoa sortzen du.

Zelula hauek M immunoglobulina (IgM) izeneko antigorputzaren gehiegizko gehikuntza sortzen dute, eta horrek odol loditzeko egoera eragiten du hiperbiskositatea. Horrek zaildu egiten du zure organo eta ehunek ondo funtzionatzea.

B linfozitoen gehiegikeriak leku gutxi utzi dezake hezur-muinean odol zelula osasuntsuak lortzeko. Anemia sor dezakezu globulu gorriak gutxiegi jaisten badira.

Globulu zuri normalak ez izateak zure gorputzak beste infekzio mota batzuei aurre egitea zaildu dezake. Zure plaketak ere eror daitezke eta horrek odoljarioak eta ubeldurak sor ditzake.

Zenbait pertsonek ez dute sintomarik izaten zenbait urtez diagnostikoa egin ondoren.

Hasierako sintomen artean anemiaren ondorioz nekea eta energia baxua daude. Hatzetan eta behatzetan zurrumurruak eta sudurrean eta hortzetan odoljarioak ere izan ditzakezu.

WM-k azkenean organoetan eragina izan dezake, gibelean, milazian eta ganglio linfatikoetan hantura sortuz. Gaixotasunaren hiperbiskositateak ikuspen lausoa edo erretinara odol-jarioarekin arazoak sor ditzake.

Minbizia azkenean trazua bezalako sintomak sor ditzake garuneko odol zirkulazio txarra dela eta, baita bihotz eta giltzurrun arazoak ere.

5. Waldenstrom makroglobulinemia al dago familietan?

Zientzialariek oraindik WM ikasten ari dira, baina uste dute heredatutako geneek zenbait gaixotasun garatzeko aukera handitu dezaketela.

Minbizi mota hau duten pertsonen% 20 inguruak lotura estua du WM edo B zelula anormala eragiten duen beste gaixotasun bat duen norbaitekin.

WM diagnostikatu zaien jende gehienak ez du nahastearen aurrekari familiarrik. Pertsona baten bizitzan zehar herentziarik gabeko zelula mutazioen ondorioz gertatu ohi da.

6. Zerk eragiten du Waldenstrom makroglobulinemia?

Zientzialariek oraindik ez dute zehazki zerk eragiten duen WM. Ebidentziaren arabera, norbaiten bizitzan faktore genetiko, ingurumeneko eta birikoen arteko nahasketak gaixotasunaren garapena ekar dezake.

MYD88 genearen mutazioa Waldenstrom makroglobulinemia duten pertsonen ehuneko 90 inguru gertatzen da, International Waldenstrom-en Macroglobulinemia Foundation (IWMF) arabera.

Zenbait ikerketek C hepatitis kronikoaren eta WMren arteko lotura aurkitu dute gaixotasuna duten pertsona batzuengan (baina ez denetan).

Larruan, kautxuan, disolbatzaileetan, koloratzaileetan eta pinturetan dauden substantzien eraginpean egotea ere faktore bat izan daiteke WM kasu batzuetan. WM zerk eragiten duen ikertzen jarraitzen da.

7. Noiz arte bizi zaitezke Waldenstrom makroglobulinemiarekin?

Azken ikerketek erakutsi dute WM duten pertsonen erdiak diagnostikoa egin ondoren 14 eta 16 urte bitartean biziko direla, IWMFren arabera.

Zure banakako ikuspegia aldatu egin daiteke:

• zure adina
• osasun orokorra
• gaixotasunak zein azkar aurrera egiten duen

Beste minbizi mota batzuk ez bezala, WM ez da faseka diagnostikatzen. Horren ordez, medikuek Waldenstrom Macroglobulinemia (ISSWM) Nazioarteko Puntuazio Sistema Pronostikoa erabiltzen dute zure ikuspegia ebaluatzeko.

Sistema honek hainbat faktore hartzen ditu kontuan, besteak beste:

• adina
• odoleko hemoglobina maila
• plaketen kopurua
• beta-2 mikroglobulina maila
• IgM monoklonal maila

Arrisku faktore hauetarako lortutako puntuazioetan oinarrituta, zure medikuak arrisku baxuko, tarteko edo arrisku handiko talde batean koka zaitzake eta horrek zure ikuspegia hobeto ulertzen lagun dezake.

Arrisku baxuko taldeko pertsonen 5 urteko biziraupen-tasa ehuneko 87koa da, arrisku ertaineko taldea ehuneko 68koa eta arrisku handiko taldea ehuneko 36koa, American Cancer Society-ren arabera.

Estatistika hauek WM diagnostikatutako eta 2002ko urtarrila baino lehen tratatutako 600 lagunen datuetan oinarrituta daude.

Tratamendu berriagoek ikuspegi baikorragoa eman dezakete.

8. Waldenstrom macroglobulinemia metastasiza al daiteke?

Bai. WMak ehun linfatikoari eragiten dio, gorputzeko atal askotan aurkitzen baita. Pertsona bati gaixotasuna diagnostikatzen zaionerako, dagoeneko odolean eta hezur-muinean aurki daiteke.

Ondoren, ganglio linfatikoetara, gibelera eta baztara hedatu daiteke. Kasu bakanetan, WMk metastasia egin dezake urdailean, tiroide guruinean, larruazalean, biriketan eta hesteetan.

9. Nola tratatzen da Waldenstrom makroglobulinemia?

WM tratamendua aldatu egiten da pertsona batetik bestera eta, oro har, ez da hasten gaixotasunaren sintomak izan arte. Zenbait pertsonak tratamendua behar ez izatea diagnostikoa egin eta urte batzuetara arte.

Zure medikuak minbizia eragindako zenbait baldintza daudenean tratamendua hastea gomendatu dezake, besteak beste:

• hiperbiskositatearen sindromea
• anemia
• nerbio kalteak
• organoen arazoak
• amiloidosia
• krioglobulinak

Hainbat tratamendu daude eskuragarri sintomak kudeatzen laguntzeko. WM tratamendu arruntak honakoak dira:

• plasmaferesia
• kimioterapia
• zuzendutako terapia
• immunoterapia

Kasu bakanetan, zure medikuak hain ohikoak ez diren tratamenduak gomendatzen ditu, hala nola:

• spleen kentzea
• zelula amen transplantea
• erradioterapia

Hartzeko

WM bezalako minbizi arraro bat diagnostikatzea esperientzia izugarria izan daiteke.

Hala ere, zure egoera eta tratamendu aukerak hobeto ulertzen laguntzeko informazioa eskuratzeak zure ikuspegiaz ziurago sentitzen lagun zaitzake.