Zer da Paralisia Supranuklear Progresiboa eta nola tratatu
Alai
Paralisia supranuklear progresiboa, PSP siglaz ere ezaguna, gaixotasun neurodegeneratibo arraroa da, garuneko zenbait tokitan neuronen heriotza pixkanaka eragiten duena, gaitasun motorrak eta buruko gaitasunak nahastuz.
Batez ere 60 urtetik gorako gizonei eta pertsonei eragiten die, eta hainbat mugimendu-nahaste eragiten ditu, hala nola, hizkeraren nahasteak, irensteko ezintasuna, begi mugimenduak galtzea, zurruntasuna, erorketak, jarrera ezegonkortasuna, eta baita dementzia irudikoa ere. memoria, pentsamendu eta nortasun aldaketak.
Sendabiderik ez dagoen arren, posible da paralisi supranuklear progresiboaren tratamendua egitea, mugimenduen mugak arintzeko sendagaiekin, eta baita antipsikotikoekin edo antidepresiboekin ere, adibidez. Gainera, fisioterapia, logopedia eta terapia okupazionala pazientearen bizi kalitatea hobetzeko modu gisa adierazten dira.
Sintoma nagusiak
Paralisi supranuklear progresiboa duen pertsonarengan aurki daitezkeen zeinuak eta sintomak honako hauek dira:
- Oreka aldaketak;
- Ibiltzeko zailtasunak;
- Gorputzaren zurruntasuna;
- Maiz eroritakoak;
- Disartria izeneko hitzak ahoskatzeko ezintasuna. Ulertu disartria zer den eta noiz sor daitekeen;
- Itotzea eta janaria irensteko ezintasuna, disfagia izenekoa;
- Muskulu espasmoak eta jarrera desitxuratuak, hau da, distonia. Begiratu distonia nola identifikatu eta zerk eragiten duen;
- Begien mugimenduaren paralisia, batez ere norabide bertikalean;
- Aurpegiko adierazpenak gutxitu;
- Metalezko gaitasunen konpromisoa, ahaztura, pentsamolde moteltasuna, nortasun aldaketak, ulermen eta kokapen zailtasunak.
Paralisia supranuklear progresiboak eragindako aldaketen multzoa Parkinson gaixotasunak aurkezten duenaren antzekoa da, horregatik gaixotasun horiek askotan nahastu daitezke. Ikusi Parkinson gaixotasunaren sintoma nagusiak nola identifikatu.
Beraz, paralisia supranuklearra "parkinsonismoaren" kausetako bat da, garuneko endekapenezko beste hainbat gaixotasunetan ere agertzen da, hala nola Lewy gorputzekin dementzia, sistema anizkoitzeko atrofia, Huntington gaixotasuna edo zenbait drogek intoxikatzea, adibidez.
Paralisia supranuklearra duen pertsona baten bizimodua kasu bakoitzaren arabera aldatzen bada ere, jakina da gaixotasuna larria izan ohi dela sintomak hasi eta 5-10 urte inguru igarota, biriketako infekzioak edo presioa bezalako konplikazioak izateko arriskua. ultzera azala
Nola baieztatu
Paralisia supranuklear progresiboaren diagnostikoa neurologoak egiten du, nahiz eta beste espezialista batzuek antzeman dezaketen, hala nola, geriatra edo psikiatra, seinaleak eta sintomak adineko beste endekapenezko gaixotasun batzuekin edo gaixotasun psikiatrikoekin nahasten baitira.
Medikuak gaixoaren zeinuak eta sintomak ondo aztertu behar ditu, azterketa fisikoa egin eta ordenako probak egin, hala nola laborategiko probak, garezurraren tomografia konputatua edo garunaren erresonantzia magnetikoa, gaixotasunaren zantzuak erakusten dituztenak eta balizko beste kausa batzuk baztertzen laguntzen dutenak. .
Positroiak igortzeko tomografia, hau da, erradiologia nuklearraren azterketa, botika erradioaktiboaren laguntzaz baliatuz, irudi zehatzagoak lortzeko gai da eta garunaren konposizioan eta funtzioan aldaketak erakusten ditu. Jakin nola egiten den azterketa hau eta noiz adierazten den.
Tratamendua nola egiten den
Gaixotasunaren aurrerapena prebenitu edo prebenitu dezakeen tratamendu zehatzik ez badago ere, medikuak sintomak kontrolatzen eta gaixoaren bizi-kalitatea hobetzen laguntzen duten tratamenduak gomenda ditzake.
Parkinsona tratatzeko erabiltzen diren sendagaiak, hala nola Levodopa, Carbidopa, Amantadine edo Seleginine, adibidez, kasu hauetan eraginkortasun txikia izan arren, baliagarriak izan daitezke sintoma motorrak arintzeko. Gainera, botika antidepresiboak, anxiolitikoak eta antipsikotikoak aldarte, antsietate eta portaera aldaketak tratatzen lagun dezakete.
Fisioterapia, logopedia eta terapia okupazionala funtsezkoak dira, gaixotasunaren ondorioak minimizatzen baitituzte. Tratamendu fisioterapeutiko pertsonalizatua jarrera, deformazioak eta ibilbidearen aldaketak zuzentzeko gai da, horrela gurpil-aulkia erabiltzeko beharra atzeratzen da.
Gainera, senitartekoen harrera eta jarraipena ezinbestekoa da, izan ere, gaixotasuna aurrera egin ahala, urteen poderioz, pazientea eguneroko jardueretarako laguntzaren mende egon daiteke. Ikusi menpeko pertsona zaintzeko aholkuak.