Hey Girl: Mina ez da inoiz normala

Lagun maitea,

26 urte nituen endometriosi sintomak izan nituen lehen aldian. Lanera gidatzen ari nintzen (erizaina naiz) eta min handia sentitu nuen sabelaren goiko eskuineko aldean, saihets azpian. Mina zorrotz eta sastakaitza zen. Inoiz sentitu nuen minik biziena izan zen; arnasa kendu zidan.

Lanera iritsi nintzenean, larrialdietara bidali ninduten eta proba mordoa egin zituzten. Azkenean, minak eman zizkidaten eta nire OB-GYNarekin jarraitzeko esan zidaten. Hala egin nuen, baina berak ez zuen minaren kokalekua ulertu eta begi bat jarraitzeko esan zidan.

Hilabete batzuk igaro ziren joan-etorrian hasi nintzenean, nire aldia baino lau egun lehenago hasi eta ondorengo lau egunetan geldituko zela konturatu nintzenean. Urtebete inguru igaro ondoren, maizago bihurtu zen, eta banekien ez zela normala. Bigarren iritzia jasotzeko garaia zela erabaki nuen.

OB-GYN honek galdera zorrotzagoak egin zizkidan: adibidez, inoiz sexuarekin mina bizi izan banu. (Nik neukana, ez nuen uste biak lotuta zeudenik. Sexuarekin mina zuen norbait nintzela pentsatu nuen.) Orduan galdetu zidan ea inoiz entzun nuen endometriosiaren berri; Zortzi urte zeramatzan erizaina, baina horren berri izan nuen lehen aldia izan zen.

Ez zuen batere gauza handia iruditu, beraz nik ez nuen halakorik ikusi. Gripea nuela esaten ari zitzaidan bezalakoa zen. Sintomak kontrolatzeko jaiotza-kontrola eta ibuprofena eman zidaten, eta kito. Polita izan zen hala ere izena izatea. Horrek lasai jarri ninduen.

Atzera begiratuta, barre egiten dit nolako kasualitatea zen pentsatzeak. Gaixotasun hori berak ematen zuena baino gauza handiagoa da. Nahiago nuke elkarrizketa sakonagoa izatea; orduan ikerketa gehiago egingo nituzke eta nire sintomei arreta handiagoa jarriko nieke.

Bi urte inguruko sintomen ondoren, hirugarren iritzia bilatzea erabaki nuen eta gomendatutako OB-GYN bat ikustera joan nintzen. Nire sintomen berri eman nionean (sabelaren goiko eskuineko aldean mina), esan zidan bularreko barrunbean endo bat izateak izan zezakeela (emakumezkoen ehuneko oso txikiak bakarrik izaten du). Zirujau batengana jo zuen eta zortzi biopsia egin nizkion. Batek positiboki itzuli zuen endometriosi - {textend} nire lehen diagnostiko ofiziala.

Horren ondoren, leuprolida (Lupron) agindu zidaten, eta horrek, batez ere, medikuntzak eragindako menopausian sartzen zaitu. Plana sei hilabetez egon behar zen, baina bigarren mailako efektuak oso txarrak zirenez, hiru bakarrik onartzen nituen.

Ez nintzen hobeto sentitzen. Bada, nire sintomak okerrera egin zuten. Idorreria eta gastrointestinalak (GI) arazoak nituen, goragaleak, bloating. Sexuarekiko minak milioi bat aldiz okerrera egin zuen. Urdaileko goiko eskuinaldeko mina arnasestuka bihurtu zen, eta itotzen ari nintzela zirudien. Sintomak oso txarrak zirenez, lanetik ezintasun medikoa jarri zidaten.

Harrigarria da zure buruak zer egiten dizun diagnostiko bat bilatzen ari zarenean. Zure lana bihurtzen da. Momentu horretan, nire OB-GYN-ek, funtsean, niretzat zer egin ez zekiela esan zidan. Neumologoak akupuntura probatzeko esan zidan. Haien jarrera zen puntu honetara iritsi zen: Bilatu horri aurre egiteko modua, ez dakigulako zer den.

Orduan hasi nintzen azkenean ikerketak egiten. Gaixotasunari buruzko Google bilaketa sinple batekin hasi nintzen eta ikasi nuen hormonak benda bat besterik ez zirela jakin nuen. Endometriosian espezialistak bazeudela ikusi nuen.

Eta Facebooken aurkitu nuen endometriosi orrialde bat (Nancy's Nook izenekoa) ia ia bizitza salbatu zidan. Orrialde horretan, bularreko antzeko minak izan zituzten emakumeen iruzkinak irakurri nituen. Horrek azkenean Atlantako espezialista baten berri jakitera eraman ninduen. Los Angelesetik bidaiatu nuen hura ikusteko. Emakume askok ez dute bertako espezialistarik eta arreta ona aurkitzeko bidaiatu beharko dute.

Espezialista honek nire istorioa errukiarekin entzuteaz gain, ebakidura ebakuntza bidez arrakastaz tratatzen lagundu zuen. Kirurgia mota hau da une honetan sendabiderik gehien daukagun gauza.

Gaixotasun hori isilean pairatu behar duela uste duen emakumea bazara, zeure burua hezteko eta talde laguntzaileetara joateko eskatzen dizut. Mina ez da inoiz normala; zure gorputza da zerbait oker dagoela esaten dizuna. Tresna ugari ditugu orain eskura. Armatu zure medikuari galderak egiteko.

Garrantzitsua da egoera honen kontzientzia hartzea. Endometriosi buruz hitz egiteak garrantzi handia du. Egoera horri aurre egiten dioten emakumeen kopurua harrigarria da eta tratamendu falta ia delitua da. Ez dagoela ongi esateko betebeharra dugu eta ez dugu ondo egongo utziko.

Agur bero bat,

Jenneh

Jenneh Los Angelesen lanean eta bizi den 10 urteko erizain erregistratua da. Bere pasioak korrika, idazketa eta endometriosi defendatzeko lanak dira Endometriosis Koalizioa.