Hemokromatosia: zer den, sintomak eta tratamendua

Alai

• Hemokromatosiaren sintomak
• Diagnostikoa nola egiten den
• Hemokromatosiaren arrazoiak
• Tratamendua nola egiten den
• Nola izan behar du janariak

Hemokromatosia gorputzean gehiegizko burdina dagoen gaixotasuna da, mineral hori gorputzeko hainbat organotan pilatzea eta konplikazioak agertzea, hala nola gibeleko zirrosia, diabetesa, larruazala iluntzea, bihotz gutxiegitasuna, artikulazioetako mina. edo guruinaren disfuntzio sexuala, adibidez.

Hemokromatosiaren tratamendua hematologoak adierazten du, flebotomiekin, aldian-aldian odoletik ateratzen direnak, metatutako burdina gorputzak sortzen dituen globulu gorri berrietara eramateko eta, zenbait kasutan, gorputzeko keladoreak erabiltzeak burdina ere adierazi behar da, desagerrarazten laguntzen baitute.

Hemokromatosiaren sintomak

Hemokromatosiaren sintomak odolean zirkulatzen duen burdinaren maila oso altua denean sortzen da, eta, ondorioz, gibelean, bihotzean, pankreasean, larruazalean, artikulazioetan, barrabiletan, obulutegietan, tiroidean eta hipofisian gordetzen da. Horrela, sor daitezkeen zeinu eta sintoma nagusiak hauek dira:

• Nekea;
• Ahultasuna;
• Gibeleko zirrosia;
• Diabetesa;
• Bihotz gutxiegitasuna eta arritmiak;
• Artikulazio mina;
• Hilekoa ez egotea.

Gainera, zenbait kasutan, gehiegizko burdinak inpotentzia sexuala, antzutasuna eta hipotiroidismoa sor ditzake. Gehiegizko burdina adierazten duten beste sintoma batzuk ezagutu.

Diagnostikoa nola egiten den

Hemakromatosiaren diagnostikoa hasieran hematologoak edo mediku orokorrak adierazitako sintomen eta odol analisien ebaluazioaren bidez egiten da, gorputzean dauden burdin mailak ebaluatzeko, ferritina eta transferrina saturazio kontzentrazioaz gain. burdinaren biltegiratzea eta garraiatzea gorputzean.

Gainera, hemokromatosiaren zergatiak ikertzen laguntzeko beste proba batzuk ere agindu daitezke eta honako hauek gomendatu daitezke:

• Proba genetikoak, gaixotasuna eragiten duten geneetan aldaketak ager ditzakeena;
• Gibeleko biopsia, batez ere gaixotasuna baieztatzea edo gibelean dagoen burdin gordailua frogatzea posible izan ez denean;
• Flebotomiaren erantzun proba, odola erretiratzearekin eta burdinaren maila kontrolatzearekin egiten da, batez ere gibeleko biopsia egin ezin dieten pertsonei edo diagnostikoari buruzko zalantzak daudenean;

Hematologoak gibeleko entzimak neurtzeko, burdinaren funtzioa edo metaketak gerta litezkeen organoetan ikertzeko eta antzeko sintomak sor ditzaketen beste gaixotasun batzuk baztertzeko gai izango da.

Hemokromatosia ikertu beharko litzateke sintoma iradokitzaileak dituzten pertsonengan, gibeleko gaixotasunak, diabetesa, bihotzeko gaixotasunak, sexu disfuntzioa edo artikulazioetako gaixotasunak daudenean, eta baita gaixotasuna duten lehen mailako senideak dituzten edo tasen aldaketak dituzten pertsonengan ere. odol analisiak burdina.

Hemokromatosiaren arrazoiak

Hemokromatosia aldaketa genetikoen ondorioz edo globulu gorriak suntsitzearekin lotutako gaixotasunen ondorioz gerta daiteke, eta horrek odolean burdina askatzea sustatzen du. Beraz, kausaren arabera, hemokromatosia honela sailka daiteke:

• Herentziazko hemokromatosia, gaixotasunaren arrazoi nagusia dela eta digestio-aparatuan burdina xurgatzeaz arduratzen diren geneetako mutazioen ondorioz gertatzen dela, kantitate handian xurgatzen hasten baitira, organismoan zirkulatzen duen burdinaren kopurua handituz;
• Bigarren mailako edo eskuratutako hemokromatosia, horietan burdinaren metaketa beste egoera batzuen ondorioz gertatzen da, batez ere hemoglobinopatiak, globulu gorriak suntsitzeak burdin kantitate handiak askatzen ditu odolera. Beste kausa batzuk odol-transfusio errepikatuak, zirrosi kronikoa edo anemia botiken erabilera desegokia dira, adibidez.

Garrantzitsua da medikuak hemokromatosiaren zergatia identifikatzea, izan ere, baliteke tratamendu egokiena adieraztea, konplikazioak prebenitzen eta gehiegizko burdinak eragindako sintomak arintzen laguntzen baitu.

Tratamendua nola egiten den

Hemokromatosi hereditarioak ez du sendabiderik, hala ere, tratamendua odoleko burdin biltegiak gutxitzeko eta organoetan gordailuak ekiditeko modu gisa egin daiteke. Horrela, kasu horietan, tratamendu modu nagusia flebotomia da, hemorragia ere deitua, odolaren zati bat kentzen da, soberako burdina gorputzak sortzen dituen globulu gorri berrien zati bihurtzeko.

Tratamendu honek hasierako saio oldarkorragoa du, baina beharrezkoa da mantentze-dosiak egitea, eta, gutxi gorabehera, 350 eta 450 ml odol hartzen dira astean 1-2 aldiz. Ondoren, saioak hematologoak adierazitako jarraipen azterketen emaitzaren arabera tarte daitezke.

Beste tratamendu aukera bat burdina keladoreak edo "garbigailuak" izenarekin ezagutzen diren drogak erabiltzea da, hala nola Desferroxamina, zirkulazio burdinaren maila murriztea sustatzen baitute. Tratamendu hau flebotomia onartzen ez duten pertsonei dago adierazita, batez ere anemia larria, bihotz gutxiegitasuna edo gibeleko zirrosi aurreratua dutenei.

Ikusi gehiegizko burdina odolean tratatzeko xehetasun gehiago.

Nola izan behar du janariak

Medikuak adierazitako tratamenduaz gain, garrantzitsua da elikagaiei arreta jartzea ere, eta burdinaz aberatsak diren jakien gehiegizko kontsumoa ekiditea gomendatzen da. Elikadurarekin lotutako jarraibide batzuk hauek dira:

• Saihestu haragia kantitate handietan jatea, haragi zuriari lehentasuna emanez;
• Jan arrainak astean bitan gutxienez;
• Saihestu astean behin baino gehiagotan burdin ugari duten barazkiak, hala nola espinakak, erremolatxa edo babarrun berdeak jatea;
• Jan gari osoko ogia zuri edo burdinaz aberastutako ogiaren ordez;
• Jan gazta, esnea edo jogurta egunero, kaltzioak burdinaren xurgapena gutxitzen duelako;
• Saihestu fruta lehorrak, hala nola mahaspasak, kantitate handietan jatea burdin ugari duelako.

Gainera, pertsonak edari alkoholdunak saihestu beharko ditu gibeleko kalteak ekiditeko eta burdinarekin eta C bitaminarekin bitamina osagarriak ez kontsumitzeko, horrek burdinaren xurgapena areagotzen baitu.