Haurra fibrosi kistikoa nola identifikatu eta tratamendua nola izan behar duen

Alai

• Fibrosi kistikoaren sintomak
• Diagnostikoa nola berretsi
• Fibrosi kistikoaren tratamendua
• Konplikazio posibleak
• Bizi-itxaropena

Haurra fibrosi kistikoa duen susmatzeko moduetako bat izerdia normala baino gaziagoa den egiaztatzea da, ezaugarri hori oso ohikoa delako gaixotasun honetan. Izerdi gazia fibrosi kistikoaren adierazgarri bada ere, bizitzako lehen hilabetean egin beharreko orpoaren prick testaren bidez soilik egiten da diagnostikoa. Emaitza positiboa izanez gero, izerdiaren probak berretsi egiten du diagnostikoa.

Fibrosi kistikoa sendabiderik gabeko gaixotasun hereditarioa da, guruin batzuek batez ere digestio eta arnasbideetan eragina duten jariaketa anormalak sortzen dituzte. Tratamenduak medikazioa, dieta, fisioterapia eta, zenbait kasutan, kirurgia dakar. Gaixoen bizi-itxaropena handitzen ari da tratamenduan egindako aurrerapenengatik eta atxikimendu-tasa altuagatik, batez besteko pertsona 40 urtera iritsi baita. Lortu informazio gehiago fibrosi kistikoari buruz.

Fibrosi kistikoaren sintomak

Fibrosi kistikoaren lehen seinalea haurtxoak bizitzako lehen edo bigarren egunean jaioberriaren lehen gorotzekin bat datorren mekonioa ezabatzean ezin duenean gertatzen da. Batzuetan, sendagaien tratamenduak ez ditu aulkiak disolbatzen eta ebakuntza bidez kendu behar dira. Fibrosi kistikoaren adierazgarri diren beste sintoma batzuk hauek dira:

• Izerdi gazia;
• Eztul kroniko iraunkorra, janaria eta loa eten;
• Flema lodia;
• Errepikatutako bronkiolitisa, hau da, bronkioen etengabeko hantura;
• Errepikatzen diren arnas bideetako infekzioak, hala nola pneumonia;
• Arnasa hartzeko zailtasunak;
• Nekea;
• Beherako kronikoa edo idorreria larria;
• Gosea galtzea;
• Gasak;
• Koipetsu koipetsuak, zurbilak;
• Pisua hartzeko zailtasunak eta hazkunde geldia.

Sintoma horiek bizitzako lehen asteetan agertzen hasten dira eta haurrak tratamendu egokia jaso behar du gaixotasuna okerrera ez dadin. Hala ere, gerta daiteke fibrosi kistikoa arina izatea eta sintomak nerabezaroan edo helduaroan bakarrik agertzea.

Diagnostikoa nola berretsi

Fibrosi kistikoaren diagnostikoa orpoa pikatzeko probaren bidez egiten da, jaioberri guztientzat derrigorrezkoa da eta bizitzako lehen hilabetera arte egin behar da. Emaitza positiboen kasuan, izerdiaren proba egiten da diagnostikoa baieztatzeko. Proba honetan, haurraren izerdi apur bat bildu eta ebaluatu egiten da, izerdi aldaketa batzuek fibrosi kistikoa dagoela adierazten baitute.

2 proben emaitza positiboa izanda ere, izerdiaren proba errepikatu ohi da azken diagnostikoa ziurtatzeko, haurtxoak aurkezten dituen sintomak behatzea garrantzitsua izateaz gain. Fibrosi kistikoaren sintomak dituzten haur helduek izerdi proba egin beharko lukete diagnostikoa berresteko.

Gainera, garrantzitsua da azterketa genetikoa egitea haurtxoak fibrosi kistikoarekin erlazionatutako zein mutazio duen egiaztatzeko, mutazioaren arabera gaixotasunak progresio arinagoa edo larriagoa izan dezake eta horrek tratamendu estrategia onena adieraz dezake. jarraitu behar da. pediatrak ezarritakoa.

Takoiaren orratz probaren bidez identifikatu daitezkeen beste gaixotasun batzuk ezagutu.

Fibrosi kistikoaren tratamendua

Fibrosi kistikoaren tratamendua diagnostikoa egin bezain pronto hasi beharko litzateke, sintomarik ez badago ere, helburuak biriketako infekzioak atzeratzea eta desnutrizioa eta hazkundearen atzerapena saihestea baitira.Horrela, baliteke infekzioei aurre egiteko eta prebenitzeko antibiotikoak erabiltzea medikuak adierazi dezake, eta hanturaren aurkako botikak erabiltzea biriketako hanturarekin lotutako sintomak arintzen laguntzeko.

Arnasketa errazteko bronkodilatadoreak eta mukolitikoak flemak diluitzeko eta eliminazioa errazteko mukolitikoak erabiltzea ere adierazten da. Pediatrak A, E K eta D bitaminen osagarriak ere gomendatu ditzake, digestio entzimez gain janaria digeritzen laguntzeko.

Tratamenduan hainbat profesionalek hartzen dute parte, izan ere, botikak erabiltzeaz gain, arnas fisioterapia, nutrizio eta psikologiaren jarraipena egitea, oxigenoterapia arnasketa hobetzeko eta, zenbait kasutan, biriketako funtzioa hobetzeko kirurgia edo biriketako transplantea ere beharrezkoa da. Ikusi janariak fibrosi kistikoa nola tratatzen lagun dezakeen.

Konplikazio posibleak

Fibrosi kistikoak konplikazioak eragiten ditu gorputzeko hainbat organotan, eta horrek sor ditzake:

• Bronkitis kronikoa, kontrolatzen zaila izaten dena;
• Pankrea-gutxiegitasuna, jaten diren elikagaien malabsorbzioa eta desnutrizioa ekar ditzake;
• Diabetesa;
• Gibeleko gaixotasunak, hala nola hantura eta zirrosia;
• Antzutasuna;
• Heste distaleko buxaduraren sindromea (DIOS), hesteetako blokeoa gertatzen da, karranpak, mina eta sabelean hantura sortuz;
• Behazun harriak;
• Hezurreko gaixotasuna, hezur-hausturak errazteko;
• Desnutrizioa.

Fibrosi kistikoaren zenbait konplikazio kontrolatzen zailak dira, baina tratamendu goiztiarra da bizitza kalitatea handitzeko eta haurraren hazkunde egokia lortzeko modurik onena. Arazo ugari izan arren, normalean fibrosi kistikoa duten pertsonak eskolara eta lanera joaten dira.

Bizi-itxaropena

Fibrosi kistikoa duten pertsonen bizi-itxaropena aldatu egiten da pertsona batetik bestera, mutazioaren, sexuaren, tratamenduaren atxikipenaren, gaixotasunaren larritasunaren, adinaren diagnostikoan eta arnasketa, digestio eta pankreako adierazpen klinikoen arabera. Pronostikoa okerragoa izan ohi da behar bezala tratatzen ez dutenentzat, diagnostiko berantiarra duten edo pankrea-gutxiegitasuna duten pertsonentzat.

Goiz diagnostikatu zuten pertsonengan, ahal izanez gero, jaio eta berehala, posible da 40 urte betetzea, baina horretarako beharrezkoa da tratamendua modu egokian egitea. Jakin nola egin behar den fibrosi kistikoaren tratamendua.

Gaur egun, gomendatutako fibrosi kistikoaren tratamendua jarraitzen duten pertsonen% 75 inguru nerabezaroaren amaierara iristen da eta% 50 inguru bizitzako hirugarren hamarkadara iristen da, hau da,% 10 baino lehen.

Tratamendua behar bezala egiten bada ere, zoritxarrez zaila da fibrosi kistikoa diagnostikatutako pertsonari 70 urtera iristea, adibidez. Izan ere, tratamendu egokia izanda ere, organoen inplikazio progresiboa dago, eta horrek hauskorrak, ahulak eta funtzioa galtzen du urteen poderioz, eta, kasu gehienetan, arnas porrota eragiten du.

Gainera, mikroorganismoek eragindako infekzioak oso ohikoak dira fibrosi kistikoa duten pertsonengan eta mikrobioen aurkako etengabeko tratamenduak bakterioak erresistenteak izatea eragin dezake, eta horrek gaixoaren egoera klinikoa gehiago zaildu dezake.