Displasia fibromuskularra

Alai

• Zeintzuk dira zeinuak eta sintomak?
• Zerk eragiten du?
• Geneak
• Hormonak
• Arteria anormalak
• Nork lortzen du?
• Nola diagnostikatzen da?
• Nola tratatzen da?
• Angioplastia transluminal perkutaneoa
• Kirurgia
• Nola eragiten du bizi-itxaropenak?

Zer da displasia fibromuskularra?

Fibromuskularren displasia (FMD) zelula gehigarriak arterien hormen barruan haztea eragiten duen egoera da. Arteriak odola zure bihotzetik zure gorputzeko gainerako lekuetara eramaten duten odol hodiak dira. Zelula gehigarrien hazkundeak arteriak estutu egiten ditu eta odol gutxiago isurtzen da horietatik. Arterietan buztanak (aneurismak) eta malkoak (disekzioak) ere sor ditzake.

FMD normalean odola hornitzen duten tamaina ertaineko arteriei eragiten die:

• giltzurrunak (giltzurrun arteriak)
• garuna (arteria karotideak)
• sabelaldea edo hesteak (arteria mesenterikoak)
• besoak eta hankak

Organo hauetara odol-fluxua murrizteak kalte iraunkorrak sor ditzake.

FMDak estatubatuarren% 1 eta% 5 artean eragiten du. Egoera hori duten pertsonen herenak gutxi gorabehera arteria bat baino gehiagotan du.

Zeintzuk dira zeinuak eta sintomak?

FMDak ez ditu beti sintomak eragiten. Hori gertatzen denean, sintomak zein organori eragiten dioten araberakoak dira.

Giltzurrunetara odol-fluxua murriztearen sintomak honako hauek dira:

• alboko mina
• hipertentsio arteriala
• giltzurrunaren uzkurdura
• giltzurrunetako funtzio anormala odol analisi bidez neurtuta

Garunera odol-fluxua murriztearen sintomak honako hauek dira:

• buruko mina
• zorabioak
• lepoko mina
• soinuak entzutea edo belarrietan swooshing
• betazal erortuak
• tamaina desberdineko ikasleak
• trazua edo ministroke

Sabelean odol-fluxua murriztearen sintomak honako hauek dira:

• jan ondoren urdaileko mina
• argitu gabeko pisua galtzea

Besoetara eta hanketara odol-fluxua murriztearen sintomak honako hauek dira:

• kaltetutako gorputz-adarretako mina oinez edo lasterka egitean
• ahultasuna edo engainua
• kaltetutako gorputz-adarreko tenperatura edo kolore aldaketak

Zerk eragiten du?

Medikuek ez dakite ziur zer eragiten duen FMDa. Hala ere, ikertzaileak hiru teoria nagusitan oinarritu dira:

Geneak

FMD kasuen% 10 inguru familia bereko kideetan gertatzen da, genetikak zeresana izan dezakeela iradokiz. Hala ere, zure gurasoak edo anai-arrebak baldintza izateak ez du esan nahi hori lortuko duzunik. Gainera, senideek arteria desberdinetan eragina duten FMDa izan dezakete.

Hormonak

Emakumeak gizonezkoak baino hiru edo lau aldiz gehiago dira FMDa kutsatzeko, eta horrek emakumezko hormonek parte har dezaketela iradokitzen du. Hala ere, ikerketa gehiago behar dira hori baieztatzeko.

Arteria anormalak

Osatzen ari diren bitartean arterietako oxigeno faltak modu anormalean garatzea eragin dezake eta odol fluxua gutxitzea eragin dezake.

Nork lortzen du?

FMDaren kausa zehatza ez den arren, badaude garatzeko aukera handitu dezaketen faktore batzuk. Hauek dira:

• 50 urtetik beherako emakumea izatea
• familiako kide bat edo gehiago izatea baldintzarekin
• erretzea

Nola diagnostikatzen da?

Zure medikuak estetoskopioarekin arteria entzuten duenean FMDa duzula susmatu dezake. Zure beste sintomak ebaluatzeaz gain, irudi bidezko proba bat ere erabil dezakete zure diagnostikoa baieztatzeko.

FMDa diagnostikatzeko erabilitako irudi probak honako hauek dira:

• Duplex (Doppler) ekografia. Proba honek maiztasun handiko soinu uhinak eta ordenagailua erabiltzen ditu zure odol hodien irudiak sortzeko. Odola zure arterietan zehar nola igarotzen den erakuts dezake.
• Erresonantzia magnetikoaren angiografia. Proba honek iman indartsuak eta irrati uhinak erabiltzen ditu zure odol hodien argazkiak sortzeko.
• Tomografia konputatuaren angiografia. Proba honek X izpiak eta kontraste koloratzailea erabiltzen ditu zure odol hodien irudi zehatzak sortzeko.
• Arteriografia. Inbasio gabeko probek diagnostikoa baieztatu ezin badute, agian arteriograma beharko duzu. Proba honetan, zure gurutzean edo kaltetutako gorputzeko atalean sartutako hari baten bidez injektatutako kontraste koloratzailea erabiltzen du. Ondoren, X izpiak hartzen dira zure odol hodietatik.

Nola tratatzen da?

Ez dago sendabiderik sendatzeko, baina kudea dezakezu. Tratamenduak sintomak kudeatzen eta gaixotasunaren konplikazioak prebenitzen lagun zaitzake.

Jende askok odol presioko botikek nolabaiteko arindura aurkitzen dute, besteak beste:

• angiotensina II hartzaileen blokeatzaileak: candesartan (Atacand), irbesartan (Avapro), losartan (Cozaar), valsartan (Diovan)
• angiotensina bihurtzeko entzima inhibitzaileak (ACE inhibitzaileak): benazepril (Lotensin), enalapril (Vasotec), lisinopril (Prinvil, Zestril)
• beta–blokeatzaileak: atenolol (Tenormin), metoprolol (Lopressor, Toprol-XL)
• kaltzio kanalen blokeatzaileak: amlodipina (Norvasc), nifedipina (Adalat CC, Afeditab CR, Procardia)

Odol-disolbatzaileak ere hartu beharko dituzu, hala nola aspirina, odol-koaguluak prebenitzeko. Horrek odola arteria estutuetatik igarotzea errazten du.

Tratamendu aukera osagarriak honakoak dira:

Angioplastia transluminal perkutaneoa

Mutur batean globoa duen kateter izeneko hodi mehe bat estututako arterian sartzen da. Ondoren, globoa puztu egiten da arteria irekita mantentzeko.

Kirurgia

Zure arterian blokeoa baduzu edo arteria oso estua bada, ebakuntza egin beharko duzu konpontzeko. Zirujauak zure arteriaren zati blokeatua kenduko du edo odol-fluxua bideratuko du inguruan.

Nola eragiten du bizi-itxaropenak?

FMD bizitza osoan zehar izaten da. Hala ere, ikertzaileek ez dute bizi itxaropena gutxitzen duenik frogatu, eta FMD duten pertsona asko 80 eta 90 urte artean bizi dira.

Egin lan zure medikuarekin sintomak kudeatzeko modurik onena aurkitzeko eta ziurtatu sintoma berriren bat antzematen baduzu, hala nola:

• ikusmen aldaketak
• hizketa aldaketak
• besoetan edo hanketan azaldu gabeko aldaketak