Alboko Esklerosi Amiotrofikoaren (ELA) sintomak eta tratamendua

Alai

• Sintoma nagusiak
• Diagnostikoa nola egiten den
• ELAren kausa posibleak
• Tratamendua nola egiten den
• Nola egiten da fisioterapia

Alboko esklerosi amiotrofikoa, ELA izenez ere ezaguna, gaixotasun degeneratiboa da, borondatezko giharren mugimenduaz arduratzen diren neuronak suntsitzea eragiten duena, paralisi progresiboa sortuz, esate baterako, ibiltzea, murtxikatzea edo hitz egitea bezalako zeregin errazak ekiditen dituena.

Denborarekin, gaixotasunak giharren indarra gutxitzea eragiten du, batez ere besoetan eta hanketan, eta kasu aurreratuagoetan, kaltetua paralizatuta geratzen da eta bere muskuluak atrofiatzen hasten dira, gero eta txikiagoa da.

Alboko esklerosi amiotrofikoak oraindik ez du sendabiderik, baina fisioterapiarekin eta botikekin tratatzeak, hala nola Riluzolek, gaixotasunaren aurrerapena atzeratzen laguntzen dute eta eguneroko jardueretan ahalik eta independentzia handiena mantentzen dute. Informazio gehiago tratamenduan erabilitako sendagai honi buruz.

Sintoma nagusiak

ELAren lehen sintomak zailak dira identifikatzen eta aldatu egiten dira pertsona batetik bestera. Zenbait kasutan ohikoa da pertsona alfonbrak zapaltzen hastea, beste batzuetan zaila da, adibidez, objektu bat idaztea, altxatzea edo ondo hitz egitea.

Hala eta guztiz ere, gaixotasunaren aurrerapenarekin sintomak agerikoagoak dira, sortu arte:

• Eztarriko muskuluen indarra gutxitzea;
• Giharretako maiz espasmoak edo karranpak, eskuetan eta oinetan batez ere;
• Ahots lodiagoa eta ozenago hitz egiteko zailtasuna;
• Jarrera egokia mantentzeko zailtasunak;
• Hitz egiteko, irensteko edo arnasa hartzeko zailtasunak.

Alboko esklerosi amiotrofikoa neurona motorretan soilik agertzen da eta, beraz, pertsonak, nahiz eta paralisia izan, usaimen, dastamen, ukipen, ikusmen eta entzumen zentzu guztiak mantentzea lortzen du.

Diagnostikoa nola egiten den

Diagnostikoa ez da erraza eta, beraz, medikuak hainbat proba egin ditzake, hala nola tomografia konputatua edo erresonantzia magnetikoa, ELA susmatu aurretik indar falta sor dezaketen beste gaixotasun batzuk baztertzeko, hala nola miastenia gravis.

Alboko esklerosi amiotrofikoa diagnostikatu ondoren, gaixo bakoitzaren bizi-itxaropena 3 eta 5 urte artean aldatzen da, baina iraupen handiagoa duten kasuak ere egon dira, esate baterako, Stephen Hawking-ek 50 urte baino gehiago bizi izan zituen gaixotasunarekin.

ELAren kausa posibleak

Alboko esklerosi amiotrofikoaren arrazoiak oraindik ez dira guztiz ulertzen. Gaixotasunaren kasu batzuk muskuluak kontrolatzen dituzten neuronetan proteina toxikoen pilaketak eragiten ditu eta 40 eta 50 urte bitarteko gizonen artean maizago gertatzen da. Baina kasu batzuetan, ELA heredatutako akats genetiko batek ere sor dezake, azkenean gurasoengandik seme-alabengana pasatuz.

Tratamendua nola egiten den

ELAren tratamendua neurologo batek gidatu behar du eta, normalean, Riluzole sendagaiaren erabilerarekin hasten da, neuronetan eragindako lesioak murrizten laguntzen du, gaixotasunaren aurrerapena atzeratuz.

Gainera, gaixotasuna diagnostikatzen denean lehen fasean, medikuak terapia fisikoa tratatzea ere gomendatu dezake. Kasu aurreratuagoetan, analgesikoak, hala nola Tramadol, erabil daitezke gihar endekatzeak eragindako ondoeza eta mina murrizteko.

Gaixotasuna aurrera egin ahala, paralisia beste muskulu batzuetara hedatzen da eta, azkenean, arnasketako muskuluei eragiten die, ospitaleratzea beharrezkoa baita gailuen laguntzarekin arnasa hartzeko.

Nola egiten da fisioterapia

Alboko esklerosi amiotrofikoaren fisioterapia odol zirkulazioa hobetzen duten ariketak erabiltzean datza, gaixotasunak eragindako muskuluen suntsipena atzeratuz.

Gainera, fisioterapeutak gurpil-aulkiaren erabilera ere gomendatu eta irakats dezake, adibidez, ELArekin gaixoaren eguneroko jarduerak errazteko.