Zer da Gestazioko Gaixotasun Trobloblastikoa

Alai

• Haurdunaldiko gaixotasun trofoblastikoen motak
• Zein dira sintomak
• Balizko arrazoiak
• Zein da diagnostikoa
• Tratamendua nola egiten den

Haurdunaldi trofoblastiko gestazionala, sator hidatiforme izenaz ere ezaguna, konplikazio arraroa da, eta trofoblastoen hazkunde anormala du ezaugarri, placentan garatzen diren zelulak baitira eta, hala nola, sabeleko mina, baginako odoljarioa, goragalea eta oka bezalako sintomak sor ditzakete.

Gaixotasun hau sator hidatidiforme oso edo partzialetan bana daiteke, hauek dira sator inbaditzaile, koriokartzinoma eta tumore trofoblastiko ohikoenak.

Oro har, tratamendua endometriotik plazenta eta ehuna kentzeko kirurgian datza, ahalik eta lasterren egin behar baita, gaixotasun horrek konplikazioak sor ditzakeelako, minbizia garatzea adibidez.

Haurdunaldiko gaixotasun trofoblastikoen motak

Gaixotasun trofoblastiko gestazionala honela banatzen da:

• Mole hidatidiforme osoa, ohikoena eta hutsik dagoen arrautza ernaltzetik ondorioztatzen dena, DNArekin nukleorik ez duena 1 edo 2 espermatozoideekin, ondorioz, aitaren kromosomak bikoiztu eta fetuaren ehunen sorrerarik ez izateko. fetuaren ehuna galtzea.enbrioia eta ehun trofoblastikoa ugaritzea;
• Sator hidatidiforme partziala, zeinean arrautza normala 2 espermatozidek ernaltzen duten, fetuaren ehunen eraketa anormala eta ondorioz berezko abortua duena;
• Udaberri inbaditzailea, aurrekoak baino arraroagoa da eta miometrioaren inbasioa gertatzen da, umetokiko haustura sor dezake eta hemorragia larria eragin dezake;
• Koriokartzinoma, tumore inbaditzaile eta metastatikoa da, zelula trofoblastiko gaiztoez osatua. Tumore horietako gehienak udaberri hidatidiformearen ondoren garatzen dira;
• Kokapen plazentarraren tumore trofoblastikoa, hau da, tumore arraroa, tarteko zelula trofoblastikoek osatua, haurdunaldia amaitu ondoren irauten dutenak eta ondoko ehunak inbaditu edo metastasiak sor ditzaketenak.

Zein dira sintomak

Haurdunaldiko gaixotasun trofoblastikoa duten pertsonengan gerta daitezkeen sintoma ohikoenak lehen hiruhilekoan baginako odoljario gorri marroiak, goragaleak eta botaka, sabeleko mina, kistinak baginatik kanporatzea, umetokiaren hazkunde azkarra, presio arteriala handitzea, anemia, hipertiroidismoa dira. eta pre eklampsia.

Balizko arrazoiak

Gaixotasun hau arrautza huts baten ernalketa anormalaren ondorioz sortzen da, espermatozoide bat edo bi, edo arrautza normal bat 2 espermatozidearen ondorioz, kromosoma horien biderkatzeak zelula anormala sortzen du, eta hori biderkatu egingo da.

Oro har, 20 urtetik beherako edo 35 urtetik gorako emakumeetan edo dagoeneko gaixotasun hori jasan dutenen artean haurdunaldi trofoblastiko gestazionala izateko arrisku handiagoa dago.

Zein da diagnostikoa

Orokorrean, diagnostikoa odol analisiak egitean datza, hCG hormona eta ultrasoinu bat antzemateko. Bertan, kisteen presentzia eta fetuaren ehunean eta likido amniotikoan ez egotea edo anomaliak ikus daitezke.

Tratamendua nola egiten den

Haurdunaldi trofoblastikoa ez da bideragarria eta, beraz, beharrezkoa da plazenta kentzea konplikazioak sor ez daitezen. Horretarako, medikuak kirurgia egin dezake, hau da, umetokiko ehuna kentzen zaion kirurgia, ebakuntza-gela batean, anestesia eman ondoren.

Zenbait kasutan, medikuak umetokia kentzea gomendatu dezake, batez ere minbizia izateko arriskua badago, pertsonak seme-alaba gehiago izatea nahi ez badu.

Tratamendua egin ondoren, pertsona horrek sendagilearekin batera joan behar du eta aldian-aldian probak egin behar ditu, urtebetez gutxi gorabehera, ehun guztia behar bezala kendu den eta konplikazioak izateko arriskurik ez dagoen ikusteko.

Gaixotasun iraunkorraren kimioterapia egitea ere beharrezkoa izan daiteke.