Diagnostikatutako gaztea: nire bizitza osorako laguna ezagutu nuen eguna, MS

Zer gertatzen da bizitza eskatu ez zenuen zerbait egitera behartuta zaudenean?

Osasuna eta ongizatea modu desberdinean ukitzen ditugu gutako bakoitza. Hau pertsona baten istorioa da.

"Bizitza osorako laguna" hitzak entzuten dituzunean, askotan burura etortzen zaidana arima bikotekidea, bikotekidea, lagunik onena edo ezkontidea da. Baina hitz horiek San Valentin eguna gogorarazten didate, hau da, betiko lagun berria ezagutu nuenean: esklerosi anizkoitza (MS).

Edozein harreman bezala, MSrekin nuen harremana ez zen egun batean gertatu, baina hilabete bat lehenago hasi zen aurrera egiten.

Urtarrila zen eta oporretako oporraldiaren ondoren unibertsitatera itzuli nintzen. Gogoratzen dut seihileko berria hastearekin ilusioa nuela, baina baita denboraldi-aurreko denboraldiko lakrosseko entrenamendu bizien beldurrez ere. Lehenengo astean, taldeak kapitainaren entrenamenduak izan zituen, entrenatzaileekin egindako entrenamenduek baino denbora eta presio gutxiago suposatzen baitute. Ikasleei denbora ematen die eskolara itzultzeko eta klaseak hasita egotera egokitzeko.

Zigor bat bete behar izan arren, jonsie run (aka "punishment run" edo inoizko korrikarik okerrena), kapitainaren praktiken astea atsegina izan zen - {textend} nire lagunekin lakrosean aritzeko eta jolasteko modu arin eta presiorik gabea. Ostiralean, baina, ezkerreko besoa oso koskor ari zitzaidalako. Besoa aztertu eta mugimendu-barruti probak egin zizkidaten entrenatzaile atletikoekin hitz egitera joan nintzen. Estimulazio eta bero tratamenduarekin (TENS izenarekin ere ezaguna) ezarri ninduten eta etxera bidali ninduten. Biharamunean tratamendu berera itzultzeko esan zidaten eta hurrengo bost egunetan errutina hau jarraitu nuen.

Denbora guztian zehar, ziztadak okerrera egin zuen eta besoa mugitzeko ahalmena izugarri murriztu zitzaidan. Laster sentimendu berri bat sortu zen: antsietatea. Orain sentimendu erabatekoa nuen, Division I. lacrosse gehiegi zela, unibertsitatea orokorrean gehiegi zela eta nahi nuena gurasoekin etxean egotea zela.

Nire antsietate berriaz gain, besoa paralizatuta zegoen. Ezin izan nuen lan egin, eta horrek 2017ko denboraldiko lehen entrenamendu ofiziala galdu nuen. Telefonoz, gurasoei negar egin eta etxera etortzeko erregutu nien.

Gauzak argi eta garbi ez ziren hobetzen, beraz, entrenatzaileek nire sorbaldaren eta besoaren erradiografia eskatu zidaten. Emaitzak normal itzuli ziren. Greba bat.

Handik gutxira, nire gurasoak bisitatu eta nire familiaren konfiantzaz jaiotako ortopedia ikustera joan nintzen. Aztertu eta erradiografia egitera bidali ninduen. Berriro ere, emaitzak normalak izan ziren. Greba bi.

Baina, orduan, bizkarrezurreko MRI bat proposatu zidan, eta emaitzek anomalia bat erakutsi zuten. Azkenean informazio berria nuen, baina galdera asko erantzun gabe geratu ziren. Momentu hartan banekien bakarra zen C-bizkarrezurako MRIan anomalia bat zegoela eta beste MRI bat behar nuela. Erantzunak jasotzen hasita nengoela apur bat lasaituta, eskolara itzuli nintzen eta entrenatzaileei eman nien berria.

Denbora guztian gertatzen ari zena pentsatzen egon nintzen gihartsua eta lakrosseko lesioarekin lotuta dago. Baina nire hurrengo erresonantzia magnetikoa egitera itzuli nintzenean, burmuinarekin zerikusia zuela jakin nuen. Bat-batean, konturatu nintzen agian ez zela lakroseko lesio soil bat.

Jarraian, nire neurologoa ezagutu nuen. Odola hartu zuen, proba fisiko batzuk egin zituen eta esan zidan nire burmuineko beste MRI bat nahi zuela - {textend} oraingoan kontrastearekin. Egin genuen eta astelehen horretan neurologoa berriro ikusteko hitzorduarekin itzuli nintzen eskolara.

Aste tipikoa izaten zen eskolan. Medikuaren bisitengatik hainbeste galdu nuenez, nire klaseetan harrapatzeko jolasean aritu nintzen. Praktika ikusi nuen. Unibertsitateko ikasle normal baten itxura nuen.

Otsailak 14, astelehena iritsi zen eta nire medikuaren hitzordura agertu nintzen nire gorputzean nerbio sentimendu bat ere ez nuela. Gaizki zegoena esango zidatela eta lesioa konponduko zidatela pentsatu nuen - {textend} ahal bezain erraza.

Nire izena deitu zidaten. Bulegora sartu eta eseri nintzen. Neurologoak esan zidan MS nuela, baina ez nekien zer esan nahi zuen. Dosi handiko IV esteroideak eskatu zituen hurrengo asterako eta besoa lagunduko zidala esan zuen. Erizain bat antolatu zuen nire etxebizitzara etortzeko eta azaldu zuen erizainak nire portua jarriko zuela eta hurrengo astean nirean geratuko zela portu hori. Egin behar nuena esteroideen IV burbuila konektatu eta bi ordu itxarotea nire gorputzera sartu ahal izateko.

Horrek ez zuen ezer erregistratu ... Hitzordua amaitu arte eta autoan nengoen "Grace diagnostikoa: Esklerosi Anizkoitza" zioen laburpena irakurtzen.

MS Google-n bilatu nuen. Ikusi nituen lehenengo hitzak hauek izan ziren: "Arraroa, tratamenduak lagun dezake baina ez dago sendabiderik". HAN. IS. EZ. SENDATU. Orduantxe tokatu zitzaidan. Momentu honetan bertan ezagutu nuen MS nire bizitza osoko laguna. Ez nuen hau aukeratu ezta nahi ere, baina horrekin geratu nintzen.

MS diagnostikatu ondorengo hilabeteetan, beldurra sentitu nuen niri zer gertatu zitzaidan kontatzeagatik. Eskolan ikusi ninduten guztiek bazekiten zerbait martxan zegoela. Praktikatik kanpo eserita nengoen, hitzorduengatik asko falta nintzen klasean eta egunero dosi handiko esteroideak jasotzen nituen, aurpegia pufferfish bezala lehertzen zidaten. Hori gutxi balitz, nire umore aldaketak eta gosea beste maila batean zeuden.

Apirila zen eta besoa oraindik ere ez zegoen bakarrik, baina nire begiek buruan dantzan ariko balira bezala hasi ziren gauza hori egiten. Horrek guztiak ikaragarri zaildu zituen eskola eta lakarra. Medikuak esan zidan nire osasuna kontrolatu arte klaseak utzi behar nituela. Bere gomendioa jarraitu nuen, baina hori egitean nire taldea galdu nuen. Jada ez nintzen ikaslea eta, beraz, ezin nuen praktikarik egin edo unibertsitateko atletismo gimnasioa erabili. Jokoetan harmailetan eseri behar nuen. Hilabete gogorrenak izan ziren, galdu egin banintz bezala sentitzen bainintzen dena.

Maiatzean gauzak lasaitzen hasi ziren eta garbi nengoela pentsatzen hasi nintzen. Aurreko seihilekoari buruz dena amaituta zegoela zirudien eta udara zen. "Normala" sentitu nintzen berriro!

Zoritxarrez, horrek ez zuen asko iraun. Laster konturatu nintzen inoiz ez naizela izango normala berriro ere, eta ulertu dut hori ez dela txarra. Niri eragiten didan bizitza osoko gaixotasun batekin bizi naizen 20 urteko neska bat naiz egunero. Denbora asko behar izan zen errealitate horretara egokitzeko, fisikoki zein mentalki.

Hasieran, nire gaixotasunetik ihes egiten nuen. Ez nuke horretaz hitz egingo. Gogorarazten didan edozer ekidingo nuke. Gaixorik ez nengoela ere egin nuen. Inork gaixorik nintzela ez zekien leku batean berriro asmatzea amestu nuen.

Nire MSari buruz pentsatu nuenean, pentsamendu izugarriak bururatu zitzaizkidan, gordina nintzela eta horregatik kutsatuta nengoela. Zerbait gaizki zegoen nirekin eta denek zekiten horren berri. Pentsamendu horiek jasotzen nituen bakoitzean, are gehiago urrundu nintzen nire gaixotasunetik. MSk nire bizitza hondatu zuen eta ez nuen sekula itzuliko.

Orain, hilabeteak ukatu eta auto-errukitu ondoren, bizitza osorako lagun berria dudala onartzera iritsi naiz. Nik aukeratu ez nuen arren, hemen dago geratzeko. Onartzen dut dena desberdina dela orain eta ez dela bere modura itzuliko - {textend} baina ondo dago. Edozein harreman bezala, badaude landu beharreko gauzak, eta ez dakizu zer diren denbora batez harremanean egon arte.

MSk eta biok urtebetez lagunak garela, badakit zer egin behar dudan harreman hori funtziona dezan. Ez dut MS edo gure harremanak definitzen utziko. Horren ordez, erronkei aurre egingo diet eta egunez egun aurre egingo diet. Ez naiz horren aurrean amore emango eta denbora pasatzen utziko dut.

San Valentin egun zoriontsua - {textend} egunero - {textend} niretzat eta nire bizitza osorako lagunarentzat, esklerosi anizkoitza.