Nola tratatu agenesia sakrala
Alai
Bizkarrezur muineko azken zatian nerbioen garapen atzeratua eragiten duen malformazio bat den agenesia sakrala tratatzeko haurtzaroan hasi ohi da eta umeak aurkezten dituen sintoma eta malformazioen arabera aldatzen da.
Orokorrean, agenesia sakrala jaio eta handik gutxira antzeman daiteke haurrak hankak edo anoaren gabeziak izan ditzakeenean, adibidez, baina beste kasu batzuetan hilabete edo urte batzuk igaro daitezke lehen zantzuak agertu ahal izateko, errepikakorrak izan daitezke. gernu infekzioak, idorreria maiz edo gorotz eta gernu inkontinentzia.
Horrenbestez, sakeneko agenesiarentzako tratamendu erabilienetako batzuk honakoak dira:
- Erremedio idorreria, Loperamida bezala, gorotz-inkontinentziaren maiztasuna murrizteko;
- Gernu-inkontinentziarako erremedioak, hala nola Solifenacin Succinate edo Oxibutinina Klorhidratoa, maskuria erlaxatzeko eta esfinterra indartzeko, gernu-inkontinentziaren pasarteak murriztuz;
- Fisioterapia pelbiseko muskuluak indartzeko eta inkontinentzia saihesteko eta hanken muskuluak indartzeko, batez ere beheko gorputz-adarretan indarra eta samurtasuna gutxitzen diren kasuetan;
- Kirurgia zenbait malformazio tratatzeko, adibidez uzkiaren eza zuzentzeko, adibidez.
Gainera, haurrak hanken garapena edo funtzio eza atzeratu duen kasuetan, neurologoak eta pediatrak bizitzako lehen urteetan beheko gorputz adarren anputazioa aholkatu dezakete, bizi kalitatea hobetzeko. Horrela, hazi ahala altuera horretara erraz moldatzeko gai da, bizitza normala izan dezan.
Agenesia sakralaren sintomak
Agenesia sakralaren sintoma nagusiak hauek dira:
- Idorreria konstantea;
- Gorotz edo gernu inkontinentzia;
- Gernu infekzio errepikakorrak;
- Hanketan indarra galtzea;
- Hanketan paralisia edo garapenaren atzerapena.
Sintoma horiek jaio eta gutxira agertzen dira normalean, baina zenbait kasutan, lehen sintomak agertu arte edo gaixotasuna erradiografia bidezko azterketa baten bidez diagnostikatu arte igaro daitezke, adibidez.
Normalean, agenesia sakrala ez da oinordetza, izan ere, arazo genetikoa den arren, gurasoengandik seme-alabengana baino ez da, eta, beraz, ohikoa da gaixotasuna familiako aurrekaririk ez dagoenean sortzea.