Leuzemia Linfozitiko Kronikoa

Alai

• Laburpen
• Zer da leuzemia?
• Zer da leuzemia linfozitiko kronikoa (CLL)?
• Zerk eragiten du leuzemia linfozitiko kronikoa (CLL)?
• Nork du arriskuan leuzemia linfozitiko kronikoa (CLL) izateko?
• Zein dira leuzemia linfozitiko kronikoaren (CLL) sintomak?
• Nola diagnostikatzen da leuzemia linfozitiko kronikoa (CLL)?
• Zein dira leuzemia linfozitiko kronikoaren (CLL) tratamenduak?

Laburpen

Zer da leuzemia?

Leuzemia odoleko zelulen minbizien terminoa da. Leuzemia odol eratzen duten ehunetan hasten da, hala nola hezur-muinean. Zure hezur-muinak globulu zuriak, globulu gorriak eta plaketak bihurtuko dituzten zelulak bihurtzen ditu. Zelula mota bakoitzak lan desberdina du:

• Globulu zuriek gorputzari infekzioei aurre egiten laguntzen diete
• Globulu gorriek oxigenoa biriketatik zure ehunetara eta organoetara eramaten dute
• Plateletek koaguluak sortzen laguntzen dute hemorragia gelditzeko

Leuzemia duzunean, zure hezur-muinak zelula anormal ugari sortzen ditu. Arazo hau globulu zuriekin gertatzen da gehienetan. Zelula anormal hauek zure hezur-muinean eta odolean sortzen dira. Odoleko zelula osasuntsuak kentzen dituzte eta zure zelulek eta odolak beren lana egitea zailtzen dute.

Zer da leuzemia linfozitiko kronikoa (CLL)?

Leuzemia linfozitiko kronikoa (CLL) leuzemia kronikoa da. "Kronikoak" esan nahi du leuzemiak normalean okerrera egiten duela. CLLan, hezur-muinak linfozito anormalak sortzen ditu (globulu zuri mota bat). Zelula anormalek zelula osasuntsuak ateratzen dituztenean, infekzioa, anemia eta hemorragia erraza sor ditzake. Zelula anormalak odoletik kanpo gorputzeko beste atal batzuetara ere zabal daitezke. CLL helduen leuzemia mota ohikoenetako bat da. Adin ertainean edo ondoren gertatzen da maiz. Arraroa da haurrengan.

Zerk eragiten du leuzemia linfozitiko kronikoa (CLL)?

CLL hezur-muineko zeluletan material genetikoan (DNA) aldaketak daudenean gertatzen da. Aldaketa genetiko horien zergatia ezezaguna da, beraz zaila da CLL nork lor dezakeen aurreikustea. Zure arriskua areagotu dezaketen faktore batzuk daude.

Nork du arriskuan leuzemia linfozitiko kronikoa (CLL) izateko?

Zaila da aurreikustea nork lortuko duen CLL. Zure arriskua areagotu dezaketen faktore batzuk daude:

• Adina: zure arriskuak gora egiten du adinean aurrera egin ahala. CLL diagnostikatu zaien jende gehienak 50 urte baino gehiago ditu.
• CLL familiako eta odoleko eta hezur-muineko beste gaixotasun batzuen historia
• Arraza / talde etnikoa - CLL ohikoagoa da zurietan beste arraza edo etnia bateko jendea baino
• Zenbait produktu kimikoren eraginpean egotea, besteak beste Agent Orange, Vietnamgo gerran erabili zen produktu kimikoa

Zein dira leuzemia linfozitiko kronikoaren (CLL) sintomak?

Hasieran, CLLk ez du sintomarik eragiten. Geroago, esaterako sintomak izan ditzakezu

• Lymph nodo puztuta - lepoan, besoan, urdailean edo gurutzean minik gabeko pikor gisa antzeman ditzakezu.
• Ahultasuna edo nekatuta sentitzea
• Mina edo betetasun sentsazioa saihetsen azpian
• Sukarra eta infekzioa
• Ubeldura edo odoljario erraza
• Petechiae, azalaren azpian puntu gorri ñimiñoak direnak. Odoljarioak eragindakoak dira.
• Pisua galtzea arrazoi ezagunik gabe
• Gaueko izerdi bustiak

Nola diagnostikatzen da leuzemia linfozitiko kronikoa (CLL)?

Zure osasun-hornitzaileak tresna ugari erabil ditzake CLL diagnostikatzeko:

• Azterketa fisikoa
• Historia medikoa
• Odol analisiak, hala nola odol zenbaketa osoa (CBC) diferentzialarekin eta odol kimikako probekin. Odolaren kimika probek odoleko substantzia desberdinak neurtzen dituzte, elektrolitoak, koipeak, proteinak, glukosa (azukrea) eta entzimak barne. Odolaren kimika azterketa espezifikoen artean oinarrizko panel metabolikoa (BMP), panel metaboliko integrala (CMP), giltzurrunetako funtzioaren azterketak, gibeleko funtzioaren azterketak eta elektrolitoen panela daude.
• Fluxuko zitometria probak, leuzemia zelulak egiaztatzen dituzten eta zein leuzemia mota den identifikatzen duten. Probak odolean, hezur-muinean edo beste ehun batzuetan egin daitezke.
• Proba genetikoak gene- eta kromosoma-aldaketak bilatzeko

CLL diagnostikatzen bazaizu, minbizia hedatu den ala ez jakiteko proba osagarriak egin ditzakezu. Horien artean, irudi bidezko azterketak eta hezur-muineko probak daude.

Zein dira leuzemia linfozitiko kronikoaren (CLL) tratamenduak?

CLL tratamenduen artean daude

• Itxaron zaindua, horrek esan nahi du ez duzula tratamendua berehala jasotzen. Zure osasun-zerbitzuak aldizka egiaztatzen du zeinuak edo sintomak agertzen diren edo aldatzen diren.
• Terapia bideratua, minbizi-zelula espezifikoei zelula normalei kalte gutxiago eragiten dieten drogak edo bestelako substantziak erabiltzen dituena.
• Kimioterapia
• Erradioterapia
• Inmunoterapia
• Kimioterapia hezur-muineko edo zelula ama transplantearekin

Tratamenduaren helburuak leuzemia zelulen hazkundea moteltzea eta remisio luzeak ematea dira. Remisioak minbiziaren zeinuak eta sintomak murriztu edo desagertu egin direla esan nahi du. Baliteke CLL barkamena itzultzea eta tratamendu gehiago behar izatea.

NIH: Minbiziaren Institutu Nazionala