Endometriosi duten 7 pertsona ospetsu

Alai

• 1. Jaime King
• 2. Padma Lakshmi
• 3. Lena Dunham
• 4. Halsey
• 5. Julianne Hough
• 6. Tia Mowry
• 7. Susan Sarandon
• Ez zaude bakarrik

Gure irakurleentzat baliagarriak direla uste dugun produktuak sartzen ditugu. Orrialde honetako esteken bidez erosten baduzu, komisio txiki bat irabaz dezakegu. Hona hemen gure prozesua.

Datuen arabera, 15 eta 44 urte bitarteko emakume estatubatuarren% 11k endometriosia dute. Hori ez da kopuru txikia. Orduan, zergatik amaitzen dute emakume horietako askok isolatuta eta bakarrik sentitzen direla?

Endometriosia antzutasunaren arrazoi nagusietako bat da. Min kronikoa ere lagun dezake. Baina osasun arazo hauen izaera pertsonalak, inguruko estigma sentimenduarekin batera, esan nahi du jendeak ez duela beti bizitzen ari denari buruz irekitzen. Ondorioz, emakume asko bakarrik sentitzen dira endometriosiaren aurkako borrokan.

Horregatik, hainbeste esan nahi du jendearen begietan emakumeak endometriosisarekin izandako esperientziak azaltzen direnean. Ospetsu hauek hemen gaude endometriosi dugunoi bakarrik ez gaudela gogorarazteko.

1. Jaime King

Aktore lanpetua, Jaime King 2015ean People aldizkarira ireki zen obulutegiko sindrome polikistikoa eta endometriosi izateari buruz. Ordutik, antzutasuna, abortuak eta in vitro ernalketaren erabilerari buruzko borrokak ireki ditu. Gaur bi mutil txikiren ama da, urte luzez titulu horren alde borrokan aritu ondoren.

2. Padma Lakshmi

2018an, egile, aktore eta janari aditu honek saiakera bat idatzi zuen NBC News-erako, endometriosisarekin izandako esperientziari buruz. Bere amak ere gaixotasuna zuenez, mina normala zela sinesteko hazi zen.

2009an, Endometriosis Foundation of America sortu zuen Tamer Seckin doktorearekin. Ordutik etengabe aritu da gaixotasunaren kontzientzia pizten.

3. Lena Dunham

Aktore, idazle, zuzendari eta ekoizle hau endometriosiaren borrokalari luzea da. Bere ebakuntza ugari izan ditu ahotan, eta luze idatzi du bere bizipenei buruz.

2018 hasieran, Vogue-ri ireki zion histerektomia bat egiteko erabakia. Horrek zalaparta pixka bat eragin zuen - askok argudiatuz histerektomia ez zela aukerarik onena bere adinean. Lenari ez zitzaion axola. Berarentzat eta bere gorputzarentzat egokia denaren inguruan ahotsa izaten jarraitu du.

4. Halsey

Grammy irabazi duen abeslariak ebakuntzaren osteko argazkiak partekatu ditu bere Instagramen, endometriosisarekin izandako esperientziak argituz.

"Jende askori irakasten zaio mina normala dela sinesten", esan zuen Endometriosis Foundation of America's Blossom Ball-en. Bere helburua emakumeei gogoraraztea zen endometriosi mina ez dela normala, eta "norbaitek serio har dezan exijitu" behar dutela. Halsey-k 23 urte zituela arrautzak izoztu zituen bere etorkizunerako ugalkortasun aukerak eskaini nahian.

5. Julianne Hough

Aktoresa eta bi aldiz "Izarrak dantzan" txapelduna ez da endometriosi buruz hitz egiteari uko egiten. 2017an, Glamourri esan zion gaixotasunari sentsibilizatzea oso gogotsua dela. Hasieran mina normaltasunez okertzen zuenaren berri eman du. Are gehiago, endometriosiak bere sexu bizitzan nola eragin duen azaldu du.

6. Tia Mowry

Aktorea oraindik ere nerabea zen "Sister, Sister" filmean antzeztu zuenean. Urte batzuk geroago, azkenean endometriosi gisa diagnostikatu zitzaion mina izaten hasiko zen.

Geroztik, endometriosiaren ondorioz antzutasunaren aurkako borrokaz hitz egin du. 2018ko urrian, bere esperientziaren inguruko saiakera bat idatzi zuen. Bertan, komunitate beltzari deitu zion gaixotasunari buruz gehiago hitz egiteko, beste batzuk lehenago diagnostikatu ahal izateko.

7. Susan Sarandon

Susan Sarandon ama, aktibista eta aktorea aktibo egon da Amerikako Endometriosis Fundazioan. Endometriosisarekin izandako esperientzia eztabaidatzen duten hitzaldiak itxaropentsuak eta itxaropentsuak dira. Emakume guztiek jakin nahi dute mina, puzturak eta goragaleak ez daudela ondo eta "sufrimenduak ez zaituela emakume gisa definitu behar!"

Ez zaude bakarrik

Zazpi emakume hauek endometriosiarekin bizi izandako esperientziei buruz hitz egin duten pertsona ospetsuen lagin txiki bat besterik ez dira. Endometriosi baduzu, zalantzarik gabe ez zaude bakarrik. Amerikako Endometriosis Foundation laguntza eta informazio baliabide bikaina izan daiteke.

Leah Campbell Anchorage-n (Alaska) bizi den idazle eta editorea da. Ama ezkongabea nahi izanez gero, bere alaba hartzea ekarri zuten gertakari sorta baten ondoren, Leah ere liburuaren egilea da "Emakumezko antzua”Eta asko idatzi du antzutasunaren, adopzioaren eta gurasoen gaiei buruz. Leah bidez konektatu zaitezke Facebook, bere webgunea, eta Twitter.