2020ko Esklerosi Anizkoitzaren Blog Onenak

Alai

• MultipleSclerosis.net
• Bikote batek hartzen du MS
• Nire normal berriak
• MS konexioa
• MS duen neska
• MS Elkarrizketak
• Esklerosi Anizkoitzaren Albisteak Gaur
• Esklerosi Anizkoitzaren Patronatua
• MS Society of Canada
• Treacle bidez estropezu
• Dinosauroak, Astoak eta MS
• Yvonne deSousa
• Nire galtzerdi bitxia
• Pisuetan estropezu
• MS Ikuspegiak eta Albisteak
• Irisgarria Rach
• Ona eta sendoa MSrekin
• MS Muse

Esklerosi Anizkoitza (MS) ezusteko gaixotasuna da, etorri, joan, iraun edo okerrera egin dezaketen sintoma ugari dituena.

Askorentzat, gertaerak ulertzea - ​​{testua} diagnostiko eta tratamendu aukeretatik gaixotasunarekin bizitzeko erronketara arte - {testura} da hori ondo kudeatzen ikasteko lehen pausoa.

Zorionez, badago komunitate solidario bat bidean aurrera egiteko, MSri defentsa, informazioa emanez eta benetakoa lortuz.

Blog hauek aurtengo zerrendarik onena egin dute, MSrekin bizi direnei laguntzeko duten ikuspegi, pasio eta konpromiso bereziagatik.

MultipleSclerosis.net

Gidatzeko segurtasuna, finantza estresa, pisua irabaztea, frustrazioa eta etorkizunarekiko beldurra - {textend} MS-rekin bizi diren askorentzat, kezka aktiboak dira, eta gune honek ez du horietako inor baztertzen. Tonu aurreratua eta barneratu gabea MultipleSclerosis.net blogeko edukia hain indartsua denaren parte da. Devin Garlit eta Brooke Pelczynski bezalako idazle gazteek eta MSren defendatzaileek halaxe diote. MS eta Osasun Mentalari buruzko atal bat ere badago, gaixotasunaren eragin emozionalen edo gaixotasun kronikoekin batera etor daitekeen depresioaren aurka borrokatzen duenarentzat baliotsua.

Bikote batek hartzen du MS

Oinarrian, MSrekin bizi diren bi pertsonari buruzko maitasun istorio aipagarria da. Baina ez da hor gelditzen. Jennifer eta Dan senar-emazteek MS dute eta elkar zaindu. Beren blogean, eguneroko borroka eta arrakasten inguruko xehetasunak partekatzen dituzte, MS-rekin bizitza errazten duten baliabide pentsakorrekin batera. Euren abentura, defentsa-lan eta modu jakin batean tratatzen eta kudeatzen dituzten MS kasu bakoitza mantentzen zaituzte.

Nire normal berriak

Sintomak izaten dituzten edo bereziki zailak diren MS duten pertsonek aholku lagungarriak aurkituko dituzte hemen. Nicole Lemelle MS komunitateko defendatzailea izan da gutako askok gogoratzen duten bitartean, eta bere istorioa zintzotasunez kontatzearen eta bere komunitatea inspiratzen eta altxatzen jarraitzearen artean puntu gozoa aurkitu du. Nicoleren MS bidaia harrigarria izan da azken urteetan, baina bere ausardia partekatzen du ordenagailuaren pantailan besarkatu nahi izateko moduan.

MS konexioa

MS duten pertsonek eta haien zaintzaileek inspirazio edo hezkuntza bila dabiltza hemen aurkituko dute. Blog honek bizitzako etapa guztietan MS duten pertsonen istorio ugari eskaintzen ditu. MS Connection-ek harremanetatik eta ariketetatik hasi eta karrerako aholkuei eta bitarteko guztiei buruz hitz egiten du. MS Society Nazionalak antolatzen du, beraz, hemen ere botatako ikerketa artikulu baliotsuak aurkituko dituzu.

MS duen neska

MS-a diagnostikatu berri duten pertsonei blog hau bereziki lagungarria irudituko zaie, nahiz eta MS-rekin bizi den edonork artikulu hauetan balioa aurki dezakeen. Caroline Craven-ek lan harrigarria egin du MS duten pertsonentzako baliabide praktiko bat sortzen, besteak beste, olio esentzialak, osagarrien gomendioak eta ongizate emozionala bezalako gaiak biltzen dituena.

MS Elkarrizketak

Blog hau lagungarria da MS diagnostikatu berri duten pertsonei edo MSren arazo jakin bat duen edonori aholkatu nahi litzaiekeen. Amerikako Esklerosi Anizkoitzaren Elkarteak antolatuta, artikuluak bizitzako arlo guztietako MS duten pertsonek idatzi dituzte. MS-rekin bizitzaren irudi osoa bilatzen duten pertsonentzako abiapuntu bikaina da.

Esklerosi Anizkoitzaren Albisteak Gaur

MS komunitatearentzat albistetzat har litekeen edozer gauzaren bila bazabiltza, hor aurkituko duzu. MS-rekin lotutako berriak eskaintzen dituen lineako argitalpen bakarra da egunerokoa, baliabide koherentea eta eguneratua eskainiz.

Esklerosi Anizkoitzaren Patronatua

Atzerrian bizi diren MS duten pertsonek MS ikerketen inguruko artikulu hauekin gozatuko dute. MS-rekin bizi diren pertsonen istorio pertsonalak eta Erresuma Batuko MS-rekin lotutako gertaeren eta diru bilketen zerrenda ere badaude.

MS Society of Canada

Toronton kokatua, erakunde honek zerbitzuak eskaintzen dizkie MSrekin eta haien familiekin bizi direnei, eta sendabidea aurkitzeko ikerketa finantzatzen du. 17.000 kide baino gehiagorekin, MS ikerketa eta zerbitzuak laguntzeko konpromisoa hartu dute. Arakatu ikerketen funtsak eta finantzaketa berriak, eta parte hartu doako hezkuntza web mintegietan.

Treacle bidez estropezu

Bihotz oneko eta laño honetako bloga "MS bizitzan zehar estropezu egiten ari da" Jen-en ikuspegi zintzoa eta ahalmena du oihartzun hemengo eduki guztietan: {textend} koilarakako gurasoen inguruko argitalpenetatik hasi eta "gaixotasun kronikoaren errua" bizi duten errealitateak produktuen berrikuspenetaraino. Jenek Dizzycast-en ere kolaboratzen du, Dinosauroak, Astoak eta MS-rekin podcastean (ikus beherago).

Dinosauroak, Astoak eta MS

Heather Ingalaterran bizi den 27 urteko aktore, irakasle eta MS defendatzailea da. MS duela zenbait urte diagnostikatu zioten, eta handik gutxira hasi zen blogean. MSri buruzko pentsamenduak eta ikuspuntuak partekatzeaz gain, lagungarriak suertatzen diren "janari, erlaxazio gauzak eta ariketa fisikoa egiteko gauzak" argitaratzen ditu. MS-rekin bizitza hobetzen laguntzen duen bizimodu osasuntsuan sinesten duen arren, Heather-k askotan berarentzat ondoen funtzionatu duena partekatzen du.

Yvonne deSousa

Yvonne deSousa da dibertigarria. Arakatu bere bio orrian eta ikusiko duzu zer esan nahi dugun. Gainera, 40 urte zituenetik MS birsortzaile errepikariarekin bizi da. Bere erreakzioa diagnostikatu ziotenean? “Sinesten zaila baina barre egiten hasi nintzen. Gero negar egin nuen. Ia 10 urte lehenago MS diagnostikatu zioten arreba Laurieri deitu nion. Barrea eragin zidan. Barrea dibertigarriagoa zela konturatu nintzen. Orduan hasi nintzen idazten ». Zailtasunak zailtasun izan arren, Yvonnek umorea aurkitzeko duen gaitasuna nabarmena da, baina oso lauso dago gauzak ilunegiak edo barre egiteko zailak direnean. "Esklerosi Anizkoitza larria eta beldurgarria da", idatzi du. «Nire idazki hauek ez dute egoera hori edo hori pairatzen dutenak inolaz ere gutxietsi nahi, batez ere fase aurreratuetan daudenak. Nire idazkerak irribarre labur bat eskaini nahi die MSk sortzen dituen inguruabar bitxi batzuekin erlazionatu daitezkeenei ".

Nire galtzerdi bitxia

Doug of My Odd Sock 1996an MS diagnostikatu ondoren barre egin behar zuela sentitu nuen. Eta barre egin zuen. Bere blogarekin, guztiok berarekin barre egitera gonbidatzen gaitu. Doug-en burutasun ironikoa eta mingaineko auto-gaitzespenaren nahasketak MSrekin bizitzearen inguruko zintzotasun basatiarekin batera, bere blogeko mezuak ekaitz baten erdian lasai sentitzen dira. Komikigile eta publizitate idazle lanetan ibilbidea eginda, Doug-ek "hezkuntza edukitzea" nolakoak diren ezagutzen ditu. Irakurleak LHren errealitateen inguruan hezten saiatzen da lotsagarria denean ere, ustekabean zailtzeko zailtasunak edukitzea edo hesteetako mugimendua pasatzea edo nahi gabeko muntaia edukitzea Botox jaurtiketak medikuan kontsultatzerakoan hankan. Barre egiten gaitu guztiok batera.

Pisuetan estropezu

Stumbling in Flats proiektuaren zuzendari bihurtu den Barbara A. Stensland doktore-doktore-profesional bihurtu den liburua da.Cardiffen, Galesen, kokatuta, 2012an Barbara diagnostikatu zioten MSri eta ez da lotsatia onartzen MS bizitzan oztopo izan dela. Lanagatik utzi zuten MSagatik, baina horrek ez dio eragotzi sormenezko idazketan master bat lortzea, hainbat sari irabazi zituen idazteagatik, MSren irudikapen zehatzak lortzeko filmetako aholkulari izateagatik, BBCn eta BBCn agertzeagatik. Galesen, eta farmazia konpainiak eta MS sozietateak bezain desberdinak diren bezeroentzako webguneetan laguntzea. Barbararen mezua honakoa da: edozer gauza egin dezakezu, baita MS diagnostikoa eginda ere. Idazle gisa ere bere aitortza erabiltzen du MSri buruz idazten duten beste blogari batzuei kontzientzia pizten laguntzeko.

MS Ikuspegiak eta Albisteak

Ez utzi Blogspot txantiloi soilak engainatzen. MS Views and News-ek aberatsa da MSrekin lotutako azken aurrerapen zientifikoei eta ikerketen inguruko informazioa, baita MS tratamenduen inguruko punta-puntako ikerketak eta baliabide lagungarrietarako estekak ere. Floridako Stuart Schlossman-i MS-a diagnostikatu zioten 1999an eta MS News and Views sortu zuen MS-rekin lotutako eduki zientifiko eta medikoen bolumen handia eskaintzeko, Interneten barreiatuta egon beharrean leku bakarrean kokatuta. Hau da, benetan, leihatila bakarra, MS ikerketekin gertatzen ari denaren inguruko jakinmina asetzeko eta ahalik eta iturri nagusietara hurbiltzeko, sarean milaka baliabide aztertu gabe.

Irisgarria Rach

Rachael Tomlinson Accessible Rach webgunearen izena du (slogan: "gurpil-aulki bat baino gehiago"). Yorkshire, Ingalaterran oinarritutako errugbi zalea da batez ere. MS aurrerakoi primarioarekin diagnostikatu zuenetik, Erresuma Batuko errugbi ligako hainbat partiduetako gurpil-aulkiaren irisgarritasunari (edo horren gabeziari) buruz hitz egiteko aukera bihurtu du MSrekin. Bere lanari esker, kiroldegiko irisgarritasunaren gaia ezagutzera eman da. Errenazimenduko emakumea ere bada. Instagram orrialde ezaguna zuzentzen du edertasun eta kosmetika aholkuak sustatzen dituen bitartean, MS kontzientzia zabaltzen eta gurpil-aulkia erabiliz inguratzen duen estigma suntsitzen laguntzen duen bitartean.

Ona eta sendoa MSrekin

Well and Strong MS-rekin, SocialChow-en sortzaile eta zuzendari nagusi Angie Rose Randall-en lana da. Angie Chicagon jaio eta hazi zen eta komunikazioetan aditu bihurtu zen 29 urte zituela MS berrerortzailea eta remisoa diagnostikatu aurretik. Bere eginkizuna bere bizitza lanpetua ikusgai jartzea da, MS diagnostikoa egin ondoren ere zenbat posible den erakusteko. Lanaldi osoko hainbat eginkizunekin, besteak beste, Sprint eta NASCAR bezalako goi mailako bezeroekin bere enpresa zuzentzea, bi haur txiki eta Shih Tzu haztea eta bere esperientziei buruz koherentziaz idaztea, eskuak bete ditu. Eta nahiko lan ona egiten ari da horretan.

MS Muse

Hau duela lau urte esklerosi anizkoitzaren diagnostikoa jaso zuen emakume beltz gazte batek idatzitako blog oso pertsonala da. Erabaki du bere bizitza beldurrik gabe aztertzea eta MSri ez diola definitzen uzten. Blogean MSrekin bizitzeko lehen pertsonako kontua agertzen da. Azukre-estaldurarik gabeko eguneroko istorio zuzenez beteriko "Disabled Chronicles" eta "The Journal" aurkituko dituzu. MS-rekin batera egon daitezkeen desgaitasunen, berrerortzeen eta depresioaren istorio ausartak eta irekiak irakurri nahi badituzu, Ashleyren baikortasun gogorrarekin batera, hau da zuretzat bloga.

Izendatu nahi zenukeen blog gogokoena duzu? Bidali posta elektroniko bidez [email protected].