COVID-19 txertoa, bektore birikoa (Janssen Johnson eta Johnson)

Alai

• Esan zure txerto hornitzaileari zure mediku egoera guztiak, hala nola:

SARS-CoV-2 birusak eragindako 2019 coronavirus gaixotasuna prebenitzeko aztertzen ari dira Janssen (Johnson eta Johnson) 2019 koronabirus gaixotasuna (COVID-19) txertoa. Ez dago FDAk onartutako txertorik COVID-19 saihesteko.

Entsegu klinikoen informazioa eskuragarri dago une honetan Janssen (Johnson eta Johnson) COVID-19 txertoa COVID-19 saihesteko erabiltzen laguntzeko.Saiakuntza klinikoetan, 18 urte edo gehiagoko 21.895 pertsonek jaso dute Janssen (Johnson eta Johnson) COVID-19 txertoa. Informazio gehiago behar da Janssen (Johnson eta Johnson) COVID-19 txertoak zenbateraino funtzionatzen duen jakiteko COVID-19 eta horrek sor ditzakeen gertaera kaltegarriak prebenitzeko.

Janssen (Johnson eta Johnson) COVID-19 txertoak ez du FDAk onartu beharreko berrikuspen estandarra jasan. Hala ere, FDAk Larrialdiak Erabiltzeko Baimena (EUA) onartu du 18 urte edo gehiagoko heldu batzuek jaso dezaten.

Hitz egin medikuari botika hau hartzeak dakartzan arrisku eta onurei buruz.

COVID-19 gaixotasuna SARS-CoV-2 izeneko koronabirusak sortzen du. Koronabirus mota hau ez da aurretik ikusi. COVID-19 birusa duen beste pertsona batekin harremanetan jartzeko lor dezakezu. Arnasbideetako (biriketako) gaixotasuna da nagusiki, beste organo batzuetan eragina izan dezakeena. COVID-19 duten pertsonek sintoma ugari izan dituzte, sintoma arinetatik gaixotasun larrietara. Sintomak birusa espositu eta 2-14 egunera ager daitezke. Sintomak honakoak izan daitezke: sukarra, hotzikarak, eztula, arnasestua, nekea, gihar edo gorputzeko mina, buruko mina, usaina edo usaina galtzea, eztarriko mina, pilaketa, sudurreko isuria, goragaleak, botaka edo beherakoa.

Janssen (Johnson eta Johnson) COVID-19 txertoa muskuluan injekzio gisa emango dizute. Janssen (Johnson eta Johnson) COVID-19 txertoaren aurkako txertoa behin dosi gisa ematen da.

Esan zure txerto hornitzaileari zure mediku egoera guztiak, hala nola:

• alergiak izan.
• sukarra izan.
• odoljario nahasmendua baduzu edo odol mehearekin, hala nola warfarina (Coumadin, Jantoven).
• immunodeprimituta zaude (sistema immunologikoa ahulduta) edo zure sistema immunologikoa eragiten duen sendagaian zaude.
• haurdun zaude edo haurdun geratzeko asmoa baduzu.
• bularra ematen ari dira.
• COVID-19 beste txerto bat jaso dute.
• txerto honetako edozein osagairen aurrean alergia erreakzio larria izan duzu.

Etengabeko saiakuntza kliniko batean, Janssen (Johnson eta Johnson) COVID-19 txertoak dosi bakar baten ondoren COVID-19 saihesten duela frogatu da. COVID-19ren aurka noiz arte babestuta zauden.

Janssen (Johnson eta Johnson) COVID-19 txertoarekin jakinarazi diren bigarren mailako efektuak honako hauek dira:

• injekzio gunean mina, hantura eta gorritasuna
• nekea
• buruko mina
• giharreko mina
• artikulazioetako mina
• hotzikarak
• goragalea
• sukar

Urrun dago Janssen (Johnson eta Johnson) COVID-19 txertoak erreakzio alergiko larria sor dezakeela. Erreakzio alergiko larria gertatu ohi da Janssen (Johnson eta Johnson) COVID-19 txertoaren dosia hartu eta minutu batzuetatik ordubetera.

Erreakzio alergiko larriaren seinaleak honako hauek izan daitezke:

• arnasa hartzeko zailtasunak
• aurpegia eta eztarria hantura
• taupada bizkorra
• erupzio txarra zure gorputz osoan
• zorabioak eta ahultasuna

Janssen (Johnson eta Johnson) COVID-19 txertoa jaso duten zenbait pertsonetan garuneko, sabelaldeko eta hanketako odol-hodiak eta plaketen maila baxuak (zure gorputza odoljarioa geldiarazten laguntzen duten odol zelulak) gertatu dira. . Odol-koaguluak eta plaketa-maila baxuak garatu zituzten pertsonengan, sintomak txertoa hartu eta bi astera edo bi astera hasi ziren. Odol koaguluak eta plaketa maila baxuak garatu zituzten pertsona gehienak 18 eta 49 urte bitarteko emakumezkoak ziren. Hori gertatzeko aukera oso urria da. Mediku arreta berehala bilatu beharko zenuke Janssen (Johnson eta Johnson) COVID-19 txertoa hartu ondorengo sintoma hauetakoren bat izanez gero:

• arnasestua
• bularreko mina
• hanka hantura
• etengabeko sabeleko mina
• buruko min larriak edo etengabeak edo ikusmen lausoa
• ubeldura errazak edo odol-orban txikiak larruazalaren azpian injekzioaren gunetik haratago

Baliteke horiek ez izatea Janssen (Johnson eta Johnson) COVID-19 txertoaren bigarren mailako efektu guztiak. Bigarren mailako efektu larriak eta ustekabeak gerta daitezke. Janssen (Johnson eta Johnson) COVID-19 txertoa aztertzen ari dira oraindik entsegu klinikoetan.

• Erreakzio alergiko larria izanez gero, deitu 9-1-1 edo joan zaitez gertuen dagoen ospitalera.
• Deitu txertoaren hornitzaileari edo zure osasun-hornitzaileari traba egiten dizuten edo desagertzen ez diren bigarren mailako efektuak badituzu.
• Jakinarazi txertoen bigarren mailako efektuak FDA / CDC txertoen aurkako gertaeren berri emateko sistema (VAERS). VAERS doako zenbakia 1-800-822-7967 da edo linean jakinarazi https://vaers.hhs.gov/reportevent.html helbidera. Mesedez, sartu "Janssen COVID-19 Vaccine EUA" txostenaren inprimakiaren 18. laukiaren lehen lerroan.
• Horrez gain, bigarren mailako efektuak Janssen Biotech, Inc. enpresari jakinarazi diezaiokezu 1-800-565-4008 edo [email protected] helbidean.
• V-safe-n izena emateko aukera ere eman dezakezu. V-safe telefono bidezko borondatezko tresna berri bat da, testu mezularitza eta web inkestak erabiltzen dituena txertoa hartu duten pertsonekin egiaztatzeko COVID-19 txertoaren ondoren izan daitezkeen bigarren mailako efektuak identifikatzeko. V-safe-k CDC-k COVID-19 txertoen segurtasuna kontrolatzen laguntzen duten galderak egiten ditu. V-safe-k CDC-k zuzeneko telefono bidezko jarraipena ere eskaintzen du parte-hartzaileek COVID-19 txertoa hartu ondoren osasunean eragin handia dutela jakinarazi badute. Izena emateko moduari buruzko informazio gehiago nahi izanez gero, bisitatu: http://www.cdc.gov/vsafe.

Ez. Janssen (Johnson eta Johnson) COVID-19 txertoak ez dauka SARS-CoV-2 eta ezin dizu COVID-19 eman.

Zure dosia jasotzen duzunean, txerto txartela lortuko duzu.

Txertoen hornitzaileak zure txertoaren informazioa zure estatuko / tokiko jurisdikzioaren Txertatze Informazio Sistema (IIS) edo izendatutako beste sistema batean sar dezake. IISei buruzko informazio gehiagorako bisitatu: https://www.cdc.gov/vaccines/programs/iis/about.html.

• Galdetu txertoaren hornitzaileari.
• Bisitatu CDC https://bit.ly/3vyvtNB helbidean.
• Bisitatu FDA https://bit.ly/3qI0njF helbidean.
• Jarri harremanetan tokiko edo estatuko osasun publikoko sailarekin.

Ez. Une honetan, hornitzaileak ezin dizu txertoaren dosia kobratu eta ezin zaizu poltsikoko txertoaren administrazio kuotarik edo beste edozein kuotarik kobratu COVID-19 txertoa soilik jasotzen baduzu. Hala ere, txertoen hornitzaileek COVID-19 txertoaren administrazio gastuak estaltzen dituen programa edo plan bati dagokion itzulketa eska diezaiokete txertoaren hartzailearentzat (aseguru pribatua, Medicare, Medicaid, HRSA aseguratu gabeko hartzaileentzako COVID-19 Programa Aseguratu gabea).

CDC COVID-19 Txertaketa Programaren eskakizunen urraketen bat izan daitekeen jendea ohartarazten da Inspekzio Nagusiaren Bulegora, AEBetako Osasun eta Giza Zerbitzuen Sailera, 1-800-HHS-TIPS edo TIPS.HHS helbidera jakinaraztera. GOV.

Sendagaiak edo txertoak direla eta, txerto hori barne, mediku arreta eta beste zenbait gastu zehatz ordaintzen lagun dezakeen programa federala da. Orokorrean, erreklamazioa aurkeztu behar zaio CICPri txertoa hartu eta urtebeteko epean. Programa honi buruz gehiago jakiteko, bisitatu http://www.hrsa.gov/cicp/ edo deitu 1-855-266-2427.

The American Society of Health-System Pharmacists, Inc. enpresak adierazten du Janssen (Johnson eta Johnson) COVID-19 txertoari buruzko informazio hori zentzuzko arreta-arauarekin eta arlo horretako arau profesionalekin bat etorriz formulatu zela. Irakurleei ohartarazi diete Janssen (Johnson eta Johnson) COVID-19 txertoa ez dela 2019ko coronavirus gaixotasunaren aurkako txertoa (COVID-19) SARS-CoV-2k eragindako txertoa, baizik eta ikertzen ari direla eta gaur egun eskuragarri dagoela FDA larrialdiak erabiltzeko baimena (EUA) zenbait heldutan COVID-19 saihesteko. The American Society of Health-System Pharmacists, Inc. enpresak ez du inolako adierazpen edo bermerik ematen, espresuki edo inplizituki, helburu jakin baterako merkataritza eta / edo egokitzapen berme inplizitua barne, informazioari dagokionez, eta zehazki. berme horiek guztiak ukatzen ditu. Janssen (Johnson eta Johnson) COVID-19 txertoari buruzko informazioaren irakurleei gomendatzen zaie ASHP ez dela informazioaren moneta jarraikiaren erantzule, akatsak edo hutsak egiteagatik eta / edo informazio hori erabiltzeak sor ditzakeen ondorioengatik. . Irakurleei gomendatzen zaie farmako-terapiari buruzko erabakiak osasun-profesional egoki baten erabaki independentea eta informatua behar duten erabaki mediko konplexuak direla eta informazio horretan jasotako informazioa informazio-helburuetarako soilik ematen dela. The American Society of Health-System Pharmacists, Inc. enpresak ez du inolako botikarik onartzen edo gomendatzen. Janssen (Johnson eta Johnson) COVID-19 txertoari buruzko informazio hori ez da pazientearen banakako aholkutzat hartu behar. Sendagaien informazioaren izaera aldakorra dela eta, gomendatzen dizugu zure medikuarekin edo botikariarekin kontsultatzea botika guztien eta edozein erabilera klinikori buruz.

• COVID-19 txertoaren bektore adenobirala
• Adenovirus 26 bektore COVID-19 txertoa
• Iragarkia26.COV2.S
• COVID-19 txertoa, Johnson eta Johnson