Casirivimab eta Imdevimab injekzioa

Alai

• Casirivimab eta imdevimab jaso aurretik,
• Casirivimabek eta imdevimabek bigarren mailako efektuak sor ditzakete. Esan zure medikuari sintoma hauetakoren bat larria bada edo desagertzen ez bada:
• Bigarren mailako efektu batzuk larriak izan daitezke. Sintoma hauetakoren bat edo NOLA atalean aurkitzen baduzu, deitu berehala medikuari edo jaso larrialdiko tratamendu medikoa.

SARS-CoV-2 birusak eragindako 2019 coronavirus gaixotasuna (COVID-19) tratatzeko kasirivimab eta imdevimab konbinazioa aztertzen ari dira.

Une honetan saiakuntza klinikoen informazio mugatua dago eskuragarri casirivimab eta imdevimab COVID-19 tratatzeko erabilerari laguntzeko. Informazio gehiago behar da casirivimabek eta imdevimabek COVID-19aren tratamendurako eta horren ondoriozko gertaera kaltegarriak nola funtzionatzen duten jakiteko.

Casirivimab eta imdevimab konbinazioak ez ditu FDAk erabiltzeko onartu beharreko berrikuspen estandarra egin. Hala ere, FDAk Larrialdiak Erabiltzeko Baimena (EUA) onartu du ospitaleratu gabeko zenbait helduei eta COVID-19 sintoma arinak edo moderatuak dituzten 12 urte edo gehiagoko haurrei casirivimab eta imdevimab injekzioa jasotzeko.

Hitz egin medikuari botika hau hartzeak dakartzan arrisku eta onurei buruz.

Casirivimab eta imdevimab konbinazioa COVID-19 infekzioa tratatzeko erabiltzen da ospitaleratu gabeko zenbait heldutan eta gutxienez 88 kilo (40 kg) pisatzen duten eta COVID-19 sintoma arinak dituzten 12 urte edo gehiagoko haurren kasuan. Konbinazioa COVID-19 sintoma larriak izateko edo COVID-19 infekzioagatik ospitaleratzeko beharra izateko arrisku handiagoa duten zenbait egoera mediko dituzten pertsonetan erabiltzen da. Casirivimab eta imdevimab antigorputz monoklonalak izeneko botika klasean daude. Birusaren hedapena geldiarazteko gorputzean substantzia natural jakin baten ekintza blokeatuz funtzionatzen dute.

Medikuak edo erizainak 60 minututan zehar casirivimab eta imdevimab konbinazioa likidoarekin nahastu eta 60 minututan zainetan poliki-poliki injektatzeko irtenbide gisa dator. COVID-19aren proba positiboa egin eta 10 eguneko epean COVID-19 infekzio sintomak hasi eta 10 eguneko epean ematen da, hala nola sukarra, eztula edo arnasestuka.

Casirivimab eta imdevimab konbinatzeak erreakzio larriak sor ditzake botikaren infusioan zehar eta ondoren. Medikuak edo erizainak arreta handiz kontrolatuko zaitu botikak jasotzen ari zaren bitartean eta hura hartu eta ordubete lehenago. Esan berehala medikuari edo erizainari infusioan zehar edo ondorengo sintoma hauetakoren bat izanez gero: sukarra, hotzikarak, goragaleak, buruko mina, taupaden aldaketak, bularreko mina, ahultasuna edo nekea, nahasmena, arnasa hartzeko arazoak edo arnasa hartzea, txistuak , eztarriko narritadura, erupzioa, erlauntza, azkura, giharretako mina edo mina, izerdia, zorabioak batez ere zutik egotean edo aurpegia, eztarria, mihia, ezpainak edo begiak hantura. Baliteke zure medikuak infusioa moteldu edo tratamendua eten behar izatea bigarren mailako efektu horiek jasaten badituzu.

Eskatu zure farmazialariari edo medikuari pazientearentzako fabrikatzailearen informazioaren kopia.

Botika hau beste erabilera batzuetarako agindu daiteke; galdetu zure medikuari edo farmazialariari informazio gehiago.

Casirivimab eta imdevimab jaso aurretik,

• Esan zure medikuari eta botikariari casirivimab, imdevimab, beste edozein botika edo casirivimab eta imdevimab injekzioko osagaien alergia baduzu. Galdetu zure botikariari osagaien zerrenda.
• esan iezaiozu zure medikuari eta farmazialariari errezetarik gabeko eta errezetarik gabeko beste botika, bitamina, nutrizio osagarri eta belar produktuak hartzen ari zaren edo hartzeko asmoa. Ziurtatu hauetako bat aipatzen duzula: botika immunosupresiboak, hala nola ziklosporina (Gengraf, Neoral, Sandimmune), prednisona eta tacrolimus (Astagraf, Envarsus, Prograf). Zure medikuak zure medikazioen dosiak aldatu edo bigarren mailako efektuak arretaz kontrolatu beharko ditu.
• Esan iezaiozu zure medikuari mediku arazoren bat baduzu edo inoiz izan baduzu.
• esan zure medikuari haurdun zauden, haurdun geratzeko asmoa baduzu edo edoskitzen ari zaren. Casirivimab eta imdevimab jasotzen ari zaren bitartean haurdun geratzen bazara, deitu medikuari.

Medikuak kontrakoa esaten ez badu, jarraitu zure dieta arrunta.

Casirivimabek eta imdevimabek bigarren mailako efektuak sor ditzakete. Esan zure medikuari sintoma hauetakoren bat larria bada edo desagertzen ez bada:

• mina, hemorragia, larruazaleko ubeldurak, mina, hantura edo infekzioa injekzio gunean

Bigarren mailako efektu batzuk larriak izan daitezke. Sintoma hauetakoren bat edo NOLA atalean aurkitzen baduzu, deitu berehala medikuari edo jaso larrialdiko tratamendu medikoa.

• sukar
• arnasa hartzeko zailtasunak
• bihotz taupaden aldaketak
• nekea edo ahultasuna
• nahasmena

Casirivimabek eta imdevimabek beste bigarren mailako efektuak sor ditzakete. Botika hau hartzerakoan ezohiko arazoren bat baduzu, deitu medikuari.

Bigarren mailako efektu larriren bat jasaten baduzu, zuk edo zure medikuak txostena bidali ahal izango diozu Elikagaien eta Droga Administrazioaren (FDA) MedWatch Adverse Event Reporting programari linean (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) edo telefonoz ( 1-800-332-1088).

Mantendu hitzordu guztiak zure medikuarekin.

Galde iezaiozu farmazialariari casirivimab eta imdevimab injekzioari buruz dituzun zalantzak.

Zure medikuak agindutako moduan isolatzen jarraitu beharko zenuke eta osasun publikoko praktikak jarraitu behar dituzu, hala nola maskara bat eramatea, urruntze soziala eta eskuak maiz garbitzea.

Garrantzitsua da zuretzako hartzen ari zaren errezeta eta errezetarik gabeko (errezetarik gabeko) sendagai guztiak, baita bitaminak, mineralak edo bestelako dieta osagarriak bezalako produktuak ere. Zerrenda hau eraman beharko zenuke medikuarengana joaten zaren bakoitzean edo ospitalean sartzen bazara. Larrialdi kasuetan zurekin eramatea informazio garrantzitsua da.

American Society of Health-System Pharmacists, Inc. enpresak adierazten du casirivimab eta imdevimab-i buruzko informazio hori arreta zentzuzko arau batekin eta arlo horretako profesionalekin bat etorriz formulatu zela. Irakurleei ohartarazi zaie casirivimab eta imdevimab konbinazioa ez dela SARS-CoV-2-k eragindako 2019 coronavirus gaixotasunaren aurkako tratamendua (COVID-19), baizik eta FDA larrialdietarako erabiltzeko baimena (eta eskuragarri dago) EUA) anbulatorio jakin batzuetan COVID-19 arina edo moderatua tratatzeko. The American Society of Health-System Pharmacists, Inc. enpresak ez du inolako adierazpen edo bermerik ematen, espresuki edo inplizituki, helburu jakin baterako merkataritza eta / edo egokitzapen berme inplizitua barne, informazioari dagokionez, eta zehazki. berme horiek guztiak ukatzen ditu. Casirivimab eta imdevimab-i buruzko informazioaren irakurleei ohartarazten zaie ASHP ez dela informazioaren moneta jarraikiaren erantzule, akats edo hutsuneengatik eta / edo informazio hori erabiltzeak dakartzan ondorioengatik. Irakurleei gomendatzen zaie farmako-terapiari buruzko erabakiak osasun-profesional egoki baten erabaki independentea eta informatua behar duten erabaki mediko konplexuak direla eta informazio horretan jasotako informazioa informazio-helburuetarako soilik ematen dela. The American Society of Health-System Pharmacists, Inc. enpresak ez du inolako botikarik onartzen edo gomendatzen. Casirivimab eta imdevimab-i buruzko informazio hau ez da pazientearen banakako aholkutzat hartu behar. Sendagaien informazioaren izaera aldakorra dela eta, gomendatzen dizugu zure medikuarekin edo botikariarekin kontsultatzea botika guztien eta edozein erabilera klinikori buruz.

• REGEN-COV