Ravulizumab-cwvz injekzioa

Alai

• Ravulizumab-cwvz injekzioa jaso aurretik,
• Ravulizumab-cwvz-k bigarren mailako efektuak sor ditzake. Esan zure medikuari sintoma hauetakoren bat larria bada edo desagertzen ez bada:
• Bigarren mailako efektu batzuk larriak izan daitezke. Sintoma hauetakoren bat edo ABISU GARRANTZITSUA edo NOLA ataletan agertzen direnak izanez gero, deitu berehala medikuari edo jaso larrialdiko tratamendu medikoa:

Ravulizumab-cwvz injekzioa jasotzeak meningokoko infekzioa (garunaren eta bizkarrezur muinaren estaldura eragin dezakeen eta / edo odolaren bidez hedatu daitekeen infekzioa) garatzeko arriskua areagotu dezake zure tratamenduan zehar edo denbora pixka bat geroago. Infekzio meningokokoek denbora gutxian heriotza eragin dezakete. Ravenulizumab-cwvz injekzioarekin tratamendua hasi baino 2 aste lehenago meningokokoaren aurkako txertoa jaso beharko duzu infekzio mota hau garatzeko arriskua gutxitzeko. Iraganean txerto hori jaso baduzu, baliteke dosi bat jaso behar izatea tratamendua hasi aurretik. Medikuak ravulizumab-cwvz injekzioarekin tratamendua berehala hasi behar duzula uste baduzu, zure meningokoko txertoa lehenbailehen jasoko duzu eta antibiotikoa hartuko duzu 2 astez.

Meningokokoaren aurkako txertoa jaso arren, oraindik ere arriskua dago menulokoko gaixotasuna garatzeko ravulizumab-cwvz injekzioarekin tratamenduan zehar edo ondoren. Sintoma hauetakoren bat izanez gero, deitu berehala medikuari edo eskatu larrialdietarako laguntza: buruko mina goragalea edo botaka, sukarra, lepo gogorra edo bizkarra gogorra; sukar; erupzioa eta sukarra; nahasmena; giharretako minak eta gripearen antzeko beste sintoma batzuk; edo zure begiak argiarekiko sentikorrak badira.

Esan zure medikuari sukarra edo infekzio-zantzuak badituzu tratamendua hasi aurretik ravulizumab-cwvz injekzioarekin. Zure medikuak ez dizu ravulizumab-cwvz injekziorik emango jadanik meningokoko infekzioa baduzu.

Medikuak gaixoaren segurtasun txartela emango dizu, tratamenduan zehar edo denbora tarte batez meningokokoaren gaixotasuna izateko arriskuari buruzko informazioa duena. Eraman txartel hau zurekin tratamenduan zehar eta tratamendua amaitu eta 8 hilabetez. Erakutsi txartela artatzen zaituzten osasun-hornitzaile guztiei, zure arriskuaren berri izan dezaten.

Ultuliris REMS izeneko programa sortu da ravulizumab-cwvz injekzioa jasotzeko arriskuak gutxitzeko. Programa honetan izena eman duen, gaixotasun meningokokoaren arriskuei buruz hitz egin duen, gaixoaren segurtasun txartela eman dizun eta txerto meningokokoaren aurkako txertoa jaso duzula ziurtatu duen medikuaren bidez soilik jaso dezakezu ravulizumab-cwvz injekzioa.

Zure medikuak edo botikariak fabrikatzailearen gaixoaren informazio orria emango dizu (botiken gida) ravulizumab-cwvz tratamendua hasten duzunean eta zure errezeta betetzen duzun bakoitzean. Irakurri arretaz informazioa eta galdetu zure medikuari edo farmazialariari edozein zalantza izanez gero. Food and Drug Administration (FDA) webgunea (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) edo fabrikatzailearen webgunea ere bisita dezakezu Botiken Gida lortzeko.

Hitz egin medikuarekin ravulizumab-cwvz injekzioa jasotzearen arriskuei buruz.

Ravulizumab-cwvz injekzioa helduetan erabiltzen da gaueko hemoglobinuria paroxistikoa (PNH: globulu gorri gehiegi gorputzean hausten diren anemia mota), beraz, ez dago nahikoa zelula osasuntsu oxigenoa gorputzeko atal guztietara eramateko. ). Ravulizumab-cwvz injekzioa 1 hilabetetik gorako helduetan eta umeetan ere erabiltzen da sindrome uremiko hemolitiko atipikoa (AHUS); odol-koagulu txikiak gorputzean sortzen diren eta odol-hodietan, odol-zeluletan, kalteak sor ditzake. giltzurrunak, eta gorputzeko beste atal batzuk). Ravulizumab-cwvz antigorputz monoklonalak izeneko botika klasean dago. PNH duten pertsonen odol zelulak kaltetu ditzakeen sistema immunologikoaren zatiaren jarduera blokeatuz funtzionatzen du eta horrek koaguluak sor ditzake aHUS duten pertsonengan.

Ravulizumab-cwvz injekzioa medikuak edo erizainak medikuntza bulegoan 2-4 ordu inguru barru (intravenous) (zain batean) injektatzeko irtenbide gisa (likidoa) dator. 8 astean behin eman ohi da lehenengo dosia egin eta 2 astetik aurrera. Haurrek ravulizumab-cwvz injekzioa jaso dezakete 4 edo 8 astean behin, gorputzaren pisuaren arabera, lehenengo dosia egin eta 2 astera hasita.

Ravulizumab-cwvz injekzioak erreakzio alergiko larriak sor ditzake. Medikuak arrulez ikusiko zaitu ravulizumab-cwvz injekzioa jasotzen ari zaren bitartean eta botikak jaso eta ordubetera. Zure medikuak infusioa moteldu edo eten dezake erreakzio alergikoa baduzu. Sintoma hauetakoren bat izaten baduzu, esan berehala medikuari: bularreko mina; arnasa hartzeko zailtasunak; arnasestua; aurpegia, mihia edo eztarria hantura; bizkarreko mina; mina infusioarekin; edo zorabiatuta sentitzea.

Botika hau beste erabilera batzuetarako agindu daiteke; galdetu zure medikuari edo farmazialariari informazio gehiago.

Ravulizumab-cwvz injekzioa jaso aurretik,

• Esan zure medikuari eta farmazialariari ravulizumab-cwvz, beste edozein botika edo ravulizumab-cwvz injekzioaren osagaiaren alergia baduzu. Galdetu zure botikariari edo kontsultatu Medikazio Gidan osagaien zerrenda.
• esan zure medikuari eta farmazialariari zer errezeta eta errezetarik gabeko botika, bitamina, nutrizio osagarri eta belar produktuak hartzen ari zaren edo hartzeko asmoa duzula. Zure medikuak zure medikazioen dosiak aldatu edo bigarren mailako efektuak arretaz kontrolatu beharko ditu.
• Esan iezaiozu zure medikuari beste edozein gaixotasunen bat baduzu edo izan baduzu.
• esan zure medikuari haurdun zauden edo haurdun geratzeko asmoa baduzu. Ravulumum-cwvz injekzioa jasotzen ari zaren bitartean haurdun geratzen bazara, deitu medikuari.
• esan zure medikuari bularra ematen ari zaren. Ez zenuke bularra eman behar ravulizumab-cwvz jasotzen ari zaren bitartean eta azken tratamendu dosia egin eta 8 hilabetez.
• PNHa tratatzen ari bazara, jakin behar duzu zure egoerak globulu gorri gehiegi apurtu ditzakeela ravulizumab-cwvz injekzioa jasotzeari utzi ondoren. Zure medikuak arreta handiz kontrolatuko zaitu eta tratamendua amaitu eta gutxienez 16 asteko eskaera egin diezaieke laborategiko probei. Deitu berehala medikuari sintoma hauetakoren bat sortzen baduzu: muturreko nekea; odola gernuan; urdaileko mina; irensteko zailtasunak; muntaketa lortzeko edo mantentzeko ezintasuna; arnasestua; mina, hantura, berotasuna, gorritasuna edo samurtasuna hanka batean bakarrik; hizketa motela edo zaila; beso edo hanka baten ahultasuna edo engainua; edo ezohiko beste edozein sintoma.
• aHUSa tratatzen bazaituzte, jakin behar duzu zure egoerak ravulizumab-cwvz injekzioa egiteari utzi ondoren odol-koaguluak sor ditzakeela zure gorputzean. Medikuak arreta handiz kontrolatuko zaitu eta tratamendua amaitu ondoren gutxienez 12 hilabetez laborategiko probak eska ditzake. Deitu berehala medikuari sintoma hauetakoren bat agertzen baduzu: bat-bateko arazoa hitz egiteko edo hizketa ulertzeko, nahasmena, bat-bateko ahultasuna edo beso edo hanka (batez ere gorputzaren alde batean) edo aurpegiko adoreztapena, oinez egiteko bat-bateko arazoak, zorabioak, oreka edo koordinazioa galtzea, zorabioak, krisiak, bularreko mina, arnasa hartzeko zailtasunak edo ezohiko beste sintoma batzuk.

Medikuak kontrakoa esaten ez badu, jarraitu zure dieta arrunta.

Ravulizumab-cwvz injekzio dosia jasotzeko hitzordua galtzen baduzu, deitu berehala medikuari.

Ravulizumab-cwvz-k bigarren mailako efektuak sor ditzake. Esan zure medikuari sintoma hauetakoren bat larria bada edo desagertzen ez bada:

• beherakoa
• goragalea
• botaka
• idorreria
• buruko mina
• gihar edo artikulazioetako mina
• besoetan edo hanketan mina
• sudur isuri
• sudurra edo eztarria mina edo hantura
• eztula
• zorabioak
• gernu mingarria edo zaila
• ilea galtzea
• azal lehor
• gosea gutxitu
• nekea

Bigarren mailako efektu batzuk larriak izan daitezke. Sintoma hauetakoren bat edo ABISU GARRANTZITSUA edo NOLA ataletan agertzen direnak izanez gero, deitu berehala medikuari edo jaso larrialdiko tratamendu medikoa:

• sukarra edo bestelako infekzio zantzuak
• urdaileko mina

Ravulizumab-cwvz-k beste bigarren mailako efektuak sor ditzake. Botika hau hartzerakoan ezohiko arazoren bat baduzu, deitu medikuari.

Bigarren mailako efektu larriren bat jasaten baduzu, zuk edo zure medikuak txostena bidali ahal izango diozu Elikagaien eta Droga Administrazioaren (FDA) MedWatch Adverse Event Reporting programari linean (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) edo telefonoz ( 1-800-332-1088).

Gaindosia egonez gero, deitu pozoia kontrolatzeko arretarako telefono zenbakira 1-800-222-1222 zenbakira. Informazioa linean ere eskuragarri dago https://www.poisonhelp.org/help helbidean. Biktima erori bada, krisi bat izan badu, arnasa hartzeko arazorik badu edo esnatu ezin bada, deitu berehala larrialdi zerbitzuetara 911 zenbakira.

Mantendu hitzordu guztiak zure medikuarekin eta laborategiarekin. Zure medikuak laborategiko zenbait proba aginduko dizkizu ravulizumab-cwvz injekzioari zure gorputzak duen erantzuna egiaztatzeko.

Galde iezaiozu farmazialariari ravulizumab-cwvz injekzioari buruzko edozein zalantza.

Garrantzitsua da zuretzako hartzen ari zaren errezeta eta errezetarik gabeko (errezetarik gabeko) sendagai guztiak, baita bitaminak, mineralak edo bestelako dieta osagarriak bezalako produktuak ere. Zerrenda hau eraman beharko zenuke medikuarengana joaten zaren bakoitzean edo ospitalean sartzen bazara. Larrialdi kasuetan zurekin eramatea informazio garrantzitsua da.

• Ultomiris^®