Blinatumomab injekzioa

Alai

• Blinatumomab injekzioa jaso aurretik,
• Blinatumomab injekzioak bigarren mailako efektuak sor ditzake. Esan zure medikuari sintoma hauetakoren bat larria bada edo desagertzen ez bada:
• Bigarren mailako efektu batzuk larriak izan daitezke. Sintoma hauetakoren bat edo ABISU GARRANTZITSUA edo NEURRI BEREZIAK ataletan agertzen direnak baldin badituzu, deitu berehala medikuari edo jaso larrialdiko tratamendu medikoa:
• Gaindosiaren sintomak honako hauek izan daitezke:

Blinatumomab injekzioa kimioterapia botiken erabileran esperientzia duen medikuak gainbegiratuta bakarrik eman behar da.

Blinatumomab injekzioak botika honen infusioan gerta daitekeen erreakzio larria eta bizitza arriskuan jarri dezake. Esan iezaiozu zure medikuari blinatumomab edo beste edozein botikaren aurkako erreakziorik izan baduzu. Erreakzio alergikoa saihesteko zenbait botika jasoko dituzu blinatumomab dosi bakoitza jaso aurretik. Blinatumomab hartu bitartean edo ondorengo sintoma hauetakoren bat izanez gero, esan berehala medikuari: sukarra, nekea, ahultasuna, zorabioak, buruko mina, goragalea, botaka, hotzikarak, erupzioa, aurpegiaren hantura, txingak edo arnasa hartzeko zailtasunak. Erreakzio larria izanez gero, zure medikuak infusioa eten eta erreakzioaren sintomak tratatuko ditu.

Blinatumomab injekzioak nerbio-sistema zentralaren erreakzio larriak sor ditzake. Esan iezaiozu zure medikuari krisiak, nahasmena, oreka galtzea edo hitz egiteko arazoak izan badituzu edo inoiz izan baduzu. Sintoma hauetakoren bat izanez gero, esan berehala medikuari: krisiak, gorputzeko atal baten kontrolik gabeko astinduak, hitz egiteko zailtasunak, hitz motela, kontzientzia galtzea, lo egiteko edo lo egiteko zailtasunak, buruko mina, nahasmena edo oreka galtzea .

Hitz egin medikuari blinatumomab injekzioa erabiltzearen arriskuaz.

Blinatumomab helduen eta haurren artean erabiltzen da hobetu ez den edo beste botika batzuekin tratatu ondoren itzuli den leuzemia linfozitiko akutua (LEGEA; globulu zurien minbizi mota bat) tratatzeko. Blinatumomab helduetan eta umeetan ere erabiltzen da remisioan dagoen GUZTIAK tratatzeko (minbiziaren zantzuak eta sintomak gutxitu edo desagertu egiten dira), baina minbiziaren ebidentzia batzuk geratzen dira. Blinatumomab T zelulen bi zelulen aurkako antigorputz espezifikoak izeneko botika klasean dago. Minbizi zelulen hazkundea zure gorputzean motelduz edo geldituz funtzionatzen du.

Blinatumomab likidoarekin nahastu beharreko hauts gisa dator, medikuak edo erizainak ospitaleko edo mediku instalazioetan eta batzuetan etxean etxean, zainetan (zain batean) injektatzeko. Botika hau etengabe ematen da 4 astetan eta ondoren 2 eta 8 aste botikak ematen ez direnean. Tratamendu-aldi honi zikloa deitzen zaio eta beharrezkoa den zikloa errepika daiteke. Tratamenduaren iraupena botikari nola erantzuten diozunaren araberakoa izango da.

Baliteke zure medikuak zure tratamendua atzeratu, dosia aldatu edo tratamendua eten behar izatea, bigarren mailako efektu batzuk jasaten badituzu. Garrantzitsua da zure medikuari esatea nola sentitzen zaren blinatumomab injekzioarekin egindako tratamenduan.

Botika hau beste erabilera batzuetarako agindu daiteke; galdetu zure medikuari edo farmazialariari informazio gehiago.

Blinatumomab injekzioa jaso aurretik,

• Esan zure medikuari eta botikariari blinatumomab, beste edozein botika, benzil alkoholari alergia diozun. edo blinatumomab injekzioko beste edozein osagai. Galdetu zure botikariari osagaien zerrenda.
• esan iezaiozu zure medikuari eta farmazialariari errezetarik gabeko eta errezetarik gabeko beste botika, bitamina, nutrizio osagarri eta belar produktuak hartzen ari zaren edo hartzeko asmoa. Ziurtatu hauetako bat aipatzen duzula: ziklosporina (Gengraf, Neoral, Sandimmune) edo warfarina (Coumadin, Jantoven). Beste botika askok blinatumomab-ekin ere elkarreragin dezakete, beraz, ziurtatu zure medikuari esaten ari zaren hartzen ari zaren botika guztiak, baita zerrenda honetan agertzen ez direnak ere. Zure medikuak zure medikazioen dosiak aldatu edo bigarren mailako efektuak arretaz kontrolatu beharko ditu.
• esan iezaiozu medikuari infekzioren bat baduzu edo berriro etortzen den infekzioren bat baduzu edo inoiz izan baduzu. Gainera, esan iezaiozu zure medikuari burmuinean erradioterapiarik egin baduzu edo kimioterapia jaso baduzu edo gibeleko gaixotasuna izan duzun edo izan duzun.
• esan zure medikuari haurdun zauden edo haurdun geratzeko asmoa baduzu. Haurdunaldi proba egin beharko duzu botika hau jaso aurretik. Ez zenuke haurdun egon behar blinatumomab tratamenduan zehar eta azken dosia hartu eta gutxienez 2 egunez. Hitz egin zure medikuari zuretzat lan egingo duten jaiotza-kontrol moten inguruan. Blinatumomab erabiltzen ari zaren bitartean haurdun geratzen bazara, deitu medikuari. Blinatumomabek fetua kaltetu dezake.
• esan zure medikuari bularra ematen ari zaren. Ez bularra eman blinatumomab jasotzen ari zaren bitartean eta azken dosia hartu eta gutxienez 2 egunez.
• jakin behar zenuke blinatumomab injekzioak logura eragin diezazukeela. Ez gidatu autorik edo ez erabili makinarik botika hau hartzen ari zaren bitartean.
• ez izan inolako txertorik zure medikuarekin hitz egin gabe. Esan zure medikuari azken 2 asteetan txertoa jaso baduzu. Azken dosia igaro ondoren, medikuak txertoa noiz den segurua esango dizu.

Medikuak kontrakoa esaten ez badu, jarraitu zure dieta arrunta.

Blinatumomab injekzioak bigarren mailako efektuak sor ditzake. Esan zure medikuari sintoma hauetakoren bat larria bada edo desagertzen ez bada:

• idorreria
• beherakoa
• pisua irabaztea
• bizkarreko, artikulazioetako edo giharreko mina
• besoen, eskuen, oinen, orkatilen edo beheko hanken hantura
• mina injekzio gunean

Bigarren mailako efektu batzuk larriak izan daitezke. Sintoma hauetakoren bat edo ABISU GARRANTZITSUA edo NEURRI BEREZIAK ataletan agertzen direnak baldin badituzu, deitu berehala medikuari edo jaso larrialdiko tratamendu medikoa:

• bularreko mina
• adore edo ziztadak besoetan, hanketan, eskuetan edo oinetan
• arnasestua
• urdaileko eremuan hasi baina bizkarrean hedatu daitekeen mina etengabe goragalearekin eta botaka gabe gerta daitekeena
• sukarra, eztarriko mina, eztula eta bestelako infekzio zantzuak

Blinatumomab injekzioak beste bigarren mailako efektuak sor ditzake. Botika hau hartzerakoan ezohiko arazoren bat baduzu, deitu medikuari.

Bigarren mailako efektu larriren bat jasaten baduzu, zuk edo zure medikuak txostena bidali ahal izango diozu Elikagaien eta Droga Administrazioaren (FDA) MedWatch Adverse Event Reporting programari linean (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) edo telefonoz ( 1-800-332-1088).

Gaindosia egonez gero, deitu pozoia kontrolatzeko arretarako telefono zenbakira 1-800-222-1222 zenbakira. Informazioa linean ere eskuragarri dago https://www.poisonhelp.org/help helbidean. Biktima erori bada, krisi bat izan badu, arnasa hartzeko arazorik badu edo esnatu ezin bada, deitu berehala larrialdi zerbitzuetara 911 zenbakira.

Gaindosiaren sintomak honako hauek izan daitezke:

• sukar
• gorputzeko atal baten kontrolik gabeko astinduak
• buruko mina

Mantendu hitzordu guztiak zure medikuarekin eta laborategiarekin. Zure medikuak laborategiko zenbait proba aginduko dizkizu tratamendua egin aurretik, bitartean eta ondoren, zure gorputzak blinatumomab injekzioan duen erantzuna egiaztatzeko eta bigarren mailako efektuak larriak izan aurretik tratatzeko.

Garrantzitsua da zuretzako hartzen ari zaren errezeta eta errezetarik gabeko (errezetarik gabeko) sendagai guztiak, baita bitaminak, mineralak edo bestelako dieta osagarriak bezalako produktuak ere. Zerrenda hau eraman beharko zenuke medikuarengana joaten zaren bakoitzean edo ospitalean sartzen bazara. Larrialdi kasuetan zurekin eramatea informazio garrantzitsua da.

• Blincyto^®