Tofacitinib

Alai

• Tofacitinib hartu aurretik,
• Tofacitinib-ek bigarren mailako efektuak sor ditzake. Esan zure medikuari sintoma hauetakoren bat larria bada edo desagertzen ez bada:
• Bigarren mailako efektu batzuk larriak izan daitezke. Sintoma hauetakoren bat edo ABISU GARRANTZITSUA atalean agertzen direnak izanez gero, deitu berehala medikuari edo jaso larrialdiko tratamendu medikoa:

Tofacitinib hartzeak infekzioei aurre egiteko gaitasuna gutxitu dezake eta infekzio larria izateko arriskua areagotu dezake, gorputzean zehar hedatzen diren onddo, bakterio edo birus infekzio larriak barne. Infekzio horiek ospitale batean tratatu behar dira eta heriotza eragin dezakete. Esan zure medikuari maiz infekzio motarik izaten baduzu edo orain infekzio mota izan dezakezula uste baduzu. Honen barruan sartzen dira infekzio txikiak (hala nola, ebaki irekiak edo zauriak), joan-etorriko infekzioak (labietako hotzak, esaterako) eta desagertzen ez diren infekzio kronikoak. Esan iezaiozu zure medikuari diabetesa, gizakiaren immunodefizientzia birusa (GIB), hartutako immunodefizientzia sindromea (HIESa), biriketako gaixotasuna edo zure sistema immunologikoa eragiten duen beste edozein egoerarik baduzu edo izan baduzu. Medikuari ere esan behar diozu onddoetako infekzio larriak ohikoagoak diren Ohio edo Mississippi ibaien ibarretan bizi zaren edo bizi izan zaren inoiz. Galdetu medikuari ea ziur ez zauden infekzio horiek zure inguruan ohikoak diren. Esan zure medikuari immunitate-sistemaren jarduera murrizten duten botikak hartzen ari zaren, hala nola, honako hauek: abatacept (Orencia); adalimumab (Humira); anakinra (Kineret); azatioprina (Azasan, Imuran); certolizumab (Cimzia); ziklosporina (Gengraf, Neoral, Sandimmune); etanercept (Enbrel); golimumab (Simponi); infliximab (Remicade); metotrexatoa (Otrexup, Rasuvo, Trexall); rituximab (Rituxan); esteroideak dexametasona, metilprednisolona (Medrol), prednisolona (Prelona) eta prednisona (Rayos) barne; tacrolimus (Astagraf, Envarsus XR, Prograf); eta tocilizumab (Actemra).

Medikuak zure tratamenduan zehar eta ondoren infekzio zantzurik ez duen kontrolatuko du. Tratamendua hasi aurretik sintoma hauetakoren bat baduzu edo tratamenduan zehar edo handik gutxira sintoma hauetakoren bat izaten baduzu, deitu berehala medikuari: sukarra; izerdia; hotzikarak; giharreko minak; irensteko mingarria edo zaila; eztula; arnasestua; pisua galtzea; larruazala epela, gorria edo mingarria; erupzio mingarria; buruko mina, argiaren aurrean sentikortasuna, lepoaren zurruntasuna, nahasmena; gernu egitean maiz, mingarri edo erretzea; urdaileko mina; beherakoa; edo gehiegizko nekea.

Baliteke jada tuberkulosiarekin kutsatuta egotea (TB; biriketako infekzio larria), baina gaixotasunaren sintomarik ez izatea. Kasu honetan, tofacitinib erabiltzeak zure infekzioa larriagotu dezake eta sintomak sor ditzakezu. Medikuak larruazaleko proba egingo du TB tofacitinibarekin tratamendua hasi aurretik TB infekzio inaktiborik baduzu. Behar izanez gero, zure medikuak infekzio hori tratatzeko botikak emango dizkizu tofacitinib erabiltzen hasi aurretik. Esan iezaiozu zure medikuari TB izan baduzu edo inoiz izan baduzu, TB ohikoa den herrialde batean bizi izan zaren edo bisitatu baduzu edo TB duen norbaiten inguruan egon bazara. TBaren sintoma hauetakoren bat baduzu edo tratamenduan zehar sintoma horietako bat sortzen baduzu, deitu berehala medikuari: eztula, muki odoltsua eztula, pisua galtzea, gihar tonua galtzea edo sukarra.

Tofacitinib gomendatutako dosi handiagoetan hartzeak bihotzeko arazo larriak edo arriskuan jartzen ditu zure tratamenduan. Esan zure medikuari 50 urte edo gehiago badituzu edo erretzen baduzu eta kolesterol altua, hipertentsioa edo diabetesa baduzu. Hartu tofacitinib zehazki agindutako moduan. Ez hartu gehiago edo hartu medikuak agindutakoa baino maizago.

Tofacitinib hartzeak linfoma (infekzioari aurre egiten dioten odol zeluletan hasten den minbizia) edo beste minbizi mota batzuk (larruazaleko minbizia barne) garatzeko arriskua handitu dezake. Giltzurrunetako transplantea egin ondoren beste botika batzuekin tofacitinib hartu zuten pertsona batzuek beren gorputzak globulu zuri gehiegi sortzea eragin zuen gaixotasuna garatu zuten. Esan iezaiozu zure medikuari minbizi mota bat baduzu edo inoiz izan baduzu edo giltzurrunetako transplantea egin baduzu.

Tofacitinib gomendatutako dosi handiagoetan hartzeak bizitza arriskuan jartzen duen odol koaguluak izateko arriskua handitu dezake. Esan zure medikuari 50 urte edo gehiago badituzu eta bihotzeko edo odol hodietako gaixotasunak izateko arriskua baduzu. Gainera, esan iezaiozu zure medikuari odol-koaguluren bat izan baduzu inoiz hanketan, besoetan edo biriketan edo arterietan. Hartu tofacitinib zehazki agindutako moduan. Ez hartu gehiago edo gutxiago edo hartu zure medikuak agindutakoa baino maizago. Sintoma hauetakoren bat izanez gero, utzi tofacitinib hartzeari eta deitu berehala medikuari: bat-bateko arnasestasia edo arnasa hartzeko zailtasunak, bularreko mina, hanka edo besoaren hantura, hankako mina, gorritasuna, kolorea edo hanketan edo besoetan berotasuna. .

Zure medikuak edo farmazialariak fabrikatzailearen pazientearen informazio orria emango dizu (botiken gida) tofacitinib-ekin tratamendua hasten duzunean eta errezeta betetzen duzun bakoitzean. Irakurri arretaz informazioa eta galdetu zure medikuari edo farmazialariari edozein zalantza izanez gero. Food and Drug Administration (FDA) webgunea (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) edo fabrikatzailearen webgunea ere bisita dezakezu Botiken Gida lortzeko.

Tofacitinib bakarka edo beste botika batzuekin batera erabiltzen da artritis erreumatoidea (gorputzak bere artikulazioei mina, hantura eta funtzioa galtzea eraginez) metotrexatoari erantzun ez dioten pertsonengan (Otrexup, Rasuvo, Trexall) tratatzeko. Botika horiei bakarrik erantzun ez dieten pertsonen artean artritis psoriasikoa (artikulazioetako mina eta hantura eta larruazaleko azalak eragiten dituen egoera) tratatzeko metotrexatoarekin, sulfasalazinarekin (Azulfidina) edo leflunomidarekin (Arava) ere erabiltzen da. Tofacitinib kolitis ultzeratsua tratatzeko erabiltzen da (koloneko [heste lodiak] eta ondesteko hantura eta zauriak eragiten ditu) tumoreen nekrosi faktorearen (TNF) inhibitzaileen botikak hartu ezin dituzten pertsonengan. Halaber, artritis idiopatiko poliartikular gaztea (PJIA) tratatzen da, haurdunaldiko lehen sei hilabeteetan bost artikulazio edo gehiagori eragiten dien haurtzaroko artritis mota bat, mina, hantura eta funtzioa galtzea eragiten duena 2 urtetik gorako haurrengan. Tofacitinib Janus kinasa (JAK) inhibitzaile izeneko botika klasean dago. Sistema immunologikoaren jarduera gutxituz funtzionatzen du.

Tofacitinib tableta gisa, askapen luzeko (efektu luzeko) tableta gisa eta ahoz hartu beharreko ahozko irtenbide gisa (likidoa). Kolitis ultzeratsua, artritis erreumatoidea edo artritis psoriasikoa tratatzeko, tableta egunero bi aldiz hartu ohi da janarekin edo gabe eta askapen luzatuko tablet hori egunero behin janariarekin batera edo gabe. Poliartikularreko artritis idiopatiko gaztea ikastaroa tratatzeko, tableta edo ahozko soluzioa egunero bi aldiz hartu ohi dira janariarekin edo gabe. Hartu tofacitinib egunero ordu berdinetan. Jarrai ezazu errezeta etiketako argibideak arreta handiz eta eskatu medikuari edo farmazialariari ulertzen ez duzun edozein atal azaltzeko. Hartu tofacitinib zehazki agindutako moduan. Ez hartu gehiago edo gutxiago edo hartu zure medikuak agindutakoa baino maizago.

Irentsi luzapeneko pilulak osorik irentsi; ez zatitu, mastekatu edo birrindu.

Erabili beti zure dosia neurtzeko tofacitinib irtenbidearekin batera datorren ahozko xiringa. Tofacitinib konponbidearen dosia nola neurtzeko zalantzarik baduzu, hitz egin zure medikuari edo botikariari.

Zuk edo zure seme-alabak tofacitinib ahozko irtenbidea hartzen ari bazara, eskatu zure farmazialariari edo medikuari fabrikatzailearen erabilera argibideen kopia. Irakurri arretaz argibide hauek.

Agian zure medikuak zure dosia jaitsi edo tratamendua eten beharko du bigarren mailako efektu larriak jasaten badituzu. Ziurtatu zure medikuari esan diozula nola sentitzen zaren tratamenduan zehar.

Botika hau beste erabilera batzuetarako agindu daiteke; galdetu zure medikuari edo farmazialariari informazio gehiago.

Tofacitinib hartu aurretik,

• esan zure medikuari eta farmazialariari tofacitinib, beste edozein botika edo tofacitinib piluletan, askapen luzeko piluletan edo ahozko irtenbidean dauden osagaietako edozein alergikoa den. Galdetu zure botikariari edo kontsultatu Medikazio Gidan osagaien zerrenda.
• esan zure medikuari eta farmazialariari zein errezeta eta errezetarik gabeko botikak, bitaminak eta elikagai osagarriak hartzen ari zaren edo hartzeko asmoa duzula. Ziurtatu ABISU GARRANTZITSUA atalean agertzen diren botikak eta honako hauetakoren bat aipatzen duzula: onddoen aurkako zenbait botika, hala nola fluconazola (Diflucan), itraconazola (Onmel, Sporanox) eta ketokonazola; aspirina eta antiinflamatorio esteroideen aurkako beste botika batzuk (AINE), hala nola ibuprofenoa (Advil, Motrin) eta naproxena (Naprosyn, Aleve); carbamazepina (Carbatrol, Tegretol, Equetro, beste batzuk); klaritromizina (Biaxin, Prevpac-en); GIBaren aurkako zenbait botika, besteak beste, indinavir (Crixivan), nelfinavir (Viracept) eta ritonavir (Norvir, Kaletra); nefazodona; fenobarbital; fenitoina (Dilantin, Phenytek); rifabutina (Mikobutina); eta rifanpina (Rifadin, Rimactane, Rifamate, Rifater). Zure medikuak zure medikazioen dosiak aldatu edo bigarren mailako efektuak arretaz kontrolatu beharko ditu.
• esan zure medikuari zer belar produktu hartzen ari zaren, batez ere San Juan muztioa.
• Esan iezaiozu medikuari diagnostikatu ez zaion urdaileko mina eta ulcerak (sabeleko edo hesteetako estalkian zauriak) badituzu, divertikulitisa (heste lodiaren estalkiaren hantura), gibeleko gaixotasuna eta hepatitisa barne. B edo C hepatitisa, minbizia, anemia (globulu gorrien kopuru normala baino txikiagoa), dialisia (giltzurrunak ondo funtzionatzen ez dutenean odola garbitzeko tratamendu medikoa) edo giltzurrunetako gaixotasuna. Askapen luzeko pilulak hartzen ari bazara, esan zure medikuari digestio-aparatuaren estutzea edo blokeoa baduzu.
• esan zure medikuari haurdun zauden edo haurdun geratzeko asmoa baduzu. Ez zenuke haurdun geratu behar tofacitinib hartzen ari zaren bitartean. Tofacitinib hartzen ari zaren bitartean haurdun geratzen bazara, deitu medikuari.
• esan zure medikuari bularra ematen ari zaren. Ez bularra eman tofacitinib pilulak edo ahozko disoluzioa hartzen ari zaren bitartean eta gutxienez 18 orduz pilularen azken dosia egin ondoren edo gutxienez 36 orduz askapen luzatuko tabletaren azken dosia hartu ondoren.
• jakin beharko zenuke botika honek emakumezkoen ugalkortasuna gutxitu dezakeela. Hitz egin medikuarekin tofacitinib hartzearen arriskuei buruz.
• esan iezaiozu zure medikuari berriki txertoa hartu duzun edo aurreikusita duzun ala ez. Txertoa hartu behar baduzu, txertoak jaso beharko dituzu eta, ondoren, denbora pixka bat itxaron tofacitinibarekin tratamendua hasi aurretik. Ez eduki inolako txertorik zure tratamenduan medikuarekin hitz egin gabe.

Medikuak kontrakoa esaten ez badu, jarraitu zure dieta arrunta.

Hartu galdutako dosia hura gogoratu bezain laster. Hala ere, hurrengo dosirako ia denbora bada, saltatu galdutako dosia eta jarraitu zure ohiko dosi egutegia. Ez hartu dosi bikoitzik galdutakoa osatzeko.

Tofacitinib-ek bigarren mailako efektuak sor ditzake. Esan zure medikuari sintoma hauetakoren bat larria bada edo desagertzen ez bada:

• beherakoa
• buruko mina
• sudur itxia edo ihesa

Bigarren mailako efektu batzuk larriak izan daitezke. Sintoma hauetakoren bat edo ABISU GARRANTZITSUA atalean agertzen direnak izanez gero, deitu berehala medikuari edo jaso larrialdiko tratamendu medikoa:

• erlauntzak, aurpegia, begiak, ezpainak edo eztarria hantura, irensteko edo arnasa hartzeko zailtasunak
• urdaileko mina, batez ere sukarra, beherakoa edo idorreriarekin batera etortzen bada
• larruazalaren edo begien horia
• gosea galtzea
• gernu iluna
• buztin koloreko heste mugimenduak
• botaka
• erupzioa
• azala zurbila
• arnasestua

Tofacitinibek odoleko kolesterol maila handitzea eragin dezake. Medikuak zure kolesterol maila kontrolatzeko probak aginduko ditu tofacitinibekin tratamenduan zehar. Hitz egin medikuari botika hau hartzearen arriskuei buruz.

Tofacitinib-ek beste bigarren mailako efektuak sor ditzake. Botikak hartzerakoan ezohiko arazoren bat baduzu, deitu medikuari.

Bigarren mailako efektu larriren bat jasaten baduzu, zuk edo zure medikuak txostena bidali ahal izango diozu Elikagaien eta Droga Administrazioaren (FDA) MedWatch Adverse Event Reporting programari linean (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) edo telefonoz ( 1-800-332-1088).

Jarrai botika hau sartu den ontzian, ondo itxita eta haurren eskura. Gorde giro-tenperaturan eta gehiegizko bero eta hezetasunetik urrun (ez komunean). Botila ireki eta 60 egunetara erabili gabeko irtenbidea bota.

Garrantzitsua da botika guztiak haurren bistatik eta irismenetik kanpo edukitzea, izan ere, ontzi asko (hala nola, asteko pilulak eta begi tanta, kremak, adabakiak eta inhalagailuak) ez dira haurrentzako erresistenteak eta haur txikiek erraz ireki ditzakete. Haur txikiak intoxikazioetatik babesteko, blokeatu beti segurtasun-tapoiak eta jarri berehala botikak leku seguru batean, altxatuta, urrun eta haien bistatik eta irismenetik. http://www.upandaway.org

Behar ez diren botikak modu berezietan bota behar dira maskotek, haurrek eta beste pertsona batzuek kontsumitu ezin dituztela ziurtatzeko. Hala ere, ez zenuke botika hau komunetik bota behar. Horren ordez, sendagaiak botatzeko modurik onena sendagaiak hartzeko programa bat da. Hitz egin ezazu zure botikariarekin edo jarri zure tokiko zabor / birziklapen sailarekin zure komunitatean hartu beharreko programak ezagutzeko. Informazio gehiago nahi izanez gero, FDAren Sendagaiak Segurtasunez Erabiltzeko Webgunea (http://goo.gl/c4Rm4p) hartu ahal izateko atzera egiteko programarik ez baduzu.

Gaindosia egonez gero, deitu pozoia kontrolatzeko arretarako telefono zenbakira 1-800-222-1222 zenbakira. Informazioa linean ere eskuragarri dago https://www.poisonhelp.org/help helbidean. Biktima erori bada, krisi bat izan badu, arnasa hartzeko arazorik badu edo esnatu ezin bada, deitu berehala larrialdi zerbitzuetara 911 zenbakira.

Mantendu hitzordu guztiak zure medikuarekin eta laborategiarekin. Zure medikuak zure laborategiko zenbait proba aginduko ditu zure tratamendua egin aurretik eta tratamenduan zehar, zure gorputzak tofacitiniben aurrean duen erantzuna egiaztatzeko.

Askapen luzeko pilulak hartzen ari bazara, tabletako itxura duen zerbait nabarituko duzu zure hesteetako mugimenduan. Hau tableta oskol hutsa besterik ez da eta horrek ez du esan nahi botika dosi osoa jaso ez zenuenik.

Ez utzi beste inork zure medikazioa hartzen. Galdetu zure botikariari zure errezeta berriro betetzeko edozein zalantza.

Garrantzitsua da zuretzako hartzen ari zaren errezeta eta errezetarik gabeko (errezetarik gabeko) sendagai guztiak, baita bitaminak, mineralak edo bestelako dieta osagarriak bezalako produktuak ere. Zerrenda hau eraman beharko zenuke medikuarengana joaten zaren bakoitzean edo ospitalean sartzen bazara. Larrialdi kasuetan zurekin eramatea informazio garrantzitsua da.

• Xeljanz^®
• Xeljanz^® XR