Eculizumab injekzioa

Alai

• Eculizumab injekzioa jaso aurretik,
• Eculizumab injekzioak bigarren mailako efektuak sor ditzake. Esan zure medikuari sintoma hauetakoren bat larria bada edo desagertzen ez bada:
• Bigarren mailako efektu batzuk larriak izan daitezke. Sintoma hauetakoren bat edo ABISU GARRANTZITSUA atalean agertzen direnak baldin badituzu, deitu berehala medikuari edo jaso larrialdiko tratamendu medikoa:

Eculizumab injekzioa jasotzeak meningokoko infekzioa (garunaren eta bizkarrezur muinaren estaldura eragin dezakeen eta / edo odolaren bidez hedatu daitekeen infekzioa) garatzeko arriskua handitu dezake zure tratamenduan zehar edo denbora pixka bat geroago. Infekzio meningokokoek denbora gutxian heriotza eragin dezakete. Ekulizumab injekzioarekin tratamendua hasi baino 2 aste lehenago meningokokoaren aurkako txertoa jaso beharko duzu, infekzio mota hau garatzeko arriskua gutxitzeko. Iraganean txerto hori jaso baduzu, baliteke dosi bat jaso behar izatea tratamendua hasi aurretik. Medikuak eculizumab injekzioarekin tratamendua berehala hasi behar duzula sentitzen badu, meningokokoaren aurkako txertoa lehenbailehen jasoko duzu.

Meningokokoaren aurkako txertoa jasotzen baduzu ere, gaixotasun meningokokoak garatzeko arriskua dago eculizumab injekzioarekin tratamenduan zehar edo ondoren. Sintoma hauetakoren bat izanez gero, deitu berehala medikuari edo eskatu larrialdietarako laguntza: buruko mina goragalea edo botaka, sukarra, lepo gogorra edo bizkarra gogorra; sukarra 39 ° C edo gehiagoko sukarra; erupzioa eta sukarra; nahasmena; giharretako minak eta gripearen antzeko beste sintoma batzuk; edo zure begiak argiarekiko sentikorrak badira.

Esan iezaiozu zure medikuari sukarra edo bestelako infekzio zantzurik baduzu eculizumab injekzioarekin tratamendua hasi aurretik. Medikuak ez dizu ekulizumab injekziorik emango, dagoeneko meningokoko infekzioa baduzu.

Medikuak gaixoaren segurtasun txartela emango dizu, tratamenduan zehar edo denbora tarte batez meningokokoaren gaixotasuna izateko arriskuari buruzko informazioa duena. Eraman txartel hau zurekin tratamenduan zehar eta tratamenduaren ondorengo 3 hilabetez. Erakutsi txartela artatzen zaituzten osasun-hornitzaile guztiei, zure arriskuaren berri izan dezaten.

Soliris REMS izeneko programa sortu da eculizumab injekzioa jasotzeko arriskuak gutxitzeko. Programa honetan izena eman duen, gaixotasun meningokokoaren arriskuei buruz hitz egin duen, gaixoaren segurtasun txartela eman dizun eta txerto meningokokoaren txertoa jaso duzula ziurtatu duen medikuaren eskutik jaso dezakezu eculizumab injekzioa.

Zure medikuak edo farmazialariak fabrikatzailearen gaixoari buruzko fitxa emango dizu (botiken gida) eculizumab injekzioarekin tratamendua hasten duzunean eta injekzioa jasotzen duzun bakoitzean. Irakurri arretaz informazioa eta galdetu zure medikuari edo farmazialariari edozein zalantza izanez gero. Food and Drug Administration (FDA) webgunea (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) edo fabrikatzailearen webgunea ere bisita dezakezu Botiken Gida lortzeko.

Hitz egin medikuarekin eculizumab injekzioa jasotzearen arriskuei buruz.

Eculizumab injekzioa gaueko hemoglobinuria paroxistikoa tratatzeko erabiltzen da (PNH: globulu gorri gehiegi gorputzean hausten diren anemia mota da; beraz, ez dago nahikoa zelula osasuntsu oxigenoa gorputzeko atal guztietara eramateko). Eculizumab injekzioa uremia sindrome hemolitiko atipikoa (aHUS) tratatzeko ere erabiltzen da, odol-koagulu txikiak gorputzean sortzen diren eta odol-hodietan, odol-zeluletan, giltzurrunetan eta gorputzeko beste atal batzuetan kalteak sor ditzake. Eculizumab injekzioa miastenia gravis (MG; muskulu ahultasuna eragiten duen nerbio sistemaren nahastea) tratatzeko ere erabiltzen da. Zenbait heldutan neuromielitis optikoaren espektroaren nahastea (NMOSD; nerbio-sistemaren nahaste autoimmunea, begi nerbioetan eta bizkarrezur muinean eragiten duena) tratatzeko ere erabiltzen da. Eculizumab injekzioa antigorputz monoklonal izeneko botika talde batean dago. PNH duten pertsonen odol zelulak kaltetu ditzakeen sistema immunologikoaren zatiaren jarduera blokeatuz funtzionatzen du eta horrek koaguluak sor ditzake aHUS duten pertsonengan. NMOSD duten pertsonen nerbio-sistema zentralaren zenbait zati kaltetu ditzakeen sistema immunologikoaren zatiaren jarduera blokeatuz edo MG duten pertsonen nerbio eta muskuluen arteko komunikazioa etenez ere funtzionatzen du.

Eculizumab injekzioa gutxienez 35 minututan sendagileak edo erizainak mediku bulego bateko zainetan (zain batean) gutxienez 35 minututan injektatzeko irtenbide gisa (likidoa) dator. Normalean helduei astean behin ematen zaie 5 astetan eta gero beste astean behin. Haurrek eculizumab injekzioa beste ordutegi batean jaso dezakete, adinaren eta gorputzaren pisuaren arabera. Eculizumab injekzioaren dosi gehigarriak ere ematen dira PNH, aHUS, MG edo NMOSD tratamendu batzuen aurretik edo ondoren.

Zure medikuak seguruenik ekulizumab injekzio dosi txikiarekin hasiko zaitu eta 4 astetan dosia handituko dizu.

Eculizumab injekzioak erreakzio alergiko larriak sor ditzake. Medikuak arreta handiz ikusiko zaitu eculizumab injekzioa jasotzen ari zaren bitartean eta botikak jaso eta ordu bete lehenago. Zure medikuak infusioa moteldu edo eten dezake erreakzio alergikoa baduzu. Sintoma hauetakoren bat izaten baduzu, esan berehala medikuari: bularreko mina; zorabioa sentitzea; erupzioa; erlauntzak; begien, aurpegiaren, ezpainen, mihiaren edo eztarriko hantura; zakarkeria; edo arnasa hartzeko edo irensteko zailtasunak.

Botika hau beste erabilera batzuetarako agindu daiteke; galdetu zure medikuari edo farmazialariari informazio gehiago.

Eculizumab injekzioa jaso aurretik,

• Esan zure medikuari eta botikariari eculizumab injekzioarekin, beste edozein botikarekin edo eculizumab injekzioarekin osatutako edozein alergia baduzu. Galdetu zure botikariari edo kontsultatu Medikazio Gidan osagaien zerrenda.
• esan zure medikuari eta farmazialariari zer errezeta eta errezetarik gabeko botika, bitamina, nutrizio osagarri eta belar produktuak hartzen ari zaren edo hartzeko asmoa duzula. Zure medikuak zure medikazioen dosiak aldatu edo bigarren mailako efektuak arretaz kontrolatu beharko ditu.
• Esan iezaiozu zure medikuari beste edozein gaixotasunen bat baduzu edo izan baduzu.
• esan zure medikuari haurdun zauden, haurdun geratzeko asmoa baduzu edo edoskitzen ari zaren. Eculizumab injekzioa jasotzen ari zaren bitartean haurdun geratzen bazara, deitu medikuari.
• zure haurrari eculizumab injekzioarekin tratatuko bazaio, tratamendua hasi aurretik Streptococcus pneumoniae eta Haemophilus gripearen b motako (Hib) aurkako txertoa hartu beharko litzateke. Hitz egin ezazu zure haurraren medikuarekin, haurrari txerto horiek eta hark behar dituen beste edozein txerto emateari buruz.
• PNHa tratatzen bazaituzte, jakin behar duzu zure egoerak globulu gorri gehiegi apurtu ditzakeela eculizumab injekzioa jasotzeari utzi ondoren. Medikuak arreta handiz kontrolatuko zaitu eta tratamendua amaitu ondorengo 8 asteetan laborategiko probak eska ditzake. Deitu berehala medikuari sintoma hauetakoren bat sortzen baduzu: nahasmena, bularreko mina, arnasa hartzeko zailtasunak edo ezohiko beste sintomarik.
• aHUSa tratatzen bazaituzte, jakin behar duzu zure egoerak odol-koaguluak sor ditzakeela zure gorputzean, eculizumab injekzioa hartzeari utzi ondoren. Zure medikuak arreta handiz kontrolatuko zaitu eta laborategiko probak eska ditzake tratamendua amaitu ondorengo lehen 12 asteetan. Deitu berehala medikuari sintoma hauetakoren bat agertzen baduzu: bat-bateko arazoak hitz egiteko edo hizketa ulertzeko; nahasmena; beso edo hanka bat (batez ere gorputzaren alde batean) edo aurpegiaren bat-bateko ahultasuna edo engainua; oinez egiteko bat-bateko arazoak, zorabioak, oreka galtzea edo koordinazioa; zorabioa; konfiskazioak; bularreko mina; arnasa hartzeko zailtasunak; besoetan edo hanketan hantura; edo ezohiko beste edozein sintoma.

Medikuak kontrakoa esaten ez badu, jarraitu zure dieta arrunta.

Eculizumab injekzio dosia jasotzeko hitzordua galtzen baduzu, deitu berehala medikuari.

Eculizumab injekzioak bigarren mailako efektuak sor ditzake. Esan zure medikuari sintoma hauetakoren bat larria bada edo desagertzen ez bada:

• buruko mina
• sudur isuri
• sudurra edo eztarria mina edo hantura
• eztula
• lo egiteko edo lo egiteko zailtasunak
• gehiegizko nekea
• zorabioak
• gihar edo artikulazioetako mina
• bizkarreko mina
• besoetan edo hanketan mina
• zauriak ahoan
• beherakoa
• goragalea
• botaka
• urdaileko mina
• gernu mingarria edo zaila

Bigarren mailako efektu batzuk larriak izan daitezke. Sintoma hauetakoren bat edo ABISU GARRANTZITSUA atalean agertzen direnak baldin badituzu, deitu berehala medikuari edo jaso larrialdiko tratamendu medikoa:

• sukar
• besoen, eskuen, oinen, orkatilen edo beheko hanken hantura
• taupada bizkorra
• ahultasuna
• azala zurbila
• arnasestua

Eculizumab injekzioak beste bigarren mailako efektuak sor ditzake. Botika hau hartzerakoan ezohiko arazoren bat baduzu, deitu medikuari.

Bigarren mailako efektu larriren bat jasaten baduzu, zuk edo zure medikuak txostena bidali ahal izango diozu Elikagaien eta Droga Administrazioaren (FDA) MedWatch Adverse Event Reporting programari linean (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) edo telefonoz ( 1-800-332-1088).

Gaindosia egonez gero, deitu pozoia kontrolatzeko arretarako telefono zenbakira 1-800-222-1222 zenbakira. Informazioa linean ere eskuragarri dago https://www.poisonhelp.org/help helbidean. Biktima erori bada, krisi bat izan badu, arnasa hartzeko arazorik badu edo esnatu ezin bada, deitu berehala larrialdi zerbitzuetara 911 zenbakira.

Mantendu hitzordu guztiak zure medikuarekin eta laborategiarekin. Zure medikuak laborategiko zenbait proba aginduko ditu zure gorputzak eculizumab injekzioan duen erantzuna egiaztatzeko.

Egin galderari botikariari eculizumab injekzioari buruz dituzun zalantzak.

Garrantzitsua da zuretzako hartzen ari zaren errezeta eta errezetarik gabeko (errezetarik gabeko) sendagai guztiak, baita bitaminak, mineralak edo bestelako dieta osagarriak bezalako produktuak ere. Zerrenda hau eraman beharko zenuke medikuarengana joaten zaren bakoitzean edo ospitalean sartzen bazara. Larrialdi kasuetan zurekin eramatea informazio garrantzitsua da.

• Soliris^®