Eribulin injekzioa

Alai

• Eribulin injekzioa jaso aurretik,
• Eribulin injekzioak bigarren mailako efektuak sor ditzake. Esan zure medikuari sintoma hauetakoren bat larria bada edo desagertzen ez bada:
• Bigarren mailako efektu batzuk larriak izan daitezke. Sintoma hauetakoren bat izaten baduzu, deitu berehala medikuari:
• Gaindosiaren sintomak honako hauek izan daitezke:

Eribulina injekzioa gorputzeko beste atal batzuetara hedatu den eta dagoeneko beste zenbait kimioterapia botikarekin tratatu den bularreko minbizia tratatzeko erabiltzen da. Eribulina mikrotubuluen dinamikaren inhibitzaile izeneko minbiziaren aurkako botika klasean dago. Minbizi zelulen hazkundea eta hedapena geldituz funtzionatzen du.

Eribulinaren injekzioa medikuak edo erizainak medikuntza bulegoan, infusio zentroetan edo ospitalean 2 edo 5 minututan eman behar duen irtenbide gisa (likidoa) 2 edo 5 minututan eman behar da. 21 eguneko ziklo bateko 1. eta 8. egunetan eman ohi da.

Agian zure medikuak zure tratamendua atzeratu edo dosia jaitsi beharko du, bigarren mailako efektu batzuk izaten badituzu. Ziurtatu zure medikuari esan diozula nola sentitzen zaren tratamenduan zehar.

Eskatu zure farmazialariari edo medikuari pazientearentzako fabrikatzailearen informazioaren kopia.

Botika hau beste erabilera batzuetarako agindu daiteke; galdetu zure medikuari edo farmazialariari informazio gehiago.

Eribulin injekzioa jaso aurretik,

• esan zure medikuari eta botikariari eribulinari, beste edozein botikari edo eribulina injektatzeko osagairen bati alergia diozun. Galdetu zure botikariari osagaien zerrenda.
• esan zure medikuari eta farmazialariari zer errezeta eta errezetarik gabeko botika, bitamina, nutrizio osagarri eta belar produktuak hartzen ari zaren edo hartzeko asmoa duzula. Ziurtatu hauetako bat aipatzen duzula: amiodarona (Cordarone), clarithromycin (Biaxin); disopiramida (Norpace), dofetilida (Tikosyn), dronedarona (Multaq); eritromizina (E.E.S., E-Mycin, Erythrocin), ibutilida (Corvert); buruko gaixotasunetarako zenbait botika, hala nola klorpromazina, haloperidola (Haldol) eta tioridazina; metadona (Dolofina), moxifloxacina (Avelox), pimozida (Orap), procainamida, kinidina eta sotalola (Betapace, Betapace AF) ,. Zure medikuak zure medikazioen dosiak aldatu edo bigarren mailako efektuak arretaz kontrolatu beharko ditu.
• esan iezaiozu zure medikuari QT sindrome luzea baduzu edo inoiz izan baduzu (konortea galtzea edo bat-bateko heriotza sor dezakeen taupada irregular bat izateko arriskua areagotzen duen egoera); taupada motela; odolean potasio edo magnesio maila baxua; edo bihotz, gibel edo giltzurrunetako gaixotasunak.
• esan zure medikuari haurdun zauden, haurdun geratzeko asmoa baduzu edo edoskitzen ari zaren. Eribulin injekzioa jasotzen ari zaren bitartean haurdun geratzen bazara, deitu medikuari. Eribulin injekzioarekin tratamenduan haurdunaldia saihesteko jaiotza-kontrola erabili beharko zenuke.
• ebakuntza egiten ari bazara, hortzetako ebakuntza barne, esan medikuari edo dentistari eribulin injekzioa jasotzen ari zarela.

Medikuak kontrakoa esaten ez badu, jarraitu zure dieta arrunta.

Eribulin injekzioak bigarren mailako efektuak sor ditzake. Esan zure medikuari sintoma hauetakoren bat larria bada edo desagertzen ez bada:

• goragalea
• idorreria
• gosea galtzea
• pisua galtzea
• buruko mina
• ahultasuna
• nekea
• hezur, bizkar edo artikulazioetako mina
• ilea galtzea

Bigarren mailako efektu batzuk larriak izan daitezke. Sintoma hauetakoren bat izaten baduzu, deitu berehala medikuari:

• eztarriko mina, eztula, sukarra (tenperatura 100,5 baino handiagoa), hotzikarak, erretzea edo mina pixa egitean edo bestelako infekzio zantzuak
• engainua, erretzea edo ziztadak besoetan, hanketan, eskuetan edo oinetan
• azala zurbila
• arnasestua
• taupada irregularrak

Eribulin injekzioak beste bigarren mailako efektuak sor ditzake. Botika hau hartzen ari zaren bitartean ezohiko arazoren bat baduzu deitu medikuari.

Bigarren mailako efektu larriren bat jasaten baduzu, zuk edo zure medikuak txostena bidali ahal izango diozu Elikagaien eta Droga Administrazioaren (FDA) MedWatch Adverse Event Reporting programari linean (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) edo telefonoz ( 1-800-332-1088).

Gaindosia egonez gero, deitu pozoia kontrolatzeko arretarako telefono zenbakira 1-800-222-1222 zenbakira. Informazioa linean ere eskuragarri dago https://www.poisonhelp.org/help helbidean. Biktima erori bada, krisi bat izan badu, arnasa hartzeko arazorik badu edo esnatu ezin bada, deitu berehala larrialdi zerbitzuetara 911 zenbakira.

Gaindosiaren sintomak honako hauek izan daitezke:

• eztarriko mina, eztula, sukarra, hotzikarak, erretzea edo mina pixa egitean edo bestelako infekzio zantzuak

Mantendu hitzordu guztiak zure medikuarekin eta laborategiarekin. Zure medikuak laborategiko zenbait proba aginduko ditu zure gorputzak eribulina injektatzearen aurrean duen erantzuna egiaztatzeko.

Garrantzitsua da zuretzako hartzen ari zaren errezeta eta errezetarik gabeko (errezetarik gabeko) sendagai guztiak, baita bitaminak, mineralak edo bestelako dieta osagarriak bezalako produktuak ere. Zerrenda hau eraman beharko zenuke medikuarengana joaten zaren bakoitzean edo ospitalean sartzen bazara. Larrialdi kasuetan zurekin eramatea informazio garrantzitsua da.

• Halaven^®