Mitoxantrona injekzioa
Alai
- Mitoxantrona injekzioa erabili aurretik,
- Mitoxantrona injekzioak bigarren mailako efektuak sor ditzake. Esan zure medikuari sintoma hauetakoren bat larria bada edo desagertzen ez bada:
- Bigarren mailako efektu batzuk larriak izan daitezke. Sintoma hauetakoren bat edo ABISU GARRANTZITSUA atalean agertzen direnak baldin badituzu, deitu berehala medikuari:
Mitoxantrona kimioterapia botiken erabileran esperientzia duen medikuak gainbegiratuta bakarrik eman behar da.
Mitoxantronak odoleko globulu zurien kopurua gutxitzea eragin dezake. Medikuak laborategiko probak aldian-aldian aginduko dizkizu tratamendua egin aurretik eta tratamenduan zehar, zure gorputzeko globulu zurien kopurua gutxitu den ala ez egiaztatzeko. Sintoma hauetakoren bat izanez gero, deitu berehala sendagileari: sukarra, hotzikarak, eztarriko mina, eztula, gernu maiz edo mingarria edo bestelako infekzio zantzuak.
Mitoxantrona injekzioak zure bihotzean kalteak sor ditzake zure tratamenduan zehar edo tratamendua amaitu eta hilabete batzuetara. Bihotzeko kalteak larriak izan daitezke, heriotza eragin dezakete eta bihotzeko gaixotasunak izateko arriskurik gabe ere gerta daitezke. Medikuak aztertuko zaitu eta zenbait azterketa egingo dizkizu zure bihotzak mitoxantronarekin tratamendua hasi aurretik eta bihotzeko arazoen zantzurik agertzen duen egiaztatzeko. Esklerosi anizkoitza (MS; mitoxantrona injekzioa erabiltzen ari bazara; nerbioek behar bezala funtzionatzen ez duten egoera bat da; ahultasuna; engainua; giharren koordinazioa galtzea; ikusmen, hizketa eta maskuriaren kontroleko arazoak). zenbait proba ere egingo ditu mitoxantrona injekzio dosi bakoitzaren aurretik eta urtero tratamendua amaitu ondoren. Proba horien artean elektrokardiograma (EKG; bihotzaren jarduera elektrikoa erregistratzen duen proba) eta ekokardiograma (zure bihotzak odola ponpatzeko duen gaitasuna neurtzeko soinu uhinak erabiltzen dituen proba) izan daitezke. Medikuak esan diezazuke ez duzula medikazio hau jaso behar, probek zure bihotzak odola ponpatzeko duen gaitasuna gutxitu dela erakusten badu. Esan iezaiozu zure medikuari bihotzeko gaixotasunak edo erradioterapia (erradiografia) tratamendurik izan duzun edo izan baduzu bularraldean. Esan zure medikuari eta farmazialariari minbiziaren kimioterapia sendagai batzuk hartzen ari zaren edo inoiz jaso dituzun, hala nola, daunorubicina (Cerubidine), doxorubicin (Doxil), epirubicin (Ellence) edo idarubicin (Idamycin), edo inoiz mitoxantronarekin tratatu zaituzten. Iraganean. Bihotzeko kalteak izateko arriskua pertsona bati bizitza guztian emandako mitoxantrona kopuru osoaren araberakoa izan daiteke, beraz, zure medikuak seguruenik jasotako dosi kopurua mugatuko du MS botika hau erabiltzen baduzu. Sintoma hauetakoren bat izanez gero, deitu berehala medikuari: arnasteko zailtasunak, bularreko mina, hankak edo orkatilak hantura edo taupada irregularrak edo azkarrak.
Mitoxantronak leuzemia (globulu zurien minbizia) izateko arriskua areagotu dezake, batez ere dosi handietan edo beste kimioterapia botika batzuekin batera ematen denean.
Hitz egin medikuari mitoxantrona injekzioa erabiltzearen arriskuei buruz.
Mitoxantrona injekzioa esklerosi anizkoitza duten hainbat motatako (MS; nerbioak behar bezala funtzionatzen ez duten gaixotasuna da; jendeak ahultasuna, engainua, giharren koordinazioaren galera eta ikusmen, hizketa eta maskuriaren kontroleko arazoak izan ditzake). urrengo:
- berrerortzeko eta bidaltzeko formak (gaixotasuna, sintomak noizean behin agertzen direnean), edo
- berrerortze progresiboa (gaixotasuna noizbehinkako berrerortzeekin), edo
- bigarren mailako forma progresiboak (gaixotasunaren ikastaroa, errepikapenak maizago gertatzen dira).
Mitoxantrona injekzioa esteroideen botikekin batera erabiltzen da prostatako minbizi aurreratua duten pertsonengan beste botika batzuei erantzun ez dietenen mina arintzeko. Mitoxantrona injekzioa beste botika batzuekin ere erabiltzen da leuzemia mota batzuk tratatzeko. Mitoxantrona injekzioa antracenediones izeneko botika klasean dago. Mitoxantronak MS tratatzen du sistema immunologikoko zenbait zelula garunera eta bizkarrezur muinera iristea eta kalteak eraginda. Mitoxantronak minbizia tratatzen du minbizi zelulen hazkundea eta hedapena geldituz.
Mitoxantrona injekzioa ospitaleko edo klinikako medikuak edo erizainak zainetan (zain batean) eman behar duen likido gisa dator. MS tratatzeko mitoxantrona injekzioa erabiltzen denean, normalean 3 hilabetean behin eman ohi da 2 edo 3 urte inguru (guztira 8 eta 12 dosi). Mitoxantrona injekzioa prostatako minbizia tratatzeko erabiltzen denean, 21 egunean behin eman ohi da. Mitoxantrona injekzioa leuzemia tratatzeko erabiltzen denean, botika hau jasotzen jarraituko duzu zure egoeraren arabera eta tratamenduari nola erantzuten diozun kontuan hartuta.
MSrako mitoxantrona injekzioa erabiltzen ari bazara, jakin behar duzu MS kontrolatzen duela baina ez duela sendatzen. Jarraitu tratamenduak jasotzen nahiz eta ondo sentitu. Hitz egin medikuarekin, jada mitoxantrona injekzioarekin tratamendurik jaso nahi ez baduzu.
MSrako mitoxantrona injekzioa erabiltzen ari bazara, eskatu zure farmazialariari edo medikuari pazientearentzako fabrikatzailearen informazioaren kopia.
Mitoxantrona injekzioa batzuetan Hodgkin ez linfoma (NHL; tratamendua normalean infekzioari aurre egiten dion globulu zuri mota batean hasten den minbizia) tratatzeko ere erabiltzen da. Hitz egin zure medikuari botika hau zure egoerarako erabiltzearen arriskuei buruz.
Botika hau beste erabilera batzuetarako agindu daiteke; galdetu zure medikuari edo farmazialariari informazio gehiago.
Mitoxantrona injekzioa erabili aurretik,
- esan zure medikuari eta farmazialariari mitoxantrona injekzioarekin, beste edozein botika, sulfitoekin edo mitoxantrona injekzioarekin beste edozein osagai alergia baduzu. Galdetu zure botikariari osagaien zerrenda.
- esan iezaiozu zure medikuari eta farmazialariari errezetarik gabeko eta errezetarik gabeko beste botika, bitamina, nutrizio osagarri eta belar produktuak hartzen ari zaren edo hartzeko asmoa. Ziurtatu ABISU GARRANTZITSUA atalean agertzen diren botikak aipatzen dituzula. Zure medikuak zure medikazioen dosiak aldatu edo bigarren mailako efektuak arretaz kontrolatu beharko ditu.
- esan iezaiozu zure medikuari odol-koagulazio arazorik, anemiarik (globulu gorrien kopuru txikia odolean) edo gibeleko gaixotasunik izan edo izan baduzu.
- esan zure medikuari haurdun zauden edo haurdun geratzeko asmoa baduzu. Ez zenuke haurdun geratu behar mitoxantrona injekzioa erabiltzen ari zaren bitartean. Hitz egin zure medikuari tratamenduan zehar erabil ditzakezun jaiotzak kontrolatzeko metodo eraginkorrei buruz. Mitoxantrona injekzioa erabiltzen ari zaren bitartean haurdun geratzen bazara, deitu berehala medikuari. Mitoxantrona injekzioak fetua kaltetu dezake. MS tratatzeko mitoxantrona injekzioa erabiltzen ari bazara, nahiz eta jaiotza-kontrola erabiltzen ari zaren, medikuak haurdunaldi proba egin beharko luke tratamendu bakoitzaren aurretik. Haurdunaldiko proba negatiboa egin behar duzu tratamendu bakoitza hasi aurretik.
- esan zure medikuari bularra ematen ari zaren. Ez bularra eman mitoxantrona injekzioa erabiltzen ari zaren bitartean.
- ebakuntza egiten ari bazara, hortzetako kirurgia barne, esan medikuari edo dentistari mitoxantrona injekzioa erabiltzen ari zarela.
- jakin behar zenuke mitoxantrona injekzioak kolore urdin iluna duela eta zure begi zati zuriek kolore urdina izatea eragin dezaketela dosi bakoitza jaso eta egun batzuetan. Halaber, gernuaren kolorea urdin-berde kolore bihur dezake 24 ordu inguru dosia jaso ondoren.
Medikuak kontrakoa esaten ez badu, jarraitu zure dieta arrunta.
Deitu berehala medikuari mitoxantrona injekzio dosia jasotzeko hitzordurik ezin baduzu.
Mitoxantrona injekzioak bigarren mailako efektuak sor ditzake. Esan zure medikuari sintoma hauetakoren bat larria bada edo desagertzen ez bada:
- goragalea
- botaka
- beherakoa
- idorreria
- bihotzerrea
- gosea galtzea
- zauriak ahoan eta mihian
- sudur isuria edo betea
- ilea argaltzea edo galtzea
- azazkalen eta behatz iltzeen inguruan edo azpian dauden aldaketak
- hileko aldiak galdu edo irregularrak
- muturreko nekea
- ahultasuna
- buruko mina
- bizkarreko mina
Bigarren mailako efektu batzuk larriak izan daitezke. Sintoma hauetakoren bat edo ABISU GARRANTZITSUA atalean agertzen direnak baldin badituzu, deitu berehala medikuari:
- ezohiko odoljarioa edo ubeldurak
- puntu txiki gorri edo moreak azalean
- erlauntzak
- azkura
- erupzioa
- irensteko zailtasunak
- arnasestua
- zorabiatuta
- zorabioak
- azala zurbila
- larruazalaren edo begien horia
- bahiketak
- gorritasuna, mina, hantura, erretzea edo kolore urdina injekzioa egin zen gunean
Mitoxantrona injekzioak beste bigarren mailako efektuak sor ditzake. Botika hau hartzerakoan ezohiko arazoren bat baduzu, deitu medikuari.
Bigarren mailako efektu larriren bat jasaten baduzu, zuk edo zure medikuak txostena bidali ahal izango diozu Elikagaien eta Droga Administrazioaren (FDA) MedWatch Adverse Event Reporting programari linean (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) edo telefonoz ( 1-800-332-1088).
Gaindosia egonez gero, deitu pozoia kontrolatzeko arretarako telefono zenbakira 1-800-222-1222 zenbakira. Informazioa linean ere eskuragarri dago https://www.poisonhelp.org/help helbidean. Biktima erori bada, krisi bat izan badu, arnasa hartzeko arazorik badu edo esnatu ezin bada, deitu berehala larrialdi zerbitzuetara 911 zenbakira.
Mantendu hitzordu guztiak zure medikuarekin eta laborategiarekin. Zure medikuak laborategiko zenbait proba aginduko ditu zure gorputzak mitoxantrona injekzioan duen erantzuna egiaztatzeko.
Galde iezaiozu farmazialariari mitoxantrona injekzioari buruz dituzun zalantzak.
Garrantzitsua da zuretzako hartzen ari zaren errezeta eta errezetarik gabeko (errezetarik gabeko) sendagai guztiak, baita bitaminak, mineralak edo bestelako dieta osagarriak bezalako produktuak ere. Zerrenda hau eraman beharko zenuke medikuarengana joaten zaren bakoitzean edo ospitalean sartzen bazara. Larrialdi kasuetan zurekin eramatea informazio garrantzitsua da.
- Novantrone®¶
- DHAD
¶ Markako produktu hau jada ez dago merkatuan. Alternatiba generikoak erabilgarri egon daitezke.
Azken berrikusketa - 2019/10/15