Idazle: William Ramirez
Sorkuntza Data: 15 Irail 2021
Eguneratze Data: 9 Maiatz 2024
Anonim
Rituximab Maintenance Therapy for Autoimmune Pancreatitis
Bidetsio: Rituximab Maintenance Therapy for Autoimmune Pancreatitis

Alai

Rituximab injekzioa, rituximab-abbs injekzioa eta rituximab-pvvr injekzioa botika biologikoak dira (organismo biziekin egindako botikak). Rituximab-abbs biosimilako injekzioa eta rituximab-pvvr injekzioa rituximab injekzioaren oso antzekoak dira eta gorputzean rituximab injekzioaren antzera funtzionatzen dute. Hori dela eta, rituximab produktu terminoa botika horiek irudikatzeko erabiliko da eztabaida honetan.

Erreakzio larria izan dezakezu rituximab injekzio produktu baten dosia jaso eta 24 ordutan. Erreakzio hauek normalean rituximab injekzio produktu baten lehenengo dosian gertatzen dira eta heriotza sor dezakete. Rituximab injekzioko produktuaren dosi bakoitza mediku-instalazio batean jasoko duzu, eta medikuak edo erizainak arreta handiz kontrolatuko zaitu botika jasotzen ari zaren bitartean. Rituximab injekzio produktu baten dosi bakoitza jaso aurretik erreakzio alergikoa prebenitzen laguntzeko zenbait botika jasoko dituzu. Esan iezaiozu medikuari rituximab produktu baten aurrean erreakziorik izan duzun edo bihotz taupada irregularrak, bularreko mina, beste bihotzeko arazoak edo biriketako arazoak izan dituzun edo izan dituzun. Sintoma hauetakoren bat jasaten baduzu, esan berehala medikuari edo beste osasun-hornitzaile bati: erlauntza; erupzioa; azkura; ezpainak, mihia edo eztarria hantura; arnasa hartzeko edo irensteko zailtasunak; zorabioak; zorabioa; arnasa urritasuna, txundituta; buruko mina; taupada latzak edo irregularrak; pultsu azkarra edo ahula; larruazala zurbila edo urdinxka; bularrean mina goiko gorputzeko beste atal batzuetara zabaldu daitekeena; ahultasuna; edo izerdi gogorra.


Rituximab injekzioko produktuek larruazaleko eta ahoko erreakzio larriak eragin ditzakete. Sintoma hauetakoren bat izanez gero, esan berehala medikuari: zauri edo ultzera mingarriak azalean, ezpainetan edo ahoan; babak; erupzioa; edo azala zuritu.

Baliteke dagoeneko B hepatitisa kutsatuta egotea (gibela infektatzen duen birusa eta gibeleko kalte larriak eragin ditzake), baina gaixotasunaren sintomarik ez baduzu. Kasu honetan, rituximab injekzio-produktu bat jasotzeak zure infekzioa larriagoa edo bizitza arriskuan jartzeko arriskua handitu dezake eta sintomak sor ditzakezu. Esan zure medikuari infekzio larria izan baduzu edo inoiz izan baduzu, B hepatitisaren birusaren infekzioa barne. Zure medikuak odol analisiak egiteko aginduko du B hepatitis infekzio inaktiborik baduzu. Beharrezkoa izanez gero, medikuak infekzio hori tratatzeko botikak eman ahal izango dizkizu rituximab injekzio produktu batekin tratamendua egin aurretik eta bitartean. Medikuak, gainera, B hepatitisaren infekzioaren zantzuak kontrolatuko ditu zure tratamenduan zehar eta zenbait hilabetez. Tratamenduan zehar edo ondorengo sintoma hauetakoren bat izanez gero, deitu berehala medikuari: gehiegizko nekea, larruazalaren edo begien horia, gosea galtzea, goragalea edo botaka, giharreko mina, urdaileko mina edo gernu iluna.


Rituximab injekzio produktu bat jaso zuten pertsona batzuek leukoentzefalopatia multifokal progresiboa garatu zuten (PML; garuneko infekzio arraroa, tratatu, prebenitu edo sendatu ezin dena eta normalean heriotza edo ezintasun larria eragiten duena) tratamenduan zehar edo ondoren. Sintoma hauetakoren bat izanez gero, deitu berehala medikuari: pentsamendu aldaketak edo bat-bateko aldaketak edo nahasmena; hitz egiteko edo ibiltzeko zailtasunak; oreka galtzea; indarra galtzea; ikuspegian aldaketa berriak edo bat-batekoak; edo bat-batean sortzen diren ezohiko beste sintoma batzuk.

Mantendu hitzordu guztiak zure medikuarekin eta laborategiarekin. Zure medikuak laborategiko zenbait proba aginduko dizkizu zure gorputzak rituximab injekzio-produktu baten aurrean duen erantzuna egiaztatzeko.

Rituximab injekzioarekin tratamendua hasten duzunean eta botikak jasotzen dituzunean, zure medikuak edo botikariak fabrikatzailearen gaixoaren informazio orria emango dizu (Botiken gida). Irakurri arretaz informazioa eta galdetu zure medikuari edo farmazialariari edozein zalantza izanez gero. Food and Drug Administration (FDA) webgunea (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) edo fabrikatzailearen webgunea ere bisita dezakezu Botiken Gida lortzeko.


Hitz egin medikuarekin rituximab injekzio produktu bat erabiltzearen arriskuei buruz.

Rituximab injekzioko produktuak bakarrik edo beste botika batzuekin erabiltzen dira Hodgkin ez diren linfoma mota desberdinak (NHL; normalean infekzioari aurre egiten dion globulu zurien mota batean hasten den minbizi mota). Rituximab injekzioko produktuak beste botika batzuekin ere erabiltzen dira leuzemia linfozitiko kronikoa (CLL; globulu zurien minbizi mota bat) tratatzeko. Rituximab injekzioa (Rituxan) metotrexatoarekin ere erabiltzen da (Otrexup, Rasuvo, Xatmep, beste batzuk) artritis erreumatoidearen (RA; gorputzak bere artikulazioei eraso egiten dien egoera, mina, hantura eta funtzioa galtzea eragiten du). tumorearen nekrosi faktorearen (TNF) inhibitzaile izeneko botika mota batekin tratatu diren helduetan. Rituximab injekzioa (Rituxan, Ruxience) 2 urte edo gehiagoko helduetan eta umeetan ere erabiltzen da beste botika batzuekin batera poliangiitisarekin (Wegener-en Granulomatosia) granulomatosia eta poliangiitis mikroskopikoa tratatzeko, gorputzak zainak eta beste batzuk erasotzen dituen baldintzak baitira odol-hodiak, organoetan kalteak eragiten dituena, hala nola bihotzean eta biriketan. Rituximab injekzioa (Rituxan) pemphigus vulgaris tratatzeko erabiltzen da (larruazalean eta ahoa, sudurra, eztarria eta genitalak estaltzen dituen babak mingarriak eragiten dituen egoera). Rituximab injekzioko produktuak antigorputz monoklonalak izeneko botika klasean daude. NHL eta CLL mota desberdinak tratatzen dituzte minbizi zelulak hilez. Rituximab injekzioko zenbait produktuk artritis erreumatoidea, poliangiitisa duten granulomatosia, poliangiitis mikroskopikoa eta pemphigus vulgaris tratatzen dituzte artikulazioetan, zainetan eta beste odol-hodi batzuetan kaltetu dezakeen sistema immunologikoaren zatiaren jarduera blokeatuz.

Rituximab injekzio produktuak zain batean injektatzeko irtenbide (likido) gisa datoz. Rituximab injekzioko produktuak medikuak edo erizainak ematen ditu mediku bulego edo infusio zentro batean. Zure dosi egutegia duzun egoeraren, erabiltzen ari zaren beste botiken eta zure gorputzak tratamenduarekin duen erantzunaren araberakoa izango da.

Rituximab injektatzeko produktuak zain batean eman behar dira poliki-poliki. Rituximab injekzio produktuaren lehen dosia jasotzeko ordu batzuk edo gehiago behar izan ditzakezu, beraz, egun gehiena mediku bulegoan edo infusio zentroan igarotzeko asmoa izan beharko zenuke. Lehenengo dosia egin ondoren, rituximab injekzio produktu bat azkarrago jaso dezakezu. , tratamenduari nola erantzuten diozunaren arabera.

Sukarra, hotzikarak, nekea, buruko mina edo goragalea bezalako sintomak izan ditzakezu rituximab produktuaren dosia jasotzen ari zaren bitartean, batez ere lehenengo dosia. Esan zure medikuari edo beste osasun-hornitzaile bati sendagaiak jasotzen ari zarenean sintoma horiek izaten dituzunean. Zure medikuak beste botika batzuk eman ditzake sintoma horiek prebenitzeko edo arintzeko. Medikuak esango dizu botika horiek hartzeko rituximab produktu baten dosi bakoitza jaso aurretik.

Eskatu zure farmazialariari edo medikuari pazientearentzako fabrikatzailearen informazioaren kopia.

Botika hau beste erabilera batzuetarako agindu daiteke; galdetu zure medikuari edo farmazialariari informazio gehiago.

Rituximab injekzio produktu bat jaso aurretik,

  • esan zure medikuari eta farmazialariari rituximab, rituximab-abbs, rituximab-pvvr, beste edozein botika edo rituximab injekzioko produktuetako osagaietarako alergia baduzu. Galdetu zure botikariari edo kontsultatu Medikazio Gidan osagaien zerrenda.
  • esan zure medikuari eta farmazialariari zer errezeta eta errezetarik gabeko botika, bitamina, nutrizio osagarri eta belar produktuak hartzen ari zaren edo hartzeko asmoa duzula. Ziurtatu hauetako bat aipatzen duzula: adalimumab (Humira); certolizumab (Cimzia); etanercept (Enbrel); golimumab (Simponi); infliximab (Remicade); artritis erreumatoidearen aurkako beste botika; eta sistema immunologikoa kentzen duten botikak, hala nola azatioprina (Azasan, Imuran), ziklosporina (Gengraf, Neoral, Sandimmune), sirolimus (Rapamune, Torisel) eta tacrolimus (Envarsus, Prograf). Zure medikuak zure medikazioen dosiak aldatu edo bigarren mailako efektuak arretaz kontrolatu beharko ditu.
  • esan iezaiozu medikuari ABISU GARRANTZITSUA atalean aipatutako baldintzaren bat baduzu eta C hepatitisa edo birusa izan baduzu edo izan baduzu, hala nola, varicela, herpesa (genitalean zauri hotzak edo babak piztu ditzakeen birusa). eremua), zoster, West Nile birusa (eltxoen ziztadaren bidez hedatzen den eta sintoma larriak sor ditzakeen birusa), B19 parvobirusa (bosgarren gaixotasuna; haurrengan birus arrunta izaten da normalean heldu batzuengan arazo larriak besterik ez dituena eragiten) edo zitomegalobirusa (a ohiko birusa, normalean sintoma larriak soilik eragiten ditu sistema immunologikoa ahulduta duten edo jaiotzean kutsatuta dauden pertsonengan) edo giltzurrunetako gaixotasunak.Esan iezaiozu zure medikuari orain infekzio motarik baduzu edo desagertu ez den infekzioren bat edo etorri edo desagertu den infekzio bat izan duzun edo izan duzun.
  • esan medikuari haurdun zauden edo haurdun geratzeko asmoa baduzu. Jaiotza-kontrola erabili beharko zenuke haurdunaldia saihesteko rituximab injekzio produktu batekin tratamenduan zehar eta azken dosia egin eta 12 hilabetez. Hitz egin zure medikuari zuretzat lan egingo duten jaiotza-kontrol moten inguruan. Rituximab injekzioko produktu bat erabiltzen ari zaren bitartean haurdun geratzen bazara, deitu medikuari. Rituximabek fetuari kalte egin diezaioke.
  • esan zure medikuari bularra ematen ari zaren. Ez zenuke bularra eman behar rituximab injekzioarekin egindako tratamenduan eta azken dosia egin eta 6 hilabetez.
  • galdetu zure medikuari ea txertoa hartu behar zenukeen tratamendua hasi aurretik rituximab injektatzeko produktu batekin. Ez eduki inolako txertorik zure tratamenduan medikuarekin hitz egin gabe.

Medikuak kontrakoa esaten ez badu, jarraitu zure dieta arrunta.

Rituximab injekzio produktu bat jasotzeko hitzordu bat galtzen baduzu, deitu berehala medikuari.

Rituximab injekzioko produktuek bigarren mailako efektuak sor ditzakete. Esan zure medikuari sintoma hauetakoren bat larria bada edo desagertzen ez bada:

  • beherakoa
  • bizkarreko edo artikulazioetako mina
  • gorritzea
  • gaueko izerdiak
  • ohiz kezkatuta edo kezkatuta sentitzea

Bigarren mailako efektu batzuk larriak izan daitezke. Sintoma hauetakoren bat edo ABISU GARRANTZITSUA atalean agertzen direnak baldin badituzu, deitu berehala medikuari:

  • ezohiko ubeldurak edo odoljarioak
  • eztarriko mina, sudur isuria, eztula, sukarra, hotzikarak edo bestelako infekzio zantzuak
  • belarriko mina
  • gernu mingarria
  • gorritasuna, samurtasuna, hantura edo larruazalaren eremua berotzea
  • bularreko estutasuna

Rituximab injekzioko produktuek beste bigarren mailako efektuak sor ditzakete. Botika hau erabiltzen ari zarenean ezohiko arazoren bat baduzu, deitu medikuari.

Gaindosia egonez gero, deitu pozoia kontrolatzeko arretarako telefono zenbakira 1-800-222-1222 zenbakira. Informazioa linean ere eskuragarri dago https://www.poisonhelp.org/help helbidean. Biktima erori bada, krisi bat izan badu, arnasa hartzeko arazorik badu edo esnatu ezin bada, deitu berehala larrialdi zerbitzuetara 911 zenbakira.

Garrantzitsua da zuretzako hartzen ari zaren errezeta eta errezetarik gabeko (errezetarik gabeko) sendagai guztiak, baita bitaminak, mineralak edo bestelako dieta osagarriak bezalako produktuak ere. Zerrenda hau eraman beharko zenuke medikuarengana joaten zaren bakoitzean edo ospitalean sartzen bazara. Larrialdi kasuetan zurekin eramatea informazio garrantzitsua da.

  • Rituxan® (rituximab)
  • Ruxience® (rituximab-pvvr)
  • Truxima® (rituximab-abbs)
Azken berrikusketa - 2020/04/15

Gomendatu

FDAk zure makillajea kontrolatzen hasiko da

FDAk zure makillajea kontrolatzen hasiko da

Makillatzeak itxura bezain ondo entiarazi behar gaitu, eta Kongre uan aurkeztu berri duten lege propo amen berri batek hori errealitate bihurtzea e pero du.Izan ere, berun patatak inoiz jango ez bazen...
Nola hitz egin berarekin zure STI egoerari buruz

Nola hitz egin berarekin zure STI egoerari buruz

Bikote berri bakoitzarekin exu egurua praktikatzeari buruz tematuta egon zaitezkeen arren, denak ez dira hain diziplinatuak exu bidezko gaixota unak uxatzeko orduan. Argi dago: 2012an mundu o oan 400 ...