Kartzinoma adrenokortikala

Kartzinoma adrenokortikala (ACC) giltzurrungaineko guruinen minbizia da. Giltzurrungaineko guruinak triangelu formako bi guruin dira. Giltzurrun bakoitzaren gainean guruin bat dago.

ACC da ohikoena 5 urte baino gutxiagoko haurrengan eta 40 eta 50 urte bitarteko helduen artean.

Gaixotasuna familien bidez (heredatutakoa) transmititzen den minbiziaren sindromearekin lotu daiteke. Gizonek zein emakumeek garatu dezakete tumore hori.

ACC-k kortisol, aldosterona, estrogeno edo testosterona hormonak sor ditzake, baita beste hormona batzuk ere. Emakumeengan tumoreak hormona horiek askatzen ditu askotan, eta horrek gizonezkoen ezaugarriak sor ditzake.

ACC oso arraroa da. Kausa ezezaguna da.

Kortisolaren edo giltzurrungaineko guruinaren beste hormona batzuen sintomak honako hauek izan daitezke:

• Lepoaren azpian (bufaloaren konkorra) gibel gantzatsua eta biribila.
• Aurpegi biribildua eta biribila, masail pototsuekin (ilargiaren aurpegia)
• Gizentasuna
• Hazkunde gelditua (altuera txikia)
• Virilizazioa - gizonezkoen ezaugarriak agertzea, gorputzeko ilea areagotzea (batez ere aurpegian), pubikoa, aknea, ahotsaren sakontzea eta klitoris handitua (emakumeak).

Aldosterona handitzearen sintomak potasio gutxiko sintomak bezalakoak dira, eta hauek dira:

• Muskulu karranpak
• Ahultasuna
• Mina sabelaldean

Osasun hornitzaileak azterketa fisikoa egingo du eta zure sintomen inguruan galdetuko du.

Odol analisiak hormona mailak egiaztatzeko egingo dira:

• ACTH maila baxua izango da.
• Aldosterona maila altua izango da.
• Kortisol maila altua izango da.
• Potasio maila baxua izango da.
• Gizonezkoen edo emakumezkoen hormonak anormalki altuak izan daitezke.

Sabeleko irudi bidezko probak honako hauek izan daitezke:

• Ekografia
• CT eskaneatzea
• MRI
• PET eskaneatzea

Tratamendu primarioa tumorea kentzeko kirurgia da. Baliteke ACC kimioterapiarekin hobetzea. Sendagaiak eman daitezke kortisolaren ekoizpena murrizteko, eta horrek sintoma asko eragiten ditu.

Emaitza diagnostikoa zein goiztiarra den eta tumorea hedatu den (metastasia) dagoenaren araberakoa da. Zabaldu diren tumoreek heriotza eragin ohi dute 1 eta 3 urte barru.

Tumorea gibelera, hezurrera, biriketara edo beste gune batzuetara hedatu daiteke.

Deitu zure hornitzaileari zuk edo zure seme-alabak ACC sintomak, Cushing sindromea edo hazten ez denaren sintomak badituzu.

Tumorea - giltzurrungainekoa; ACC - giltzurrungainekoa

• Guruin endokrinoak
• Giltzurrungaineko metastasiak - TC scan
• Giltzurrungaineko tumorea - CT

Allolio B, Fassnacht M. Kartzinoma adrenokortikala. In: Jameson JL, De Groot LJ, de Kretser DM, et al, eds. Endokrinologia: Heldua eta Pediatria. 7. arg. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2016: 107. kap.

Minbiziaren Institutu Nazionalaren webgunea. Minbizi adrenokortikalaren tratamendua (Heldua) (PDQ) - osasun profesionalaren bertsioa. www.cancer.gov/types/adrenocortical/hp/adrenocortical-treatment-pdq. 2019ko azaroaren 13an eguneratua. 2020ko urriaren 14an kontsultatua.